富血小板血漿治療膝骨性關節炎的研究進展

龐成龍 顏世昌 陳暉

膝骨性關節炎（knee osteoarthritis,KOA）是骨科常見的疾病之一。KOA的主要病理改變是關節軟骨的進行性破壞，本質為軟骨基質的合成與分解代謝失衡，臨床表現為進行性的膝關節疼痛、腫脹、僵硬及活動受限［1］。目前臨床上對于早中期KOA的治療方法主要有口服非甾體抗炎藥（Non?ste?roidal anti?inflammatory drugs,NASIDs），關節內注射透明質酸（hyaluronic acid,HA）、臭氧和激素類藥物等。但這些方法只能暫時緩解病人的疼痛，并不能延緩KOA的進展［2］。

富血小板血漿（platelet?rich plasma,PRP）是外周血多次離心后的血小板濃縮物，可釋放多種活性物質，包括多種細胞因子、趨化因子、生長因子，而且PRP具有制作簡便、使用方便、低成本等優點，現已成為骨關節炎治療的新熱點。眾多研究者發現PRP釋放的生長因子等活性物質具有促進細胞增殖、膠原合成及炎性趨化作用［3］。多數研究表明，相對于傳統的關節腔內注射HA和口服鎮痛藥物等治療，關節內注射PRP可有效改善KOA病人的臨床癥狀，但是關于PRP的作用時間、使用劑量和注射次數尚無統一標準，而且少數研究結果表明PRP和其他治療方法相比，并未顯出更好的臨床效果。本文通過回顧目前關于PRP治療KOA的相關研究，對PRP治療KOA的相關問題作一綜述，為臨床應用PRP治療KOA提供參考和依據。

一、文獻檢索策略

計算機檢索英文數據庫 PubMed、Embase、Cochrane li?brary、Web of Science，以及中文數據庫中國知網、萬方數據庫、維普數據庫和中國生物醫學文獻數據庫。英文檢索詞主要包括：“Osteoarthritides”、“Osteoarthrosis”、“Osteoarthroses”、“Osteoarthritis”、“Arthritis,Degenerative”、“Degenerative Ar?thritides”、“Degenerative Arthritis”、“Arthritides,Degenera?tive”、“Osteoarthrosis Deformans”、“Platelet?Rich Plasma”，“Plasma,Platelet?Rich”、“Platelet Rich Plasma”、“PRP”；中文檢索詞主要包括“骨關節炎”、“骨性關節炎”、“退行性關節炎”、“退變性關節炎”、“退化性關節炎”、“骨關節病”、“富血小板血漿”、“PRP”、“血小板”、“血漿”、“生長因子”。檢索時間截至2018年。

文獻納入標準：①文獻類型為已發表的期刊文獻；②研究內容與PRP和KOA密切相關。排除標準：①文獻質量偏低；②無法獲得全文或重復發表的文獻；③非中英文文獻。

通過檢索共獲得文獻707篇，經過剔重、初篩和復篩，最終納入47篇文獻。文獻納入過程見圖1。

二、PRP生物學特性和作用機制研究

正常血液中血小板的含量為100×109/L～300×109/L，離心后的PRP血小板濃度為1 000×109/L，所含的生長因子濃度增加3～5倍［4］。Kingsley［5］在20世紀50年代第一次報道了PRP的制備工作。首先從病人體內提取靜脈血液，然后將其從紅細胞和血漿中分離出來，最后將自體的PRP注入到受影響的關節中。PRP注入關節腔后會釋放轉化生長因子β（trans?forming growth factor β,TGF?β）、血小板衍生生長因子（plate?let?derived growthfactor,PDGF）、血管內皮生長因子（vascular endo?thelial growth factor,VEGF）、肝細胞生長因子（hepato?cyte growth factor,HGF）、表皮生長因子（epidermal growth fac?tor,EGF）、成纖維細胞生長因子（fibroblastgrowth factor,FGF）和胰島素樣生長因子（insulin?like growth factor,IGF）等［6］。這些生長因子與軟骨修復密切相關，如TGF?β可促進軟骨細胞外基質蛋白聚糖和Ⅱ型膠原的生成，同時抑制軟骨細胞的分解代謝［7］；PDGF可調節膠原、蛋白多糖的分泌和合成，促進軟骨細胞的增殖［8］；VEGF可調節血管的生成，促進慢性損傷修復和軟骨內成骨［9］；HGF可以通過激活B細胞的核轉錄因子kappa-輕型鏈增強子（NF?κB）和白細胞介素1（IL?1）抑制軟骨細胞的炎癥反應［10］。EGF可通過與受體結合導致受體二聚體化和酪氨酸殘基磷酸化，啟動下游信號傳導通路，從而發揮促細胞增殖、促細胞遷移、促細胞周期分化及促組織損傷修復的功能［11］。FGF是一種分泌型的信號蛋白，在細胞增殖、分化和傷口愈合中起著重要作用［12］。IGF是一類多功能的細胞因子，可調節蛋白質和糖原的合成與分解，參與細胞的增殖、分化及凋亡過程，通過絲裂原活化蛋白激酶（mitogen?activated protein kinase,MAPK）/細胞外調節蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases,ERK）信號通路促進軟骨細胞增殖［13］。PRP也可以抑制氧化氮對關節的氧化應激反應［14］。PRP的生物學特性為其在組織損傷修復中的應用提供了理論基礎。

