唐氏綜合征系列產前篩查對優生優育必要性的臨床研究

郭慶雪

（平原縣婦幼保健院，山東 德州 253100）

唐氏綜合征（又名21三體綜合征）是一種較為常見的常染色體疾病。現階段與唐氏綜合征有關的治療手段并沒有得到明確，醫務人員多利用具有一定危險性的侵入性操作手段進行診斷[1]。隨著臨床診斷技術的不斷進步，唐氏綜合征的產前篩查手段有所優化。本次研究旨在對唐氏綜合征系列產前篩查對優生優育必要性的影響進行分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月～2018年1月接受產前檢查的孕產婦400例作為研究對象，將其隨機分為實驗組與對照組，分別給予常規產前檢查（對照組）及常規篩查與唐氏綜合征篩查相結合的篩查方式（實驗組）。其中，實驗組年齡23～38歲，平均年齡（28.4±4.5）歲，孕周14～20周，平均（16.3±3.6）周；對照組年齡24～40歲，平均年齡（28.5±4.6）歲。孕周14～19周，孕周（16.3±3.5）周。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

對照組采用以常規產前檢查為主的檢查手段。實驗組在對照組的基礎上，開展唐氏綜合征系列產前篩查。唐氏綜合征產前篩查涉及到了胎兒B超檢查、血清標志物篩查及無創產前DNA檢測等內容。篩查工作實施期間，醫護人員抽取孕婦靜脈血3 mL，放置于一次性采血管內，后將盛有靜脈血的采血管放入37℃的水浴箱中，放置20～30 min以后進行離心處理，離心設備的離心速率為4000轉/min，離心時間為15 min。相關人員在離心處理完成以后，吸取血清，將血清標板放置在4℃冰箱之中，3日內進行Free-βhCG檢測，根據孕婦的年齡、孕周和體重等指標計算唐氏綜合征風險發生率，并對高風險孕婦、低風險孕婦提供不同的護理措施。

1.3 觀察指標

實驗組、對照組的唐氏綜合征檢出率與唐氏綜合征患兒的出生率。

1.4 統計學方法

采用SPSS 18.0統計學軟件對數據進行處理，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗；計數資料以例數（n），百分數（%）表示，采用x2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 唐氏綜合征檢出率

實驗組的唐氏綜合征檢出率高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組的唐氏綜合征檢出率（n，%）

2.2 唐氏綜合征患兒的出生率

實驗組唐氏綜合征患兒的出生率低于對照組，兩組比較，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組的唐氏綜合征患兒出生率（n，%）

3 討論

唐氏綜合征篩查實施以后，此種方式可以在縮小羊水抽取范圍的基礎上，提升唐氏綜合征的檢出率。既有研究結果在肯定唐氏綜合征篩查的臨床價值的同時，認為醫院需要根據多重指標開展唐氏綜合征篩查，以降低出生缺陷的發病率。

綜上所述，唐氏綜合征系列產前篩查有助于降低唐氏綜合征新生兒的出生率，是優生優育的重要保障。