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益心舒膠囊對不穩(wěn)定型心絞痛患者的癥狀改善作用及其對血清核因子κB、基質(zhì)金屬蛋白酶1水平的影響

2019-07-15 01:44:18劉婧王南丁陶濤
實用心腦肺血管病雜志 2019年5期
關鍵詞:心功能血清

劉婧,王南丁,陶濤

不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pectoris,UAP)具有發(fā)病率高、病情進展快等特點,若未得到及時有效治療,約30%患者在發(fā)病后3個月內(nèi)進展為心肌梗死,嚴重威脅患者生命安全[1]。目前臨床治療UAP以β-受體阻滯劑、他汀類、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等藥物為主,可在一定程度上緩解患者心絞痛癥狀,但對部分患者心功能恢復效果欠佳。中醫(yī)強調(diào)辨證施治并可多靶點治療,其中益心舒膠囊具有行氣活血、通絡止痛等功效。既往研究表明,炎性因子可促進UAP的進展,核因子κB(NF-κB)可調(diào)控炎性因子的產(chǎn)生及釋放[2];基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)與動脈粥樣硬化密切相關[3]。本研究旨在探討益心舒膠囊對UAP患者的癥狀改善作用及其對血清NF-κB、MMP-1水平的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年1—6月西安市中醫(yī)醫(yī)院收治的UAP患者76例,西醫(yī)符合《不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》[4]中UAP診斷標準,并經(jīng)超聲心動圖、心電圖檢查確診;中醫(yī)符合《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》[5]中“胸痹”“心痛”的診斷標準。排除標準:(1)對本研究藥物過敏者;(2)合并惡性腫瘤、嚴重肝腎功能障礙者;(3)伴有穩(wěn)定型心絞痛、急性心肌梗死、擴張型心肌病、心源性休克、合并Ⅱ度以上房室傳導阻滯者;(4)合并心力衰竭者;(5)妊娠期及哺乳期婦女;(6)合并嚴重精神疾病者。采用隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和觀察組,每組38例。兩組患者性別、年齡、病程、加拿大心血管學會(CCS)分級、合并癥比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表1),具有可比性。本研究符合《世界醫(yī)學協(xié)會赫爾辛基宣言》相關要求,并經(jīng)西安市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,所有患者對本研究知情并簽署知情同意書。

表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general information between the two groups

1.2 治療方法 對照組患者給予常規(guī)西藥治療,包括口服阿司匹林(陜西孫思邈高新制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H61021415)50 mg/次,1次/d;口服鹽酸貝那普利片(北京諾華制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H20030514)50 mg/次,1次/d;口服單硝酸異山梨酯(瀚暉制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H19990125)20 mg/次,3次/d;口服阿托伐他汀鈣(浙江樂普藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H20163270)20 mg/次,1次/d;心絞痛發(fā)作時舌下含服硝酸甘油(上海上藥信誼藥廠有限公司生產(chǎn),國藥準字H31021149)0.5 mg,每5 min可重復含服硝酸甘油直至疼痛緩解。觀察組患者在對照組基礎上給予益心舒膠囊(貴州信邦制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準字Z52020038)1.2 g/次,3次/d。兩組患者均持續(xù)治療1個月。

1.3 觀察指標

1.3.1 心電圖改善效果 心電圖改善效果參照《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》[5]:治療后靜息心電圖恢復正常為控制;治療后倒置T波變淺達50%以上,壓低ST段回升>0.05 mV為改善;治療后心電圖無明顯變化為無效。心電圖改善總有效率=(控制例數(shù)+改善例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.3.2 心絞痛癥狀 記錄兩組患者治療前后心絞痛癥狀,包括發(fā)作頻次、持續(xù)時間、視覺模擬評分法(VAS)評分。

1.3.3 心功能指標 兩組患者于治療前后采用彩色多普勒超聲儀(飛利浦,EPIQ7)檢測左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、心臟指數(shù)(CI)。

1.3.4 血清NF-κB、MMP-1水平 兩組患者分別于治療前后抽取清晨空腹外周靜脈血3 ml,1 000 r/min離心5 min(離心半徑8 cm),取血清并置于-20 ℃冰箱待測,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清NF-κB、MMP-1水平,試劑盒購自北京晶美生物工程有限公司。

1.3.5 不良反應 觀察兩組患者治療期間不良反應發(fā)生情況,包括頭暈、乏力、低血壓、心動過緩等。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,心電圖改善總有效率、不良反應發(fā)生率為計數(shù)資料,其中性別、合并癥、心電圖改善總有效率分析采用χ2檢驗,不良反應發(fā)生率分析采用Fisher's確切概率法;計量資料(年齡、病程、心絞痛癥狀、心功能指標、血清NF-κB、MMP-1)以(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;等級資料(CCS分級)分析采用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 心電圖改善效果 觀察組患者心電圖改善總有效率為97.4%,高于對照組的78.9%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.537,P=0.033,見表2)。

