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奧硝唑聯合頭孢羥氨芐預防拔牙術后感染的效果

2019-06-27 05:43:04黃鏡根
中國合理用藥探索 2019年5期
關鍵詞:血清

黃鏡根

(河南省信陽市中心醫院口腔頜面外科,河南 信陽 464000)

拔牙是口腔科常見外科手術,一般在門診操作,加之口腔是一個復雜的有菌環境,術后容易出現腫脹、出血、疼痛、感染等并發癥,故拔牙術開展期間,需使用抗菌藥預防感染[1]。相關文獻報道稱,拔牙術后患者感染率約為0.9%~3.2%,因拔牙病例數量較大,術后并發癥的發生不容忽視[2]。如何預防拔牙后感染,一直是口腔科醫生關注的重點。奧硝唑與頭孢羥氨芐均是拔牙術后主要感染預防用藥,二者聯合使用的預防效果確切,但藥物使用時機一直備受爭議,且相關研究較少。為找到一個更為有效安全的拔牙術后感染預防方案,本研究將我院近兩年收治的240例拔牙患者隨機分為兩組,分別于拔牙術后用藥、拔牙術前術后均用藥,分析兩種用藥方案的感染預防效果,以及對患者血清炎癥因子表達的影響,以指導臨床。

1 資料與方法

1.1 一般資料

在獲得我院醫學倫理委員會批準同意后,選擇我院2017年2月—2019年2月口腔科接受拔牙術治療者240例,根據隨機數字表法分為對照組與治療組,各120例。對照組男65例,女55例;年齡13~70歲,平均年齡(40.21±14.57)歲。治療組男67例,女53例;年齡14~71歲,平均年齡(41.02±14.64)歲。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入與排除標準

納入標準:①對本研究所用藥物無禁忌,無過敏史;②年齡13~80歲;③患者及家屬對本研究內容知情并簽署知情同意書。

排除標準:①伴感染性疾病者;②合并全身性疾病者;③合并其他疾病需要使用抗菌藥物治療者;④有拔牙禁忌者。

1.3 治療方法

1.3.1 拔牙使用75%乙醇消毒患者口腔,根據患者病情,對相應的牙位實施局部浸潤阻滯麻醉,在麻醉生效后分離牙齦、上牙挺,后將患牙拔除,將牙槽窩清理干凈后,復位牙齦與牙槽骨,止血后使用碘伏棉簽消毒牙齦與牙槽骨,并叮囑患者咬緊無菌棉球實施壓迫止血,并告知術后相關注意事項。

1.3.1 對照組感染預防方案拔牙術后給予患者0.5 g奧硝唑分散片(湖南九典制藥股份有限公司,國藥準字:H20040460,規格:0.25 g/片)與1.5 g頭孢羥氨芐分散片(陜西恒誠制藥有限公司,國藥準字:H20000109,規格:0.25 g/片)口服,bid,連續使用3~5 d。

1.3.2 治療組感染預防方案拔牙術前12 h給予患者0.5 g奧硝唑分散片與1.5 g頭孢羥氨芐分散片口服,拔牙術后給予患者0.5 g奧硝唑分散片與1.5 g頭孢羥氨芐分散片口服,bid,連續使用3~5 d。

1.4 觀察指標

①術后感染:分別于術后第3 d、第7 d、第14 d進行電話隨訪,詢問患者是否出現牙齦紅腫、口腔潰瘍等情況,若出現則判定為感染,并叮囑患者來院處理。②血清炎癥因子水平:分別于術后第1 d、術后第3 d,抽取患者晨起空腹外周靜脈血3 mL,經3 000 r/min轉速離心15 min后,取上清液,嚴格按照試劑盒(深圳晶美生物工程有限公司)要求與步驟,采用酶聯免疫吸附法檢測血清炎癥因子表達,包括白介素(IL)-2、IL-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α。③不良反應:記錄兩組治療期間惡心、嘔吐、嗜睡、皮疹、頭痛等不良反應發生情況。

1.5 統計學方法

2 結果

2.1 術后感染率

治療組發生術后感染1例,感染率為0.83%;對照組發生術后感染8例,感染率為6.67%。治療組術后感染率低于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.156,P=0.017)。

2.2 血清炎癥因子表達

術后第1 d、術后第3 d,治療組IL-2、IL-6、TNF-α水平均較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.3 不良反應

兩組治療期間不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表1 兩組術后各時點血清炎癥因子表達比較

表2 兩組治療期間不良反應發生率比較

3 討論

拔牙是口腔科常用治療技術,在拔牙過程中會對口腔局部組織造成不同程度損傷,增加術后感染、出血、疼痛、腫脹等的發生風險,少部分患者可能出現血壓波動、脈搏波動、體溫升高等情況[3]。拔牙手術實施期間為避免術后感染的發生,給予患者針對性的感染預防治療極為必要。

分析拔牙的感染因素可知,患牙部位炎癥、拔牙術后牙槽內創口、術后牙碎片等異物清理不完整均是引發感染的原因,因此在拔牙前應檢查患者口腔狀況及身體狀況,把握拔牙指征,避免在有局部感染的情況下拔牙,必要時可實施刮治術,將創口異物或炎性肉芽組織清除;除此之外,為盡可能降低拔牙后感染風險,不僅是拔牙術后需感染預防,還應在術前給予合理的抗菌藥物[4]。

血清IL-2、IL-6、TNF-α均是常見炎癥因子,且均為促炎因子。IL-2是促進T細胞增殖主要細胞因子,能刺激TNF-α等促炎因子的產生,加重全身炎癥反應;IL-6是多功能細胞因子,是臨床公認的致炎因子;TNF-α直接參與感染的發生與發展。故給予拔牙患者合理藥物治療,以維持其血清IL-2、IL-6、TNF-α表達的平衡對抑制拔牙術后炎癥的發展與結局極為關鍵[5]。本研究結果顯示,治療組感染發生率低于對照組,術后各時點IL-2、IL-6、TNF-α水平明顯低于對照組,兩組不良反應發生率比較無顯著差異。提示拔牙術前、術后用藥更利于感染預防,降低炎癥因子水平,且不影響用藥安全性。究其原因,奧硝唑分子結構中的硝基,在無氧的情況下還原為氨基或通過自由基的形成,與細胞成分相互作用,抑制細菌繁殖,導致細菌死亡。奧硝唑的殺菌作用遠高于傳統替硝唑,且用藥后不良反應少,安全性備受認可[6-7]。頭孢羥氨芐是第一代頭孢菌素,具有廣譜、高效、毒性低、耐青霉素酶、過敏反應少等特點,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌等均有殺滅之效;此外,藥物在口服后可被機體完全吸收,不會引起腸道菌群失調,用于多種感染類疾病的防治效果確切[8]。

綜上所述,拔牙術前、術后給予患者奧硝唑聯合頭孢羥氨芐預防感染,利于降低患者炎癥因子表達,降低術后感染發生率,安全可靠。

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