miR-27a與EV71型手足口病的相關性研究

金晶

【摘 要】目的：通過檢測EV71型手足口病（Hand-Foot-and-MouthDisease，HFMD）患兒miR-27a的濃度變化探討其與手足口病的相關性。方法：選取2017年1-12月期間在常州市兒童醫院住院的確診為EV71型手足口病患兒43例作為試驗組，隨機選擇同期體檢的健康兒童60例作為對照組。分別測定并分析手足口病患兒急性期與恢復期及對照組血清miR-27a濃度變化情況。結果：（1）手足口病患兒急性期miR-27a相對表達量為0.57±0.03，低于對照組的1.13±0.02，差異有統計學意義（P<0.05）。（2）恢復期miR-27a高于急性期（P<0.05）。結論：miR-27a與EV71型手足口病相關。

【關鍵詞】手足口病，miR-27a

【中圖分類號】R730.4【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2019）12-03--01

手足口病是由腸道病毒引起的傳染病，具有自限性，當發展為重癥時，起病急且病死率高[1-2]。MicroRNA是一類小的非編碼RNAs，在感染性疾病的診斷中研究較多[3-4]，是一種新的分子標識。已有報道證實，miRNAs的多種分型與EV71病毒的復制相關[5]，對病毒復制、基因表達、EV71感染和疾病發病機制進行調節與調控[6]。

本文旨在研究miR-27a與EV71型手足口病是否相關。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2017年1-12月期間在常州市兒童醫院住院的診斷為手足口病，且EV71抗體為陽性的患兒43例（男26例，女17例）作為試驗組。同期入選健康體檢兒童60例（男32例，女28例）為對照組。試驗組與對照組均符合倫理要求。

1.2 方法

分別采集手足口病患兒急性期與恢復期、對照組空腹靜脈血3mL，離心（4000r/min，5min）分離血清后檢測miR-27a。采用SYBGreen熒光定量RT-PCR法進行測定，使用北京百泰克生物技術有限公司的microRNA快速提取試劑盒。嚴格按照說明書進行操作。

1.3 統計學方法

采用SPSS19.0統計軟件進行數據處理，正態分布的計量資料用均值±標準差（）來表示，兩組間比較采用t檢驗，P<0.05即為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 試驗組與對照組miR-27a的比較 試驗組急性期miR-27a表達量呈正態分布，為0.57±0.17，對照組為1.13±0.15，差異有統計學意義（P<0.05）（表2-1）。

2.2 手足口病患兒急性期與恢復期miR-27a水平變化比較

手足口病患兒恢復期miR-27a濃度高于急性期（P<0.001）

3 討論

Zhang等[7]研究發現，細胞感染EV71后miR-27a表達顯著降低，而過表達miR-27a將會抑制EV71復制。其靶基因是EGFR的mRNA， miR-27a可通過降低PI3K/Akt和MEK/ERK的磷酸化阻礙EGFR的表達從而減少EV71病毒復制。本次試驗發現，miR-27a確與手足口病相關。

手足口病患兒病情好轉后，血清miR-27a上升，提示其能反映手足口病患兒的預后。如血清miR-27a下降，提示患兒預后不良。

參考文獻

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