尤良軍,左小麗,崔本紅
(1.河南省南陽市第二人民醫院神經內科五病區,河南 南陽 473000;2. 河南省南陽市第二人民醫院藥劑科,河南 南陽 473000)
動脈粥樣硬化是缺血性腦血管病獨立風險因素,頸動脈斑塊發生破裂后引發的血栓栓塞是導致該病發生的主要機制。隨著人口老齡化程度的加重,缺血性腦血管病每年的發病人數逐年增長[1]。相關研究報道指出,若患者頸動脈粥樣硬化斑塊進展迅速,則會加大腦卒中發生的幾率,威脅患者的生命安全,故盡早診斷、及時給予有效的藥物治療,抑制疾病的發展,對預防缺血性腦血管病的發生尤為重要[2]。丁苯酞軟膠囊屬于抗炎類藥物,可有效阻礙炎性因子的表達,增強易損斑塊的穩定。本研究探討缺血性腦血管病患者采用丁苯酞軟膠囊治療的效果。分析如下。
選取2016年3月—2018年3月我院收治的缺血性腦血管病患者96例,根據隨機數字表法分成兩組,各48例。對照組男28例,女20例;年齡41~78歲,平均年齡(59.12±3.46)歲;基礎?。焊哐獕?8例,糖尿病16例,高血脂14例。觀察組男29例,女19例;年齡42~79歲,平均年齡(59.84±3.71)歲;基礎?。焊哐獕?7例,糖尿病15例,高血脂16例。兩組基礎資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。兩組患者均簽署知情同意書。
納入標準:①經CT等檢查確診為缺血性腦血管?。虎诨颊哂诒敬文X梗塞或短暫性腦缺血發作(TIA)后,神經系統癥狀體征及臨床癥狀趨于穩定狀態;③經頸動脈超聲檢查均為頸動脈易損斑塊。排除標準:①對本研究所用藥物過敏者;②存在血液性疾病、非動脈粥樣硬化性血管炎、心源性栓塞、高凝狀態等疾病者;③存在肝腎功能不全、惡性腫瘤、甲狀腺疾病者;④近2周內服用非甾體類抗炎或糖皮質激素藥物治療者;⑤因外科手術或血管介入治療所引發缺血性腦血管病者。
對照組予以降壓、補液等常規對癥治療,同時給予拜阿司匹林腸溶片(拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字:J20130078,規格:100 mg)治療,口服,100 mg,qd;口服阿托伐他汀鈣片[浙江樂普藥業股份有限公司,國藥準字:H20163270,規格:20 mg(按C33H35FN2O5計)],20 mg,qd。觀察組在對照組基礎上,口服丁苯酞軟膠囊(恩必普,石藥集團恩必普藥業有限公司,國藥準字:H20050299,規格:0.1 g),0.2 g,tid。患者在治療過程中不可服用普羅布考、貝特類等降脂、抗氧化藥物治療,兩組治療時間均為6個月。
治療前1 d、治療6個月后評估兩組炎性因子、斑塊穩定性。①炎性因子:取患者3 mL空腹靜脈血,離心獲取血清,采用酶聯免疫吸附法測定基質金屬蛋白酶(matrix metalloprotein ,MMP)-9、超敏 C反應 蛋 白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、細胞間黏附因子(intercellular cell adhesion molecule,ICAM)-1、血清核轉錄因子κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)水平;②斑塊穩定性:通過彩色多普勒超聲檢查,測定頸動脈內-中膜厚度值(intimal media thickness,IMT)、斑塊Crouse積分、不穩定斑塊的數量。
采用SPSS 24.0軟件處理數據,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數資料以百分數(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
治療后,觀察組MMP-9、hs-CRP、ICAM-1、NF-κB水平較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組炎性因子比較
觀察組不穩定斑塊數量為94個,對照組96個,治療后觀察組檢出31個(32.98%),低于對照組的63個(65.63%),差異有統計學意義(χ2=20.245,P=0.000);觀察組治療后IMT、Crouse積分均較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組斑塊穩定性比較
動脈粥樣硬化是引發缺血性腦血管病的基礎,脂核、纖維帽是組成動脈硬化斑塊的主要成分,而纖維帽的厚度、脂核大小以及炎性因子水平決定動脈粥樣硬化斑塊的穩定性[3]?;|金屬蛋白酶(MMPs)可降解多糖外的全部細胞外基質成分及斑塊纖維帽成分,降低斑塊的穩定性,使斑塊發生破裂,引發血栓,進而導致腦血管疾病的發生,而MMP-9在MMPs中具有較高的特異性及敏感性,正常組織及斑塊的交界處為MMP-9分布的主要區域,可作為缺血性腦血管疾病出現破裂風險性的早期標記物[4]。CRP是評估炎性反應的重要因子,在缺血性腦血管疾病發生、發展過程中發揮著重要作用,可有效體現炎癥程度[5]。ICAM-1屬于炎癥黏附因子,可反映血管內皮細胞損傷程度。一般情況下,ICAM-1在內皮細胞中表達較少或不表達,一旦機體出現應激反應,ICAM-1表達較明顯,且介導內皮細胞、單核細胞等黏附,加重機體的炎癥反應[6]。NF-κB是一種轉錄因子,可促進動脈粥樣硬化病變的發展。
本研究結果顯示,與對照組比較,觀察組治療后MMP-9、hs-CRP、ICAM-1、NF-κB水平、不穩定斑塊數量、IMT、Crouse積分較低,表明缺血性腦血管患者給予丁苯酞軟膠囊治療,可有效抑制炎癥反應,進一步提高頸動脈易損斑塊的穩定性,利于患者康復。丁苯酞是一種從芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素,有效成分為dl-正丁基苯肽,可有效改善缺血區域的腦血流量,優化微循環狀態,改善前列腺環素、花生四烯酸等水平,降低谷氨酸分泌,減少細胞內鈣的濃度,提高抗氧化酶活性,減輕神經功能損傷,促進腦部血供的恢復;此外,丁苯酞可降低炎性因子的釋放,減輕炎癥反應,促進患者康復[7-8]。
綜上所述,丁苯酞軟膠囊治療缺血性腦血管病的效果顯著,可有效減輕炎癥反應,穩定頸動脈斑塊。