圖1 文獻納入流程圖

KOA的主要病理改變是關節軟骨的進行性破壞，軟骨細胞外基質減少，由于膝關節軟骨缺乏血液供應，損傷后很難實現自我修復，因此有效預防軟骨細胞外基質的減少對于關節軟骨的修復、延緩KOA的進展具有重要意義。近年的基礎研究證實了PRP對于關節軟骨的修復作用。Sundman等［15］通過PRP作為介質，在體外人工培養滑液和軟骨，結果表明，PRP不僅刺激了內源性HA生成，而且還降低了基質金屬蛋白酶（Metalloproteinases,MMP）對軟骨的分解代謝作用，此外PRP在抑制炎癥介質濃度及其基因表達方面的作用與HA相似。Moussa等［16］將KOA病人的軟骨細胞在不同濃度的PRP培養基和普通培養基分別進行培養，結果顯示PRP培養基較普通培養基能明顯抑制軟骨細胞凋亡、促進軟骨細胞外基質Ⅱ型膠原和聚蛋白多糖的生成，且PRP濃度與軟骨細胞增殖情況呈正相關。王剛［17］在采用關節內注射PRP治療兔KOA的研究中發現，PRP不僅能夠促進軟骨基質中Ⅱ型膠原和蛋白多糖合成，而且可以抑制軟骨組織中MMP?13及其mRNA表達，防止基質膠原降解，延緩KOA的進展。徐建軍等［18］將20只新西蘭大白兔在超聲引導下行內膠原酶注射，建立兔KOA模型，4周后隨機分為PRP組和生理鹽水組，并在超聲引導下行關節內注射，在實驗的第9周取關節軟骨觀察軟骨總體形態和軟骨微形態的變化，結果顯示PRP組軟骨總體形態損傷較小且微形態評分明顯低于生理鹽水組，這說明PRP具有保護軟骨的作用。吳劍［19］將48只新西蘭大白兔隨機分為正常組、空白對照組、模型組和PRP組，觀察軟骨形態的改變和和各組關節液中Ⅱ型膠原蛋白和白細胞介素β（Inter?leukin?β,IL?β）的含量，結果表明PRP可降低主要炎癥因子IL?β的水平，降低Wnt/P?Catenin信號通路中Wnt1和p?catenin的表達水平，增加糖原合成酶激酶-3P（glycogen syn?thase kinase?3P,GSK?3P）的表達水平，起到減緩關節軟骨病理損傷、抑制蛋白多糖與膠原的降解作用。Mei?Dan等［20］的研究表明PRP能夠促進骨髓間充質干細胞向軟骨細胞分化，這可能是PRP修復軟骨缺損的潛在機制。

盡管目前PRP治療KOA的機制仍不完全明確，但以上研究表明PRP治療KOA的可能機制包括以下幾個方面：①PRP能夠釋放多種生長因子，并參與到軟骨修復過程；②PRP不僅能夠促進蛋白多糖和Ⅱ型膠原的生成，而且能夠通過抑制炎癥因子的釋放，抑制蛋白多糖和膠原的降解，從而降低關節軟骨的分解；③PRP能夠刺激骨髓間充質干細胞的增殖和內源性HA的生成，并參與到軟骨修復。以上基礎研究結果表明PRP能夠促進KOA軟骨細胞的修復，為臨床應用PRP治療KOA提供了理論依據。

