楊洪宇
隨著經濟的快速增長,人們的生活質量得到提升[1],物質種類得到極大豐富,飲食結構發生重大改變,隨之而來的各種心血管疾病也不斷增多。陣發性室上性心動過速是一種常見的心臟疾病,它指的是,患者心房或者交接區域心動過快[2],主要的臨床病癥表現為:心悸、呼吸急促、出汗、心跳過快等,嚴重時易形成心衰、心絞痛,甚至休克,對患者生命具有嚴重威脅。幼兒的身體各項器官正處于生長、發育階段[3],需要為其選擇效果好、副反應少的藥物進行治療。目前,臨床常用藥物普羅帕酮,它不僅治療效果好,而且副反應少,不會對患兒身體造成嚴重損害[4]。現對2017年3月—2018年3月我院收治的陣發性室上性心動過速患兒提供普羅帕酮藥物治療,獲得顯著的治療效果。報道如下。
本次入選患兒均為2017年3月—2018年3月我院接受的陣發性室上性心動過速患者76例,按照入選時間分成觀察組與對照組,各38例。觀察組中,男17例,女21例;年齡3~8歲,平均(5.2±1.3)歲。對照組中,男15例,女23例;年齡3~10歲,平均(5.9±1.8)歲。兩組患兒家屬均了解本次實驗內容,并在同意書上簽字,且獲得市級倫理協會批準。比較其各項信息差異無統計學意義,P>0.05,可比較。
納入標準:(1)患兒在本次治療前,沒有服用過其他藥物;(2)對本次實驗藥物沒有過敏行為;(3)能夠在家屬的陪伴下,順利完成此次實驗。排除標準:(1)患兒自身伴有其他疾病;(2)因其他原因不能完成實驗;(3)患兒對實驗藥物過敏。
為對照組患兒提供三磷酸腺苷(生產商:廣州白云山光華制藥公司;批準文號:國藥準字H44024661;產品規格:20 mg×12片),每次使用10 mg,靜脈推注,每天最大劑量為20 mg。為觀察組患兒提供普羅帕酮(上海上藥信宜制藥公司;批準文號:國藥準字H31020492;產品規格:50 mg×100片),將35 mg的藥物融入0.9%的生理鹽水200 mL中,靜脈滴注。
詳細觀察并記錄兩組患兒的治療顯效人數、有效人數、無效人數,以及副反應發生情況,包括:頭暈、頭脹、便秘、低血壓等。有效性=(顯效人數+有效人數)/總人數×100%。
根據《心臟病治療標準》[5]進行療效判定,顯效:用藥后,患兒臨床病癥基本消失,心跳頻率較之前減少超過20%;有效:用藥后,患兒的臨床病癥得到好轉,心跳頻率較之前減少10%~20%;無效:用藥后,患兒臨床癥狀未消失,心跳頻率較之前減少低于10%。
選擇軟件SPSS 13.0對本次入選患兒的資料信息進行統計,計量資料采用(±s)表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,采用(%)表示,P<0.05表示差異具有統計學意義。
觀察組有效性為94.7%,對照組為71.1%,觀察組優于對照組,其結果有差異具有統計學意義,χ2=5.227 6,P<0.05。見表1。

表1 兩組患兒治療效果統計
觀察組中1例頭暈,1例便秘,副反應為5.3%;對照組中,2例頭暈,2例頭脹、2例胸悶、2例低血壓,副反應率為21.1%,觀察組低于對照組,差異具有統計學意義,χ2=4.145,P<0.05。
在心臟病的臨床治療中,陣發性室上性心動過速十分常見[6],根據異位起搏點的位置可以分為室性陣發性心動過速、房性與房室交界性陣發性室上性心動過速[7]。陣發性室上性心動過速具有陣發性、規律性、快速性等特點[8],發作的時間具有驟然性,并且持續時間不固定,短則幾秒,多則數日,病情惡化后容易發生抽搐、心絞痛、難以呼吸等,嚴重時會死亡,嚴重威脅了幼兒的生命安全。該病癥的誘發因素主要為低血鉀癥、過度勞累、冠心病等[9]。傳統治療藥物為三磷酸腺苷[10],不僅療效不顯著,而且容易產生副作用。普羅帕酮屬于高效的廣譜抗心律失常藥物,服用后,能立即與細胞膜產生作用,通過減少動作電位出現的0相除極速度、控制快鈉離子內流速度,從而能夠實現減少心肌亢奮,增加房室傳導的效果[11]。普羅帕酮能夠延長心肌的傳導速度,對患兒使用心電圖檢測,其QT、PR均發生改變。上述研究結果表明,觀察組有效性為94.7%,對照組為71.1%,觀察組優于對照組;并且,觀察組副反應率為5.3%;對照組為21.1%,觀察組低于對照組,差異具有統計學意義,P<0.05。與連文娟[12]的研究報道相一致。說明,普羅帕酮在服用后,能夠被胃腸道在短時間內吸收,緩解小兒陣發性室上性心動過速癥狀。需要注意的是,該藥物雖然會讓患者產生過敏反應,但是癥狀較輕,在患者承受范圍內,說明該藥物的安全性較高。
總之,在小兒陣發性室上性心動過速治療期間,普羅帕酮具有治療效果,不僅能有效緩解病癥,而且具有較高安全性。