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HbA1c檢測(cè)及胰島素釋放試驗(yàn)診斷2型糖尿病臨床研究

2019-03-29 02:03:30柴改會(huì)
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2019年2期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

柴改會(huì)

(許昌市中心醫(yī)院 核醫(yī)學(xué)科,河南 許昌 461000)

2型糖尿病是臨床常見(jiàn)的一種因胰島素分泌缺陷導(dǎo)致的代謝性疾病,主要臨床特征為血糖呈現(xiàn)慢性升高,而血糖長(zhǎng)期紊亂會(huì)損害機(jī)體各種臟器系統(tǒng),其中以腎損傷最為常見(jiàn),嚴(yán)重影響患者生命質(zhì)量,因此臨床中針對(duì)該病早期篩查及診斷有重要意義[1-2]。糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c, HbA1c)水平可有效反映2型糖尿病患者近2~3 個(gè)月的血糖控制情況,是臨床中2型糖尿病早期診斷的重要評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3-4]。故本研究進(jìn)一步分析HbA1c檢測(cè)及胰島素釋放試驗(yàn)診斷2型糖尿病的臨床價(jià)值,現(xiàn)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年1月-2018年9月本院收治的2 型糖尿病患者114例為研究對(duì)象,根據(jù)患者空腹胰島素分泌水平將其分為研究A組57例[空腹胰島素水平高于正常值(4.03~23.46 pmol/ ml)],和研究B組57例(空腹胰島素水平低于正常值)。研究A組男31例,女26例;年齡42~76 歲,平均(56.34±9.25)歲;病程2~12年,平均(7.35±3.12)年。研究B組男33例,女24 例;年齡43~78歲,平均(57.06±9.31)歲;病程2~13年,平均(7.47±3.25)年。另選取同期在本院進(jìn)行健康體檢者57例為對(duì)照組,其中男39 例,女18例;年齡43~77歲,平均(57.25±9.34) 歲。3組研究對(duì)象一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 研究A、B兩組患者均符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)》[5]中2型糖尿病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);無(wú)精神類疾病,具有認(rèn)知能力者;患者均簽署知情同意書(shū)。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 伴有嚴(yán)重糖尿病并發(fā)癥;免疫系統(tǒng)疾病者。

1.3 方法

1.3.1 HbA1c檢測(cè) 分別抽取研究組及對(duì)照組空腹靜脈血5 ml,離心處理后,取上層血清液置于-80℃的試驗(yàn)試管中進(jìn)行密封保存,待測(cè)。使用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定糖化血紅蛋白(HbA1c)水平,檢測(cè)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵循試劑盒中相關(guān)說(shuō)明進(jìn)行操作。

1.3.2 胰島素釋放試驗(yàn) 所有受檢者分別在接受本研究前3 d起,每天需嚴(yán)格控制碳水化合物的攝入量,需控制在200 g以上,并保持自身體重的穩(wěn)定,于本研究前1 d飲食以清淡為主,并需空腹10 h以上,指導(dǎo)受檢者取平臥位,取一側(cè)肢體進(jìn)行留置靜脈穿刺,建立靜脈通路進(jìn)行采血。待患者采血完成后,口服葡萄糖75 g后,分別檢測(cè)服用葡萄糖后30 min、60 min、120 min的胰島素及血糖水平。采用葡萄糖氧化酶法測(cè)定血糖水平;采用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)胰島素水平。

1.4 觀察指標(biāo)

①胰島素抵抗指數(shù):胰島素抵抗指數(shù)=穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(homeostatic model assessment for insulin resistance, HOMA-IR)=空腹血漿葡萄糖×空腹血清胰島素/22.5。②胰島β細(xì)胞功能指數(shù):胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(homeostasis model assessment-β, HOMA-β)=20×空腹胰島素(空腹血糖胰島素-3.5)。③胰島素釋放水平:分別檢測(cè)3組受檢者空腹時(shí)及胰島素釋放試驗(yàn)30 min、60 min、120 min及180 min的胰島素釋放水平。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPS 9.3軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用多因素方差分析或重復(fù)測(cè)量的方差分析,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)。P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 3組胰島素抵抗指數(shù)及胰島β細(xì)胞功能指數(shù)比較

研究A組、研究B組空腹血糖、HbA1c及HOMA-IR高于對(duì)照組,HOMA-β低于對(duì)照組(P <0.05);研究A組空腹胰島素高于對(duì)照組,研究B組空腹胰島素低于對(duì)照組(P <0.05);研究A組空腹胰島素、HOMA-β高于研究B組,HbA1c低于研究B組(P <0.05)。見(jiàn)表1。

2.2 3組胰島素釋放水平比較

研究A組、B組空腹時(shí)、30 min、60 min胰島素釋放水平均低于對(duì)照組,180 min胰島素釋放水平高于對(duì)照組(P <0.05);研究A組120 min胰島素釋放水平高于對(duì)照組,研究B組低于對(duì)照組(P <0.05);研究A組空腹時(shí)、30 min、60 min、120 min、180 min胰島素釋放水平均高于研究B組(P <0.05)。見(jiàn)表2。

表1 3組胰島素抵抗指數(shù)及胰島β細(xì)胞功能指數(shù)對(duì)比 (±s)

