淺談高效液相色譜技術在水質多環芳烴檢測中的應用

張利益

摘 ?要：根據《中華人民共和國環境保護法》、《中華人民共和國水污染防治法》，的基本標準，需要使用固相萃取高效液相色譜法對多環芳烴進行檢測，解決當下水污染問題。文章通過高效液相色譜技術，對多種環芳烴進行檢測，給相關水質檢測提供一定的依據。

關鍵詞：高效液相色譜技術;水質多環芳烴檢測;應用

高效液相色譜技術憑借這自身分離效能高、選擇性強、檢測靈活等優勢被廣泛使用，對于多環芳烴來說，它是食品和環境重要污染物，需要使用高效液相色譜技術做好水質檢測工作。

1 實驗材料

本實驗主要使用六種多環芳烴。主要有：富集小柱：艾杰爾 C18 5mL，500g。：電阻率 高于18MΩ的高純水、熒蒽（FLU、BkF、BbF）、苯并（a、b、k、ghi）芘（BaP）、苝（BPer）、茚并（1，2，3- cd）芘（IP）標準溶液、乙腈、二氯甲烷、異丙醇[1]。

2 固相萃取

在進行固相萃取過程中，首先，需要連接好固相萃取裝置。然后，進行活化柱子：先用 10ml 二氯甲烷預洗 C18柱，使溶劑流凈。接著用 10ml 甲醇分兩次活化C18柱，再用 10ml 水分兩次活化 C18柱，在活化過程中，不要讓柱子流干。其次，樣品的富集：在 1000ml 水樣中加入5g 氯化鈉（3.7）和 10ml 甲醇，加入 50μl 十氟聯苯，混合均勻后以 5ml/min 的流速流過已活化好的 C18柱。干燥：用 10ml 水沖洗 C18柱后，真空抽濾 10 min 或用高純氮氣吹 C18柱 10 min，使柱干燥。洗脫：用 5ml 二氯甲烷洗提浸泡 C18柱，停留 5 min 后，再用 5ml 二氯甲烷以 2ml/min的速度洗脫樣品，收集洗脫液。用 2ml 二氯甲烷洗樣品瓶，并入洗脫液。最后，進行 脫水：先用 10ml 二氯甲烷預洗干燥柱（4.8），加入洗脫液后，再加 2ml 二氯甲烷洗柱，用濃縮瓶收集流出液。濃縮至 0.5～1.0ml，加入 3ml 乙腈，再濃縮至 0.5ml 以下，后準確定容到 0.5ml 待測。

3 儀器條件

5 色譜分析

在以上色譜峰進行分析以后，得到了標準的色補圖，它能有效地對多環芳烴標準色譜圖進行描繪，在對象溶液保留過程中要做好定性分析。多環芳烴標準色譜圖見下圖六。

結論

在進行水質分析過程中，使用高效液相色譜分析法它是一種快捷、簡單、高效、準確度高的方式，使用固相萃取法能有效地對水質中的多環芳烴進行回收。

參考文獻

[1] ?朱琦.環境水樣中多環芳烴的吸附與分析應用研究[D].甘肅：西北師范大學，2018.