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低氧誘導(dǎo)因子-1α和抑癌基因在骨肉瘤中的表達(dá)及其臨床意義

2019-07-29 02:40:56梁爽
中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2019年7期
關(guān)鍵詞:研究

梁爽

骨肉瘤多發(fā)生于青少年,其特點(diǎn)表現(xiàn)為早期轉(zhuǎn)移,且最易出現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移,一旦檢測到轉(zhuǎn)移病灶,則嚴(yán)重威脅患者生命健康[1]。臨床主要采用截肢手術(shù)治療,但手術(shù)實(shí)施不僅會(huì)影響肢體功能,還會(huì)影響患者心理健康。為改善患者預(yù)后,臨床認(rèn)為治療關(guān)鍵在于早期診斷鑒別骨肉瘤,為靶向治療提供指導(dǎo)依據(jù)。既往研究有提出,低氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)和抑癌基因(PTEN)發(fā)生與某些惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),但關(guān)于其與骨肉瘤之間的相關(guān)性,臨床研究較少[2]。本次研究表明,應(yīng)用免疫組化法檢測骨肉瘤中HIF-1α和PTEN,重點(diǎn)探究骨肉瘤發(fā)生發(fā)展中HIF-1α、PTEN水平以及相關(guān)性,為臨床診治提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院骨科從2017年1月到2018年2月接受骨肉瘤手術(shù)切除的骨肉瘤標(biāo)本25例,且病理證實(shí),術(shù)前患者均未經(jīng)放化療治療。25例患者的臨床資料,男18例,女7例,年齡8~60歲,平均年齡(34.0±2.5)歲,病理分級(jí):低分化8例,中分化9例,高分化8例;組織學(xué)分型經(jīng)Dahlin分型:軟骨母細(xì)胞型7例,纖維母細(xì)胞型8例,骨母細(xì)胞型8例,其他類型2例,根據(jù)Enneking分期:Ⅰ期(低度惡性)6例,ⅡA期(高度惡性)7例,ⅡB期(高度惡性)5例,Ⅲ期(任何分級(jí))7例。另選取同期病理科收集的軟骨瘤標(biāo)本20例對照研究,男12例,女8例,年齡10~72歲,平均年齡(33.8±2.2)歲。收集標(biāo)本統(tǒng)一進(jìn)行分割保存,在組織固定前將其從液氮中取出,之后放入到調(diào)配為4%多聚甲醛中,固定處理24~48 h,固定處理后從多聚甲醛中取出后,經(jīng)PBS緩沖液漂洗,目的在清除固定中應(yīng)用多聚甲醛溶液,避免影響后期研究結(jié)果。之后將標(biāo)本包埋處理,連續(xù)做3 μm厚度切片。

1.2 方法 選擇的試劑為鼠抗人PTEN單克隆抗體、鼠抗人HIF-1α單克隆抗體、SP試劑盒、DAB顯色試劑盒。應(yīng)用免疫組化SP法,具體內(nèi)容為:首先烤片,組織切片放于68℃恒溫箱中進(jìn)行烘烤,持續(xù)時(shí)間20~30 min;第二步,脫蠟,將切片放于二甲苯中,浸泡2次,每次浸泡時(shí)間10 min;第三步,阻斷,針對內(nèi)源性過氧化物酶實(shí)施滅活,3%H2O237 ℃孵育10 min,經(jīng)PBS沖洗3×5 min;第四步,抗原修復(fù),放入到0.01M枸櫞酸緩沖液(PH 6.0)中,加熱到95℃,持續(xù)15~20 min,自然冷卻至少20 min,之后經(jīng)冷水對缸子進(jìn)行沖洗,快速冷卻到室溫,經(jīng)PBS沖洗3×5 min;第五步,應(yīng)用正常羊血清工作液進(jìn)行封閉,保持溫度37℃10 min;第六步:加入抗4℃冰箱中經(jīng)孵育過夜,PBS沖洗3×5 min,用PBS緩沖液取代一抗做陰性為對照組,滴入生物素作為二抗,在37℃環(huán)境下孵育30 min,PBS沖洗3×5 min;第七步:加入辣根過氧化物酶做標(biāo)記,在37℃環(huán)境下孵育30 min,PBS沖洗3×5 min;第八步:經(jīng)DAB/H2O2反應(yīng)做染色處理,之后經(jīng)自來水沖洗。蘇木素進(jìn)行復(fù)染,常規(guī)脫水處理后,保持干燥狀態(tài)下,進(jìn)行封片處理。整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作過程中,嚴(yán)格遵照說明書操作進(jìn)行。將已知陽性切片為對照組,PBS代替一抗為陰性對照組。