三、PRP治療KOA的相關臨床研究

（一）PRP治療早中期KOA的相關臨床研究

由于關節內沒有血管供應營養物質，其獲得營養的形式主要以擴散為主，因此關節內注射和口服鎮痛藥成為早中期KOA的主要治療方法。傳統的關節內注射藥物主要有HA、臭氧和激素類藥物等，口服藥物主要為NASIDs。隨著研究者對PRP的關注度逐年增高，國內外陸續出現與之相關的臨床研究，多數研究結果表明關節內注射PRP較傳統藥物在緩解疼痛、改善關節功能方面更有效。

1.PRP與HA 關節內注射HA作為治療KOA的主要方法，其臨床療效已被證實，但是目前的臨床研究證明PRP緩解關節疼痛、改善膝關節功能要優于HA。Cerza等［21］將120例Kellgren?Lawrence（KL）分級為Ⅰ～Ⅲ級的KOA病人隨機分配為兩組，每組60例，一組病人給予PRP（5.5 ml），另一組給予HA（20 mg/2 ml），兩組病人均每周注射1次，共注射4周，分別在注射前及注射后的4、12、24周評估兩組的西安大略和麥克馬斯特大學骨關節炎指數評分（the Western On?tario and McMaster Universities arthritis index,WOMAC），結果顯示在注射后的第24周，PRP組的評分明顯優于HA組（PRP組：36.5，HA組：65.1，P＜0.01）；在HA組，Ⅲ級KOA的評分結果最差，而PRP組各分級的評分未見明顯差異；PRP組Ⅲ級評分明顯低于HA組Ⅲ級（PRP組：41.20，HA組：74.85，P＜0.01）。在Guler等［22］的回顧性研究中，分析了132例KL分級為Ⅰ～Ⅱ的KOA病人，63例接受HA治療（40 mg/2 ml），69例接受PRP治療（2 ml），每周1次，共注射3次，分別比較兩組病人治療前及治療后2、6個月的美國膝關節協會評分（American knee society score,KSS）和疼痛視覺模擬量表（vi?sual analogue scale,VAS）評分，結果顯示PRP組在治療后2、6個月的KSS和VAS評分均明顯優于HA組。在另一項隨機雙盲對照實驗中，Paterson等［23］將23例KL分級為Ⅱ～Ⅲ級的KOA病人隨機分為兩組，12例接受PRP治療，11例接受HA治療，比較兩組病人在治療后的4和12周的膝關節損傷和骨關節炎結果評分（the knee injury and osteoarthritis score,KOOS）、VAS評分，結果顯示PRP組在4周和12周的VAS和KOOS評分較HA組的改善更為顯著。Lisi等［24］在其研究中發現，PRP組不僅在VAS和WOMAC評分優于HA組，在注射后6個月MRI隨訪中，PRP組至少改善Ⅰ級的百分比明顯高于HA組（PRP組：48.3%，HA組：8%），這項結果表明PRP具有減少關節破壞的作用。以上研究結果表明關節內注射PRP治療KOA的臨床療效優于HA。

也有學者指出關節內PRP聯合HA注射治療KOA的臨床療效要優于單純注射PRP或HA。Lana等［25］將KL分級為Ⅰ～Ⅲ級的105例KOA病人隨機分配為3組，分別給予單純關節內PRP注射（36例），單純關節內HA注射（36例）和PRP聯合HA注射（33例），結果發現注射后1、3、6、12個月PRP組的VAS評分均明顯低于HA組；此外，注射后12個月，PRP組的WOMAC體力活動欄目評分較HA組明顯改善；PRP聯合HA組在治療后1年的VAS評分較HA組明顯降低，在治療后1、3個月WOMAC評分較PRP組明顯改善。在另一項相似的隨機對照研究中，Yu等［26］在研究中指出PRP聯合HA治療KOA在短期內緩解疼痛、改善關節功能方面均顯著優于單純注射PRP或HA。