表2 兩組患者心電圖改善效果比較〔n(%)〕Table 2 Comparison of improvement effect of electrocardiogram between the two groups

2.2 心絞痛癥狀 治療前兩組患者心絞痛發(fā)作頻率、持續(xù)時間、VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者心絞痛發(fā)作頻率、VAS評分低于對照組,持續(xù)時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表3)。

表3 兩組患者治療前后心絞痛癥狀比較(±s)Table 3 Comparison of symptoms of angina pectoris between the two groups before and after treatment

表3 兩組患者治療前后心絞痛癥狀比較(±s)Table 3 Comparison of symptoms of angina pectoris between the two groups before and after treatment

注:VAS=視覺模擬評分法

組別 例數(shù) 發(fā)作頻率(次/周) 持續(xù)時間(min/次) VAS評分(分)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 38 11.0±0.9 5.5±0.7 8.3±0.7 4.6±0.6 5.8±0.8 3.9±0.6觀察組 38 10.9±0.9 2.5±0.5 8.1±0.8 2.2±0.3 6.1±0.6 2.6±0.5 t值 0.686 20.478 1.124 22.771 1.737 9.261 P 值 0.495 <0.01 0.265 <0.01 0.087 <0.01

2.3 心功能指標 治療前兩組患者LVEF、LVEDD、CI比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者LVEF、CI高于對照組,LVEDD短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表4)。

表4 兩組患者治療前后心功能指標比較(±s)Table 4 Comparison of index of cardiac function between the two groups before and after treatment

表4 兩組患者治療前后心功能指標比較(±s)Table 4 Comparison of index of cardiac function between the two groups before and after treatment

注:LVEF=左心室射血分數(shù),LVEDD=左心室舒張末期內(nèi)徑,CI=心臟指數(shù)

組別 例數(shù)LVEF(%) LVEDD(mm) CI〔L·min-1·(m2)-1〕治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 38 68.19±5.7273.62±7.41 60.54±2.51 58.47±1.70 3.36±0.613.75±0.63觀察組 38 69.63±5.1180.42±6.63 61.11±2.23 56.20±1.53 3.40±0.594.13±0.69 t值 1.157 4.216 1.047 6.118 0.291 2.507 P值 0.251 <0.01 0.299 <0.01 0.772 0.014

2.4 血清NF-κB、MMP-1水平 治療前兩組患者血清NF-κB、MMP-1水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者血清NF-κB、MMP-1水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表5)。

表5 兩組患者治療前后血清NF-κB、MMP-1水平比較(±s)Table 5 Comparison of serum levels of NF-κB and MMP-1 between the two groups before and after treatment

表5 兩組患者治療前后血清NF-κB、MMP-1水平比較(±s)Table 5 Comparison of serum levels of NF-κB and MMP-1 between the two groups before and after treatment

注:NF-κB=核因子κB,MMP-1=基質(zhì)金屬蛋白酶1

組別 例數(shù)NF-κB(μg/L) MMP-1(g/L)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 3826.39±5.2520.35±4.01 313.95±56.58233.37±32.16觀察組 3825.28±6.1416.19±3.36 301.05±60.63189.11±35.87 t值 0.847 4.902 0.959 5.663 P值 0.400 <0.01 0.341 <0.01

2.5 不良反應 兩組患者治療期間頭暈、乏力、低血壓、心動過緩發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表6)。

表6 兩組患者治療期間不良反應發(fā)生率比較〔n(%)〕Table 6 Comparisons of incidence of adverse reactions between the two groups during follow-up

3 討論

UAP患者多伴有心絞痛進行性加重、持續(xù)時間延長等,因此臨床應及時采取合理有效的治療措施以控制病情進展[6-7]。阿司匹林、鹽酸貝那普利片、單硝酸異山梨酯、阿托伐他汀鈣是臨床治療UAP的常用西藥,且聯(lián)合治療能有效控制患者血壓、調(diào)節(jié)血脂,改善患者血液流變學,進而抑制其病情進展。單純西藥治療UAP雖可發(fā)揮抗心絞痛作用,但仍有部分患者獲益欠佳,影響預后[8]。