1.3 觀察評(píng)價(jià) 染色試驗(yàn)結(jié)果為棕黃色,則判定為陽性。經(jīng)顯微攝像計(jì)算機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)分析,每個(gè)切片隨機(jī)取5個(gè)視野(400倍),檢查結(jié)果無陽性細(xì)胞,則判定為陰性(-),陽性細(xì)胞不足50%,則判定為陽性(+),若陽性細(xì)胞數(shù)量超過5%,選擇判定為強(qiáng)陽性(++)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0軟件處理,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)數(shù)資料經(jīng)卡方檢驗(yàn),并對HIF-1α、PTEN表達(dá)做相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 HIF-1α、PTEN在骨肉瘤與骨軟骨瘤中的表達(dá)(表1) 組織中HIF-1α陽性染色定位于腫瘤細(xì)胞核中,顯示為棕褐色顆粒,兩組HIF-1α陽性表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PTEN陽性染色定位于腫瘤細(xì)胞漿中,顯示為棕黃色顆粒,PTEN陽性表達(dá)率組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這表明HIF-1α、PTEN表達(dá)與骨肉瘤密切相關(guān),HIF-1α在骨肉瘤中的表達(dá)扮演者癌基因角色,而PTEN則扮演著抑癌基因角色。

表1 HIF-1α、PTEN在骨肉瘤與骨軟骨瘤中的表達(dá)(n)

2.2 骨肉瘤、軟骨肉瘤中HIF-1α、PTEN表達(dá)相關(guān)性 骨肉瘤中HIF-1α、PTEN表達(dá)相關(guān)性分析,PTEN表達(dá)越高,則HIF-1α表達(dá)相應(yīng)下降,反之,PTEN陽性表達(dá)水平低,則HIF-1α相對較高,HIF-1α水平隨PTEN表達(dá)下降而呈現(xiàn)逐步升高的趨勢,檢驗(yàn)分析表明HIF-1α與PTEN間為負(fù)相關(guān)(表2)。軟骨肉瘤中HIF-1α、PTEN表達(dá)相關(guān)性分析,PTEN表達(dá)與HIF-1α表達(dá)呈正相關(guān)性(表3)。

表2 骨肉瘤中HIF-1α、PTEN表達(dá)相關(guān)性(n)

表3 軟骨肉瘤中HIF-1α、PTEN表達(dá)相關(guān)性(n)

3 討論

骨肉瘤為一種常見非血液系統(tǒng)的原發(fā)性骨腫瘤疾病,多發(fā)生于四肢長骨干骺端,青少年比較多發(fā)常見。該疾病病情惡化發(fā)展快,具有較高的病灶轉(zhuǎn)移率,一旦發(fā)生病灶轉(zhuǎn)移,則大大降低患者的生存率,臨床多采用手術(shù)治療[3]。隨著醫(yī)療技術(shù)水平的進(jìn)步,外科手術(shù)、放化療輔助等治療方法獲得長遠(yuǎn)發(fā)展,保肢手術(shù)治療成為臨床治療骨肉瘤的主要方法,尤其是新輔助化療聯(lián)合保肢手術(shù)療效顯著,雖然可一定程度提高患者的生存率,但預(yù)后效果仍不理想[4-5]。

但當(dāng)前臨床缺乏對該疾病發(fā)病機(jī)制的認(rèn)知了解,無法進(jìn)行早期診斷、鑒別分期,若能明確骨肉瘤分子標(biāo)志物,便可為臨床診治提供指導(dǎo)依據(jù),這是當(dāng)前臨床重要的研究內(nèi)容。缺氧誘導(dǎo)因子HIF-1是在人類腫瘤與多種動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)的具有高表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子,是細(xì)胞缺氧時(shí)穩(wěn)定表達(dá)的蛋白質(zhì)[6]。該物質(zhì)為一種異源二聚體,包括α、β兩個(gè)亞單位。研究發(fā)現(xiàn),人體多腫瘤組織HIF-1α具有較高的表達(dá)水平,尤其是缺氧腫瘤組織中表達(dá)水平較高,與預(yù)后水平相關(guān)[7]。惡性腫瘤疾病發(fā)生發(fā)展中,腫瘤生長速度明顯超過血管生長速度,會(huì)導(dǎo)致局部缺氧,誘發(fā)HIF-α表達(dá)[7-8]。HIF-α高表達(dá)激活下游設(shè)計(jì)腫瘤細(xì)胞增生、血管生成、糖代謝、腫瘤轉(zhuǎn)移等靶基因作用,提高紅細(xì)胞生成素,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的氧運(yùn)輸能力;提高糖酵解能力;促腫瘤細(xì)胞增生,通過上述作用機(jī)制可有效發(fā)揮改善腫瘤細(xì)胞供氧、供血,促腫瘤生長作用。本次研究表明,骨肉瘤中HIF-α表達(dá)率為52.0%,這表明該指標(biāo)在骨肉瘤的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。PTEN為當(dāng)前第一個(gè)發(fā)現(xiàn)具有雙重特異性磷酸酶活性抑癌基因,具有促使磷酸化的蘇氨酸、絲氨酸、酪氨酸去磷酸化的作用,通過去磷酸化,而發(fā)揮有效的抑癌效果。本次研究表明,骨肉瘤組織中,PTEN陽性表達(dá)高于在骨軟骨瘤組織中,臨床可將PTEN基因表達(dá)下降作為疾病早期診斷、預(yù)后的重要分子指標(biāo)[9-10]。而且研究分析HIF-α、PTEN的蛋白表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān),兩者在骨肉瘤組織中表達(dá)具有拮抗作用。

綜上所述,臨床可通過聯(lián)合檢測HIF-α、PTEN用于骨肉瘤早期診斷、預(yù)后評(píng)估,這對于抑制骨肉瘤病情惡化發(fā)展具有重要意義。

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