部分研究者指出PRP的注射次數以及PRP中白細胞的含量與其臨床療效密切相關。G?rmeli等［27］發現對于KL分級為Ⅰ～Ⅲ級的KOA病人，3次注射PRP組的國際膝關節文獻委員會膝關節評估表（International Knee Documentation Committee,IKDC）和VAS評分較單次注射PRP組和單次注射HA組均顯著改善。此結果說明對于早中期的KOA病人，多次關節內注射PRP效果要優于單次注射。Riboh等［28］在納入了6個隨機對照試驗共1 055例KOA病人的Meta分析中發現，LP?PRP（leukocyte?poor platelet?rich plasma）組的WOMAC評分較HA組和安慰劑組均明顯改善，而LR?PRP（leukocyte?rich platelet?rich plasma）組與HA組和安慰劑組未見明顯差異；在不良事件中，PRP組的發生率均明顯高于HA組和安慰劑組，而LP?PRP和LR?PRP兩組之間未見明顯差異。因此得出結論，相比于LR?PRP，LP?PRP在治療KOA的療效更優。但在不良事件中，謝雪濤等［29］得出相反結論，在其納入的10個隨機對照試驗共959例KOA病人的Meta分析結果中發現，PRP組與HA組、安慰劑組相比，不良反應風險未見明顯差異。目前關于PRP治療KOA主要不良事件為注射后的局部腫脹和短暫疼痛，但總體發生率很低。多數研究報告未出現重大的不良反應事件。與安慰劑相比，PRP總體的不良反應風險沒有增加，但是這需要更多的研究和隨訪確定其是否有長期的不良反應。

在另一項研究中，Su等［30］將86例KL分級為Ⅱ～Ⅲ的膝骨關節炎病人隨機分為3組，A組給予關節內和髓腔注射PRP（28例），每2周1次，連續注射2次；B組給予關節內注射PRP（26例），每2周1次，連續注射2次；C組給予關節內注射HA（32例），每7天1次，連續注射5次，分別比較注射前及注射后的1、3、6、12、18個月各組的VAS和WOMAC評分，結果顯示A組在注射后的1、3、6、12、18個月的VAS和WOMAC評分均顯著優于B組和C組；注射后的6個月，B組和C組的VAS評分未見明顯差異；注射后的1、3、6、12個月，B組的WOMAC評分明顯優于C組，但注射后的18個月，兩者未見明顯差異。這項研究表明關節腔聯合髓腔注射PRP可在短期內降低膝骨關節炎病人的疼痛，改善關節功能方面明顯優于單純PRP注射和HA注射，為未來治療KOA提供了新思路。

2.PRP與NASIDsNASIDs作為骨科治療KOA的一線用藥，在緩解疼痛、改善骨關節功能方面具有重要作用。雖然某些NASIDs不僅能消炎、止疼，而且還可以延緩關節軟骨損害的進程，但藥物不良反應居多［31］。臨床上相關研究證實PRP在治療KOA的療效明顯優于NASIDs。Buendía?López等［32］將98例KL分級為Ⅰ～Ⅱ級的KOA病人隨機分為3組，分別給予非甾體類抗炎藥（33例）、單次注射PRP（33例）和單次注射HA（32例），分別評估注射前及注射后26、52周病人的WOMAC評分和VAS評分，結果顯示在注射后的52周，PRP組分別有30%的病人WOMAC疼痛緩解和24%的病人膝關節功能改善；HA組和非甾體類抗炎藥組的WOMAC疼痛和VAS評分較注射前明顯緩解，但PRP組相對于前兩者，改善更加明顯（P＜0.05）；但在注射后52周三者的KL分級未發現明顯差異。Simentalmendía等［33］將65例KL分級為Ⅰ～Ⅱ級的KOA病人隨機分為兩組，32例給予對乙酰氨基酚片，33例給予LP?PRP，結果發現，LP?PRP組VAS評分明顯低于口服藥組，在治療后24周，LP?PRP組膝關節功能較口服藥組明顯改善；此外，LP?PRP組發現炎癥因子白細胞介素1和TGF?β較治療前明顯減少。這項研究結果表明LP?PRP可能通過抑制炎癥因子白細胞介素1和TGF?β，緩解KOA病人的疼痛，改善膝關節功能。在另一項臨床試驗中，作者將PRP和口服鎮痛藥進行對比，觀察二者治療輕度KOA的療效，42例病人隨機分為兩組，每組各21例，一組行關節腔內PRP注射，另一組口服對乙酰氨基酚，研究結果表明，治療后的6個月行PRP注射的病人膝關節癥狀有所改善，而對照組療效不佳［34］。