近年來中西醫(yī)結合成為臨床治療UAP的重要途徑并取得明顯效果[9-10]。中醫(yī)學理論認為UAP應歸于“胸痹”“心痛”范疇[11],《素問·脈要精微論》中記載:“脈者血之府也,澀則心痛”,提出UAP病位在心,病因病機在于血脈瘀阻,本虛標實,治宜活血化瘀、益氣補虛。益心舒膠囊主要成分為丹參、人參、麥冬、黃芪、川芎、山楂、五味子等,方中君藥為丹參、人參,臣藥為黃芪、麥冬、川芎,佐以山楂、五味子,其中人參大補元氣,復脈固脫;黃芪補中益氣;丹參祛瘀止痛、活血通絡;麥冬養(yǎng)陰生津、清心潤肺;川芎行氣活血;五味子收斂止汗、益氣生津;山楂消積散瘀、滋陰生津;諸藥合用具有活血祛瘀、養(yǎng)陰生津、益氣止痛等功效,可活心經(jīng)之血,理心肺之氣,且活血而不傷正,行氣而不耗氣,攻補兼施,標本兼治[12-13]。現(xiàn)代藥理學研究證實,人參主要成分人參皂苷具有強心、減緩心率等作用;黃芪提取物總皂苷、黃酮可增強心肌細胞代謝及補償能力,清除自由基,降低血小板黏附作用;丹參有利于抑制血小板聚集,降低血液黏稠度,激活纖溶,發(fā)揮抗血栓作用;麥冬具有抗心律失常作用,可增加冠狀動脈血流量,緩解心肌缺血;川芎主要活性成分為川芎嗪,可抑制血管收縮,促進冠狀動脈擴張,減輕心肌損傷;丹參可降低血小板表面活性,抑制血小板聚集,有利于減少心肌耗氧量,改善心肌缺血缺氧癥狀;五味子可增強心臟能量代謝,調(diào)節(jié)機體免疫功能,促進損傷心肌修復;山楂可阻止血小板聚集、抑制動脈粥樣硬化等[14-15]。劉文立等[16]研究指出,UAP患者在采用單硝酸異山梨酯片治療的基礎上加用益心舒膠囊,總有效率達92.5%,且未出現(xiàn)明顯不良反應。本研究在常規(guī)西藥治療基礎上聯(lián)合益心舒膠囊治療UAP,結果顯示,觀察組患者心電圖改善總有效率高于對照組;治療后觀察組患者LVEF、CI高于對照組,LVEDD短于對照組,心絞痛發(fā)作頻率、VAS評分低于對照組,心絞痛持續(xù)時間短于對照組,提示益心舒膠囊可有效改善UAP患者心電圖及心功能,降低患者心絞痛發(fā)作頻率及疼痛程度,且持續(xù)時間亦縮短;分析其原因是益心舒膠囊可有效抑制異常離子內(nèi)流,保持心肌細胞正常電流,維持正常心電活動,同時可多靶點發(fā)揮強心、保護心肌等功效。

急性炎性反應在斑塊破裂過程中發(fā)揮重要作用,而NF-κB可參與機體多種炎性遞質(zhì)、細胞因子表達的調(diào)控,且當患者心功能受損時NF-κB通路激活,白介素6、細胞黏附因子、腫瘤壞死因子等多種炎性因子持續(xù)產(chǎn)生并釋放,促使斑塊破裂[17]。此外,NF-κB還可直接激活基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)基因,而MMPs可降解絕大部分的細胞外基質(zhì),其活性增加時可促使結締組織降解,纖維帽變薄,進而增加斑塊破裂風險。臨床研究表明,不穩(wěn)定斑塊易破裂的肩部MMP-1水平是穩(wěn)定斑塊的3~5倍,其對促進動脈粥樣硬化斑塊破裂具有重要作用,故血清MMP-1水平是判斷動脈粥樣硬化不穩(wěn)定的重要指標,可用于UAP的早期診斷及預后評估[18-19]。本研究結果還顯示,治療后觀察組患者血清NF-κB、MMP-1水平低于對照組,提示益心舒膠囊可有效減輕UAP患者炎性反應,降低不穩(wěn)定斑塊破裂風險。本研究結果還顯示,觀察組患者治療期間頭暈、乏力、低血壓、心動過緩發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義,表明益心舒膠囊治療UAP患者未增加不良反應發(fā)生風險,可能是與益心舒膠囊中的中藥成分藥性溫和有關。

綜上所述,益心舒膠囊可有效改善UAP患者心電圖表現(xiàn)、心功能,減輕心絞痛癥狀,降低血清NF-κB、MMP-1水平,有利于減輕炎性反應并降低不穩(wěn)定斑塊破裂風險,且安全性較高;但本研究未能明確血清NF-κB、MMP-1水平降低的具體機制,且樣本量較小,結果結論仍需增加樣本量以進一步證實。

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