2011-2018年北京市鼠情和鼠疫血清學調查

竇相峰 陳艷偉 王小梅 李爽 呂燕寧 田麗麗 孫玉蘭 李仁清 王全意 陳麗娟

我國12個類型的鼠疫疫源地中距離北京距離較近的是達烏爾黃鼠疫源地和長爪沙鼠疫源地[1]，最近的直線距離不足200 km，中間缺少天然屏障阻隔；其他鼠疫疫源地，如青藏高原喜馬拉雅旱獺鼠疫疫源地，隨著經濟發展、交通運輸的進一步便利，對北京市的威脅也越來越大。北京市地處溫帶，東、南臨華北平原、西接黃土高原、北面多山，靠近內蒙古高原，北京市境內地勢復雜，垂直海拔高度變化較大，植物種類眾多，適合嚙齒類動物的生存繁衍。北京市在2006年之前的鼠疫鼠情監測中，可以在延慶等地捕捉到鼠疫儲備宿主達烏爾黃鼠。北京市鼠疫鼠情專題調查中發現存在可染疫動物和媒介蚤[2-4]。為此，北京市每年均開展鼠疫鼠情調查，并對捕獲的嚙齒動物采血進行鼠疫F1抗體檢測，以期及時發現疫源動物種群和密度變化，為北京市鼠疫風險評估和防控工作提供基礎數據支持。

1 材料與方法

1.1調查點的選擇 依據臨近內蒙古自治區和河北省鼠疫自然疫源地分布和北京市既往嚙齒類動物監測結果[2-3]，在門頭溝、延慶、懷柔、密云4個區的野外環境進行野棲鼠監測，同時選擇順義區的居民區、村莊等進行家棲鼠監測，以全面了解北京市不同環境中鼠類種群和密度。每個監測點均使用GPS定位記錄經緯度。

1.2調查時間 2011-2018年，每年的4-10月份。

1.3調查方法

1.3.1夾夜法監測嚙齒動物種群和密度[2-3]： 使用中型鼠夾，在同一連續自然生境中選點后，夾距5 m，行距20 m，下午放夾，每日清晨檢查一次，1只鼠夾支起放置1次稱為1個夾夜(夾次)，餌料選用花生米或南瓜子，每一生境中至少應累計300個夾夜。風雨天放置夾次和捕獲鼠均不計算鼠密度。鼠密度=有效捕獲數/有效夾次×100%，用百分數表示。捕獲的嚙齒動物按照鼠疫宿主名稱和分類標準化命名[5]。

1.3.2籠捕法捕捉嚙齒動物[2-3]： 使用鼠籠捕捉嚙齒動物，固定后心臟取血，分離血清，-70 ℃凍存。籠捕法捕獲的嚙齒動物不計算種群密度。

1.3.3制作空間分布圖： GPS定位獲取的經緯度轉化為度格式后，制作空間分布圖。

1.4實驗室檢測 采用《鼠疫診斷標準》(WS279-2008)附錄E中規定的間接血凝試驗(IHA)測定鼠疫F1抗體，鼠疫血清學診斷試劑盒由中國疾控中心統一供給。

1.5統計學方法 使用WPS表格進行數據錄入和整理，使用SPSS 21.0進行統計分析，卡方分析用于不同組別鼠密度的比較，P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1監測區和監測點分布 2011-2018年，在門頭溝、延慶、懷柔、密云和順義5個區共選擇16個鄉鎮開展監測。在順義區進行家鼠監測，監測生境包括居民區，村莊和養殖場；其余4個區進行野鼠監測，監測生境包括灌木叢、草地和次生林(闊葉林為主)。

2.2嚙齒動物種群構成和密度 2011-2018年，5個區夾夜法共捕獲嚙齒類動物8種，共1 454只，此外還捕獲食蟲目1種為鼩鼱17只，食肉目和猬形目各1種均1只、分別為黃鼬和刺猬。順義區褐家鼠為優勢鼠種，占捕獲總數的96.6%，小家鼠和黑線姬鼠捕捉于村莊四周的農舍或臨近農田；其他四區捕鼠生境主要是灌木叢、草地和次生林，野外環境中優勢鼠種為社鼠(43.5%)、大林姬鼠(33.6%)和黑線姬鼠(11.6%)，合計占捕獲總量的89.8%(表1)。2011-2018年，嚙齒動物年平均密度變動于2.52%和6.02%之間，各區平均密度在4.01%和6.22%之間，密度的年度變化和地區分布差異無統計學意義(P>0.05)，鼠密度季節變化明顯(P<0.05)，4-6月份平均密度最低，為2.11%，7-8月份平均3.67%，9-10月份平均密度為5.41%，最高密度出現在2011年10月份，為17.25%(表2)。