3.PRP與激素 目前關節腔內注射激素是緩解KOA疼痛的主要方法之一，在一項雙盲隨機對照研究中，Forogh等［35］將KL分級為Ⅱ～Ⅲ級的41例KOA病人隨機分為兩組，分別給予關節內注射PRP（23例）和關節內注射糖皮質激素（18例），分別比較兩組病人在注射前及注射后的2、6個月VAS、WOMAC、膝關節活動度和20 m步行測試，結果發現，PRP組在緩解疼痛、改善關節功能方面明顯優于糖皮質激素組，且PRP組KOA病人的20 m步行測試結果更優。也有學者指出PRP聯合激素注射治療KOA的臨床療效要優于單純PRP注射，Camurcu等［36］將115例KL分級為Ⅱ～Ⅲ級的KOA病人分為3組，37例接受單純PRP注射，40例接受PRP聯合甲潑尼龍注射，38例接受單純甲潑尼龍注射，分別比較3組病人在注射前及注射后1、3、6、12個月的VAS和WOMAC評分，結果顯示注射后的1個月，PRP聯合甲潑尼龍注射病人的WOWAC評分明顯低于單純PRP組；在注射后的第3個月，PRP聯合甲潑尼龍注射組的WOMAC評分明顯低于單純PRP組和單純甲潑尼龍組；在注射后的第6個月，PRP聯合甲潑尼龍注射組的VAS和WOMAC評分均明顯低于甲潑尼龍組；而在第12個月，三者之間的VAS和WOMAC評分均未見明顯差異。Rahimzadeh等［37］將54例KL分級為Ⅰ～Ⅱ級的KOA病人隨機分為兩組，每組27例，一組單純給予關節內PRP注射，另一組給予關節內PRP聯合生長激素注射，結果顯示兩組病人較治療前VAS和WOMAC評分均明顯改善；在注射后1個月，PRP聯合生長激素組的WOMAC評分明顯低于PRP組，但注射后2個月，兩者之間無明顯差異。以上研究結果說明關節內PRP聯合激素注射治療KOA的短期臨床效果更優。

4.PRP與臭氧 膝關節腔內注射醫用臭氧治療KOA已經在國內外廣泛應用，并取得了良好的臨床效果，但目前的臨床研究證明PRP在緩解疼痛、改善膝關節功能要優于臭氧。Duymus等［38］將KL分級為Ⅱ～Ⅲ級的102例膝關節OA病人納入研究，隨機分為3組，分別給予關節內單次注射PRP（33例）、HA（34例）和臭氧氣體（35例），比較3組病人注射前及注射后1、3、6、12個月的VAS評分和WOMAC評分，注射后的1個月，3組的VAS評分和WOMAC評分均優于注射前；注射后的3個月，PRP治療組和HA治療組效果無明顯差異，兩組均優于臭氧治療組；6個月后，臭氧治療組已失效，PRP治療組和HA治療組仍有效；12個月后，PRP治療組的治療效果明顯優于HA治療組。葉阮炷等［39］將106例KL分級為Ⅱ～Ⅲ級的KOA病人分為兩組，54例行關節內注射PRP治療，52例行臭氧治療，結果發現，在治療后1個月，兩組病人較治療前VAS和WOMAC均明顯下降，但兩者之間無明顯差異，但在治療后3、6個月，PRP組VAS和WOMAC評分較臭氧組下降更明顯，臨床效果更顯著。

（二）PRP治療晚期KOA的相關臨床研究

目前關于PRP治療晚期KOA的臨床研究較少，且效果和對照組（包括激素和HA等）相比，沒有明顯差異。何珊等［40］將65例KL分級為Ⅲ～Ⅳ級的KOA病人隨機分為兩組，30例接受PRP治療，35例接受糖皮質激素治療，兩組病人VAS和WOMAC評分較治療前均有明顯緩解，但兩組之間未見明顯差異。此外，在G?rmeli等［24］的研究中也發現，雖然注射3次的PRP組的IKDC和VAS評分較單次注射PRP組和單次注射的HA組均顯著改善；但對于Ⅳ級的KOA病人的IKDC和VAS評分未見明顯差異。以上研究說明，雖然關節內注射PRP對于晚期的KOA病人有效，但與關節內注射HA和激素相比，沒有明顯優勢。

