缺氧誘導因子-1α及Foxp3在結直腸癌組織中的表達及臨床意義

孫艷麗,陳 飛,陳 武

(吉林省腫瘤醫院 1.內二科；2.核醫學科,吉林 長春130012)

近年來靶向腫瘤微環境成為腫瘤治療的新途徑,腫瘤微環境是由低氧、低PH和大量生長因子等構成的一個復雜系統。缺氧誘導因子1α被發現在多種惡性腫瘤組織過表達,是腫瘤適應缺氧微環境的重要調控因子。調節性T細胞是目前發現一種具有免疫抑制功能的重要細胞亞群,發現其在多種惡性腫瘤組織內浸潤,被認為可促使腫瘤發生免疫逃逸,與腫瘤進展及預后密切相關。叉頭狀螺旋轉錄因子(Foxp3)被認為是調節性T細胞的特異性標志物。本課題通過免疫組化方法研究結直腸癌患者組織內缺氧誘導因子-1α及Foxp3的表達情況,分析其相關性以及探討兩者表達水平與結直腸癌患者臨床病理特征的關系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集我院2014年1月至2015年1月行手術切除的結直腸癌組織標本60例,所有結直腸癌患者術前均未行放、化療或免疫靶向治療,同時另取距離組織邊緣6 cm非腫瘤的癌旁組織石蠟標本為對照。其中男性38例,女性22例；年齡39-75歲(中位59歲)；術后病理診斷分期：T1+T2期28例,T3+T4期32例；Ⅰ+Ⅱ患者27例,Ⅲ+Ⅳ期患者33例；腫瘤分化程度：高中分化36例,低分化24例。

1.2 免疫組化染色

結直腸癌組織,癌旁組織均用4%多聚甲醛固定,常規脫水、浸蠟、包埋、切片,然后常規脫蠟水化,采用SP法檢測組織中Foxp3和HIF-1α蛋白表達水平,DAB顯色,蘇木精復染,脫水,透明,封片,光鏡下觀察結果,結果判斷由兩名病理科醫師閱片,陽性細胞胞漿或胞核染成棕黃色。……