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阿戈美拉汀應用于重度抑郁癥患者治療中的臨床觀察

2020-04-14 11:30:12郭章彬
健康之友·下半月 2020年3期
關鍵詞:治療效果

郭章彬

【摘 要】目的:探究重度抑郁癥患者采用阿戈美拉汀治療的臨床效果。方法:將本院2018年1月到2019年7月88例重度抑郁癥患者遵照雙盲法分組標準均分成兩組,對照組(n=44)采用檳榔十三味丸治療,治療組(n=44)采用檳榔十三味丸+阿戈美拉汀治療。比較兩組治療效果和不良反應發生率。結果:治療組總療效高于對照組,有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率接近,P>0.05,無統計學意義。結論:阿戈美拉汀治療重度抑郁癥效果顯著,能改善癥狀、提高療效且副作用少,值得臨床推薦。

【關鍵詞】重度抑郁癥;阿戈美拉汀;不良反應;治療效果

【中圖分類號】R749.4 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)03-0-01

重度抑郁癥屬于重度抑郁障礙性疾病,患者常常會出現持續性情緒、心境低落以及悲觀等癥狀,還可合并自殺、絕望、幻覺和厭世等行為與想法[1]。抗抑郁藥物是臨床用于治療重度抑郁癥的有效方法,常用藥物有安非他酮、米氮平、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑等,阿戈美拉汀是首個靶向褪黑素的抗抑郁藥物,不僅能使晝夜節律得到調節,還能改善睡眠,由于其具有撤藥反應小、耐受性佳、對性功能影響小等優點,因此在臨床中應用廣泛。為進一步探討阿戈美拉汀治療重度抑郁癥的臨床效果,現將本院2018年1月~2019年7月88例患者納為研究對象,針對以上課題進行研究,匯總如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

研究選擇的88例患者經臨床診斷均確診為重度抑郁癥,納入時間由2018年1月開始,到2019年7月結束,均分成兩組,對照組男女之比為24:20,年齡23~65歲,平均(40.12±5.36)歲;病程2~5個月,平均(4.02±0.36)個月。治療組男女之比為26:18,年齡24~64歲,平均(40.20±5.49)歲;病程2~6個月,平均(4.11±0.29)個月。所選患者病情診斷與《中國精神障礙分類與診斷標準》中關于重度抑郁癥的相關標準相符,患者能夠耐受本次研究所用藥物且自愿簽訂知情同意書;將存在藥物過敏反應、其他精神疾病、妊娠期與哺乳期患者排除。兩組性別、病程和年齡等一般資料接近,P>0.05,滿足研究對比要求。

1.2方法

對照組:給予患者檳榔十三味丸(批準文號:國藥準字Z15020412;生產廠家:內蒙古蒙藥股份有限公司)口服治療,每次13粒,每日2次。

治療組:在對照組治療基礎上采用阿戈美拉汀片(批準文號:國藥準字H20143375;生產廠家:江蘇豪森藥業集團有限公司)口服治療,每次25mg,每日1次,治療2周后結合病情調整用藥劑量為每日50mg。

兩組均持續治療六周。

1.3評價和觀察指標

(1)評價指標:參考《實用內科學》評估治療效果,主要臨床癥狀消失,自知力和工作能力恢復,能夠適應現實生活提示臨床痊愈;主要癥狀減輕或接近消失,自知力及工作能力均有所恢復,基本上能夠適應現實生活提示有效;病情未見改善或者加重,無法適應現實生活提示無效。(2)觀察指標:詳細記錄兩組治療期間出現的不良反應:惡心嘔吐、失眠、便秘、頭暈頭痛、口干、激越。

1.4統計學方法

借助SPSS 20.0匯總研究數據,%表示計數資料, x2 檢驗;x±s表示計量資料,t檢驗,P<0.05具有統計學差異。

2 結果

2.1治療效果

兩組總療效對比有明顯統計學意義(P<0.05),見表1。

2.2不良反應

對照組出現2例嘔吐惡心,1例口干和1例便秘,不良反應總發生率為9.09%;治療組出現3例嘔吐惡心,1例失眠、1例頭痛頭暈和1例激越,不良反應總發生率為13.64%。對照組不良反應發生率與治療組對比不具有統計學意義(P>0.05)。

3 討論

重度抑郁癥發病率高且危害性大。據調查得知[2],在抑郁癥患者中,重度抑郁癥的占比為20~30%,通常發病后患者會出現功能退化、情緒低落、悲觀、不合群和食欲不振等癥狀,嚴重情況下還會出現自殺行為。隨著臨床研究的不斷開展,有學者[3]通過了解抑郁癥的生理學機制和生物節律發現,抑郁癥的病理機制可能包括生物晝夜節律紊亂,且其在重度抑郁癥的進展中發揮著重要作用,而部分抗抑郁藥物可能會影響到生物節律,從而使睡眠結構受到影響。因此臨床在選擇治療重度抑郁癥的藥物時,若能考慮到這一點,將能夠獲取更理想的療效。

本研究結果顯示,治療組總療效顯著高于對照組,表明治療組所用藥物在改善病情、增強療效方面有更明顯的優勢。阿戈美拉汀屬于新型抗抑郁藥物,也是褪黑激素受體激動劑,而褪黑激素為神經內分泌性激素,在人體中廣泛存在,其在調節機體晝夜節律、睡眠及身體周期性活動中均有所參與,能使紊亂的生物節律恢復同步化;同時,這種藥物還能促進神經再生,在改善抑郁情緒和睡眠中的作用確切。通過比較兩組用藥表現發現,治療組不良反應發生率稍高于對照組,但對比差異無統計學價值,表明阿戈美拉汀安全性高,不會增加藥物毒副作用,使患者的接受程度降低,因此適合臨床推廣。

綜合上文得出,在治療重度抑郁癥患者時,采用阿戈美拉汀安全有效,建議進一步推廣。

參考文獻

[1] 李紅麗,王飛.阿戈美拉汀與舍曲林治療首發抑郁癥的療效比較[J].慢性病學雜志,2019,20(08):1192-1193.

[2] 汪麗佳,王紅梅,宋捷,等.阿戈美拉汀對抑郁癥療效與安全性的Meta-分析[J].藥物評價研究,2019,42(09):1856-1863.

[3] 黃艷,譚立文.檳榔十三味丸聯合阿戈美拉汀治療抑郁癥的臨床研究[J].現代藥物與臨床,2019,34(08):2352-2355.

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