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嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克的臨床特點(diǎn)與急診治療預(yù)后研究

2019-05-28 11:29:34孟艦
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年5期

孟艦

【摘 要】目的:明確嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克的臨床特點(diǎn)及其急診治療預(yù)后情況,為膿毒癥及膿毒性休克治療提供依據(jù)。方法:回顧性收集本醫(yī)院2013年12月~2018年12月治療的115例膿毒癥患者的臨床資料,依據(jù)預(yù)后情況分為死亡組(n=30)和存活組(n=80),采用病例對(duì)照研究的方法,比較兩組患者臨床特點(diǎn)、病原學(xué)檢查結(jié)果、治療前后心功能指標(biāo),并對(duì)兩組患者預(yù)后的影響因素采用多因素Logistic回歸分析。結(jié)論:嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克存在感染面積大,預(yù)后死亡率高等臨床特定。其中年齡、并發(fā)急性腎損傷、尿素氮、C反應(yīng)蛋白、APACHEⅡ評(píng)分等均為膿毒癥患者預(yù)后死亡的高危因素。

【關(guān)鍵詞】膿毒癥;膿毒性休克;臨床特點(diǎn); 急診治療; 預(yù)后研究

膿毒癥(sepsis)是指由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS),按照嚴(yán)重程度可劃分為膿毒癥、嚴(yán)重膿毒癥 (severe sepsis)、膿毒性休克 (septic shock)[1],通常從從膿毒癥發(fā)展至膿毒性休克可能僅需短短 24h, 然而一旦進(jìn)展至膿毒性休克,則預(yù)后不良,病死率顯著增加[2]。膿毒癥病情兇險(xiǎn),病死率高,大約有9%的膿毒癥患者會(huì)發(fā)生膿毒性休克和多器管功能不全,重癥監(jiān)護(hù)室中一半以上的死亡是由膿毒性休克和多器官功能不全引起的[3],膿毒癥成為重癥監(jiān)護(hù)病房內(nèi)非心臟病人死亡的主要原因[4]。因此如果在疾病早期能夠給予積極監(jiān)護(hù)、干預(yù),阻斷病程進(jìn)展對(duì)改善預(yù)后有事半功倍的效果[5],這就需要對(duì)各個(gè)階段的臨床特點(diǎn)有深入的了解,對(duì)預(yù)后有較為前瞻性的估計(jì)。本文分析了本醫(yī)院2013年12月~2018 年12月一年間收治的膿毒癥及膿毒性休克的病例,對(duì)其臨床特點(diǎn)及預(yù)后等做了詳細(xì)比較,具體分析報(bào)告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2013年12月~2018 年12月收治患者共計(jì)101例,依據(jù)預(yù)后情況分為死亡組( n = 30) 和存活組( n = 80)。死亡組中男17例,女13例,年齡15~76歲,平均(46.33±6.50)歲;存活組中男38例,女42例,年齡12~83歲,平均(42.33±5.89)歲。

1.2 納入及排除標(biāo)

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病患病程資料齊全,有可參考性;(2)所有患者均符合國際膿毒癥會(huì)議所制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)( 2012年) 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入院前 6 個(gè)月內(nèi)接受

過化療或使用免疫抑制劑、有免疫系統(tǒng)疾病者;(2)患者存在其他高風(fēng)險(xiǎn)疾病,例如有免疫系統(tǒng)疾病;(3)存在非膿毒癥原因所致肝腎功能衰竭等癥狀。

本次研究已經(jīng)經(jīng)本院的醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過,而且所有研究對(duì)象及家屬均知情同意并已簽署知情同意書。

1.3 方法

回顧性收集本院2013年12月~2018年12月收治患者共計(jì)101例,依據(jù)預(yù)后情況分為死亡組(n=30)和存活組(n=80)。設(shè)計(jì)調(diào)查表回顧性收集兩組膿毒癥患者的相關(guān)臨床特點(diǎn)以及急診治療預(yù)后情況。每份調(diào)查表均由通過專業(yè)培訓(xùn)的兩醫(yī)師獨(dú)立完成,再進(jìn)行平行查驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,若有出入再調(diào)出相關(guān)病歷資料核實(shí)。

1.4 數(shù)據(jù)處理

使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件(SPSS17.00版本)對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料表示方法為(),計(jì)數(shù)資料表示方法為(%),當(dāng)P<0.05時(shí),認(rèn)為差異有顯著性。同時(shí)進(jìn)行多因素行Logistics回歸分析學(xué)意義。

2 結(jié)果分析

2.1 兩組患者基礎(chǔ)情況比較

兩組患者臨床基礎(chǔ)情況如表1所示,死亡組患有的糖尿病史,高血壓病史,并發(fā)急性腎損傷均高于存活組;血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)單標(biāo)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)高于存活組;白蛋白含量低于存活組。

2.2 兩組患者感染情況比較

兩組感染情況如表2所示,患者存在大面積的感染,尤其是肺部/胸腔感染,占比均超過50%。

2.3 兩組患者復(fù)蘇液量、ICU入住時(shí)間及APACHEⅡ評(píng)分比較

兩組患者從EGDT 6 h復(fù)蘇液量及ICU入住時(shí)間來看差異并不大,治療1 d后 APACHEⅡ評(píng)分差異不明顯,但是治療3 d后可以看出APACHE Ⅱ評(píng)分差異顯著。

2.4 兩組患者病原學(xué)檢查結(jié)果比較

兩組患者病原學(xué)檢查結(jié)果情況如表4所示,革蘭氏陽性菌在所有菌類中占比最大,高達(dá)80%以上,其次為革蘭氏陰性菌、真菌。

2.5 影響預(yù)后的多因素分析

以膿毒癥患者預(yù)后是否發(fā)生死亡作為應(yīng)變量( y存活=0,y死亡=1 ) ,將上表的單因素比較有意義的潛在危險(xiǎn)因素納入多因素 Logistic 回歸模型進(jìn)行篩選,篩選則采用逐步回歸法,最后進(jìn)入模型且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素包括年齡(OR=6.953)、并發(fā)急性腎損傷(OR=4.356) 、尿素氮(OR=3.347) 、C反應(yīng)蛋白(OR=3.179) 、APACHEⅡ評(píng)分(OR=6.328) 等,均為膿毒癥患者預(yù)后死亡的高危因素。

3 討論

由本文的分析結(jié)果可知,嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克存在感染面積大,預(yù)后死亡率高等臨床特定。其中年齡 、并發(fā)急性腎損傷、尿素氮、C反應(yīng)蛋白、APACHEⅡ評(píng)分等均為膿毒癥患者預(yù)后死亡的高危因素。總之,膿毒癥是一個(gè)涉及全身炎癥反應(yīng)的復(fù)雜病理綜合征,其發(fā)生、發(fā)展與感染,炎癥,免疫等因素有關(guān)[6]。早識(shí)別、早診斷、早治療是治療成功的關(guān)鍵[7]。可以通過培訓(xùn)、規(guī)范臨床治療從而達(dá)到降低嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克病死率的最終目標(biāo)[8]。

參考文獻(xiàn)

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