（三）PRP聯合關節鏡手術治療KOA的相關臨床研究

隨著PRP治療KOA在臨床的普及，部分學者提出PRP聯合關節鏡治療KOA具有良好效果。黃山東等［41］將25例KL分級為Ⅱ～Ⅲ級的KOA病人隨機分為兩組，13例行關節鏡手術聯合關節腔內注射PRP，12例行單純關節鏡手術，結果顯示治療后6個月，PRP聯合關節鏡手術組的WOMAC評分和HSS評分明顯優于單純關節鏡手術組。劉義等［42］將169例KOA病人隨機分為微創組（單純關節鏡手術，86例）和聯合組（關節鏡手術聯合PRP注射，83例），觀察兩組在治療后3、6、12個月的VAS評分和膝關節Lysholm評分，結果發現聯合組在治療后3、6和12個月的VAS評分和膝關節Lysholm評分均明顯低于微創組。以上研究結果說明，PRP聯合關節鏡治療KOA較單純關節鏡手術效果更優。

（四）PRP在全膝關節置換術中的應用

目前關于PRP在全膝關節置換中的作用研究也逐漸成為熱點，Mochizuki等［43］將315例需行全膝關節置換術（total knee arthroplasty,TKA）的病人隨機分為兩組，109例在TKA術中進行關節內注射PRP，另一組單純TKA手術，比較兩組病人的術后失血量和術后1、2、7 d的血紅蛋白（Hb）含量變化值，結果顯示PRP組的術后平均失血量明顯低于對照組；在術后1、2、7 d PRP組Hb含量變化均明顯小于對照組，表明PRP在TKA術后可以明顯減少病人的出血量。在另一項研究中，40例TKA病人隨機分為兩組，17例術中注射PRP，23例未做特殊處理，術后結果發現，PRP組術后的出血量和輸血率均明顯低于對照組，PRP組的術后疼痛和麻醉劑需求率也明顯低于對照組；術后3個月PRP組的膝關節活動度明顯優于對照組；術后12周PRP組的KSS和WOMAC評分較對照組也明顯改善，但是術后6個月，兩組之間未見明顯差異［44］。Ma等［45］在納入了6個隨機對照試驗共529例TKA病人的Meta分析中發現，與對照組比較，PRP組在TKA術后能明顯減少病人的出血量和Hb含量變化，但在輸血率、關節活動度、術后WOMAC評分和并發癥等方面與對照組未見明顯差異。

四、小結

目前PRP治療KOA的適應證尚不明確，部分學者指出，對于年齡小于50歲的輕中度KOA病人，PRP的療效要優于HA，而對于重度KOA病人，兩者臨床療效等同［21，46］。筆者通過閱讀大量基礎和臨床研究論文，認為PRP治療KOA的推薦指征可能為：①臨床研究證實，對于早中期的KOA年輕（＜50歲）病人，可以建議注射PRP治療；②由于PRP價格昂貴，且性價比不高，臨床醫生應根據病人的經濟基礎進行推薦，以防臨床過度使用；③盡管注射PRP相對于關節鏡手術創傷小，但仍是有創操作，應推薦依從性高的病人應用。

盡管PRP治療KOA取得了一定的療效，但依舊存在較多的潛在問題。基礎研究證明了PRP在軟骨修復中的作用，但PRP中對軟骨細胞有保護作用的因子尚不明確。以及臨床研究雖然證實了關節內注射PRP治療KOA的良好臨床效果，但是PRP的制備標準、注射次數、注射劑量、間隔時間以及評價指標仍存在較大差異，尚無統一標準。此外，大部分臨床研究的隨訪時間較短，其長期療效仍不明確，這些因素可能導致臨床試驗的說服力下降。而且PRP的療效受時間影響，相關臨床研究指出盡管PRP治療KOA具有一定的效果，但其療效隨時間的推移呈下降趨勢，在注射PRP超過6～9個月后，其緩解疼痛和改善功能的效果開始下降，24個月后療效進一步下降［46，47］。在不良反應方面，盡管大部分實驗證明PRP相較于對照組沒有增加不良事件的風險，但部分病人在注射后會出現短暫的關節腫脹、疼痛表現，且長期不良影響也尚不明確。因此仍需要大量高質量、長期隨訪的臨床研究來明確PRP在KOA治療中的最佳劑量、最佳次數、不良反應以及長期效果，為臨床應用PRP治療KOA提供更高質量的證據。