2.3鼠疫F1抗體間接血凝試驗 籠捕法捕獲嚙齒動物，心臟取血分離血清，檢測血清鼠疫F1抗體。2011-2018年成功取血827只，全部進行血清鼠疫F1抗體檢測，結果均為陰性。籠捕法捕獲鼠種除了夾夜法捕獲的嚙齒動物種屬外，還捕獲有五道眉花鼠。野外環境中籠捕法捕獲的社鼠、大林姬鼠、巖松鼠和黑線姬鼠是優勢鼠種，分別占到捕獲總數的54.9%、19.4%、18.9%和3.5%。家棲鼠中只捕獲到褐家鼠。

3 討論

3.1在原有專項調查基礎上[2-4]，此次調查進一步確定了北京市野外環境中存在可染疫動物(可感染傳播鼠疫，但無法長期帶菌生存)社鼠、大林姬鼠和黑線姬鼠[6]，且為優勢種群，血清學監測未發現鼠疫菌感染。同時調查明確了在2011-2018年間北京市嚙齒類動物種群和密度沒有明顯變化，也未監測到鼠疫儲存宿主，說明目前北京市尚不存在形成長期鼠疫疫源地的條件。

3.22011-2018年鼠情監測發現，北京市嚙齒動物包括社鼠、大林姬鼠、巖松鼠、黑線姬鼠、棕背鼠平、倉鼠和五道眉花鼠。其中社鼠、大林姬鼠、黑線姬鼠最為常見，這3種嚙齒類動物均可成為染疫動物[6]，有可能因為對鼠疫耶爾森氏菌高度敏感而成為增強宿主，一旦有鼠疫耶爾森氏菌進入，有可能引起動物間鼠疫短時間猛烈的傳播和流行，甚至傳染給人。第三次鼠疫大流行，鼠疫的傳播造成了很多新的鼠疫疫源地[7]。目前，研究認為美國西部疫源地來源于第三次大流行的境外輸入，現在也是較為穩定的鼠疫自然疫源地，存在人類感染發病。馬達加斯加鼠疫疫源地也來源于境外輸入，輸入后當地野外的黑鼠(R.rattus)和城鎮中的褐家鼠參與鼠疫傳播并形成穩定的疫源地[8]。馬達加斯加每年均存在人間腺鼠疫的流行，在2017年更是突然暴發肺鼠疫流行。北京市距離內蒙古長爪沙鼠疫源地和達烏爾黃鼠疫源地較近，京張高鐵的建設和開通以及2022年冬奧會的舉辦都將增加兩個疫源地和北京市的交流，此外，北京市和我國其他鼠疫疫源地以及國外鼠疫疫源地的交流也更加頻繁，部分疫源地還處于疫情活躍期，如喜馬拉雅旱獺鼠疫疫源地，每年血清陽性率和檢菌陽性率都較高，并時有人間病例出現，鼠疫疫情輸入北京風險增大，這一點從北京市黃熱病、裂谷熱和寨卡病毒病的輸入中可見一斑[9-11]。

表1 北京市5個鼠疫監測區嚙齒動物數量和構成

表2 2011-2018年北京市5個區鼠疫嚙齒動物監測夾夜法密度(%)

注：2011-2018年：χ2=13.315，P=0.065；5個行政區：χ2=3.134，P=0.536。

3.3北京市在自然環境保護的加強、退耕還林以及防風林建設等措施下，自然環境有明顯改善，為嚙齒類動物的繁殖和息棲提供了更為有利的條件。相應的蜱傳疾病、螨傳疾病和鼠傳疾病也呈現增多趨勢[12-14]，提示北京市本地自然疫源性疾病呈現上升趨勢。因此，長期持續的鼠疫鼠情監測和鼠疫血清學監測對了解北京市鼠疫可染疫動物狀況以及鼠疫的風險評估有著重要作用。