表1 3組胰島素抵抗指數(shù)及胰島β細(xì)胞功能指數(shù)對(duì)比 (±s)

注:1)與對(duì)照組比較,P <0.05;2)與研究B組比較,P <0.05。

組別例數(shù)空腹血糖/(mmol/L)空腹胰島素/(u/L)HbA1c/%HOMA-IRHOMA-β對(duì)照組574.76±0.5811.45±3.724.65±1.381.93±0.6727.56±6.34研究A組57 10.42±2.271) 19.82±5.481)2) 7.58±1.531)2) 4.68±1.551) 18.29±5.231)2)研究B組57 10.28±1.931) 8.57±3.251) 9.42±1.671) 4.45±1.371) 12.83±4.911)F值15.9816.8611.2313.1514.25 P值0.0000.0000.0000.0000.000

表2 3組胰島素釋放試驗(yàn)胰島素水平對(duì)比 (±s, u/L)

表2 3組胰島素釋放試驗(yàn)胰島素水平對(duì)比 (±s, u/L)

注:1)與對(duì)照組比較,P <0.05;2)與研究B組比較,P <0.05。

組別例數(shù)空腹時(shí)30 min60 min120 min180 min對(duì)照組5711.43±3.75109.85±29.5185.13±16.2453.95±14.0212.71±4.13研究A組57 19.82±5.431)2) 37.59±9.421)2) 78.51±14.841)2) 103.52±23.611)2) 54.25±26.381)2)研究B組57 8.52±3.261) 23.71±7.251) 56.31±12.051) 42.98±14.031) 30.52±8.541)F值17.8330.2413.6521.5432.67 P值0.0000.0000.0000.0000.000

3 討論

2型糖尿病屬于胰島素抵抗及胰島素分泌缺陷代謝類疾病,常使患者出現(xiàn)血糖升高、多飲、多尿及多食等癥狀,機(jī)體內(nèi)正常胰島素分泌為雙向,而當(dāng)機(jī)體發(fā)生糖尿后胰島素分泌水平會(huì)降低,從而導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)血糖水平呈慢性升高,出現(xiàn)胰島素抵抗,繼而導(dǎo)致機(jī)體呈現(xiàn)出持續(xù)高血糖狀態(tài),因此有效調(diào)節(jié)胰島素水平尤為重要[6-8]。

胰島素屬于一種多肽類激素物質(zhì),具有極強(qiáng)的生物活性,且能夠直接或間接調(diào)節(jié)人體中重要的3大營(yíng)養(yǎng)代謝物質(zhì),具有調(diào)節(jié)血糖水平、保持血糖水平穩(wěn)定的重要作用[9]。而胰島素主要來(lái)源于HOMA-β,因此HOMA-β?tīng)顟B(tài)與2型糖尿病發(fā)生及病情發(fā)展具有重要相關(guān)性。2型糖尿病發(fā)病初期,葡萄糖處于失敏感性階段,因此HOMA-β受損具有一定可逆性,因此早期診斷及治療在改善HOMA-β功能狀態(tài),調(diào)節(jié)胰島素水平中具有重要意義[10-11]。而HbA1c是紅細(xì)胞中葡萄糖和血紅蛋白持續(xù)緩慢作用下的產(chǎn)物,具有不可逆性,因此其水平能夠間接反映機(jī)體血糖濃度改變情況,且該項(xiàng)指標(biāo)不受運(yùn)動(dòng)飲食影響,檢測(cè)指標(biāo)準(zhǔn)確度較高,因此HbA1c檢測(cè)可有效評(píng)估2型糖尿病病情及臨床治療效果[12-13]。

本研究結(jié)果顯示,研究A組、研究B組空腹血糖、HbA1c、HOMA-IR高于對(duì)照組,HOMA-β低于對(duì)照組,研究A組空腹胰島素高于對(duì)照組,研究B組空腹胰島素低于對(duì)照組,研究A組空腹胰島素、HOMA-β高于研究B組,HbA1c低于研究B組。表明研究A組、B組患者機(jī)體內(nèi)HOMA-β細(xì)胞功能已經(jīng)受到損害,致使胰島素分泌不足,使血糖水平明顯升高,因此應(yīng)及時(shí)進(jìn)行胰島素替代治療,以穩(wěn)定血糖水平,預(yù)防糖尿病并發(fā)癥發(fā)生。研究A組、B組空腹時(shí)、30 min、60 min胰島素釋放水平均低于對(duì)照組,180 min胰島素釋放水平高于對(duì)照組;研究A組120 min胰島素釋放水平高于對(duì)照組,研究B組低于對(duì)照組;研究A組空腹時(shí)、30 min、60 min、120 min、180 min胰島素釋放水平均高于研究B組。表明研究A組存在高胰島素血癥狀態(tài),因此針對(duì)此類患者應(yīng)及時(shí)給予降糖類藥物進(jìn)行聯(lián)合治療,以提高胰島素敏感性,改善高胰島素血癥[14]。因此,HbA1c檢測(cè)及胰島素釋放試驗(yàn)有效測(cè)定2型糖尿病患者胰島β細(xì)胞功能狀態(tài)及病情發(fā)展程度,為臨床治療提供有針對(duì)性指導(dǎo)。

綜合所述,HbA1c檢測(cè)及胰島素釋放試驗(yàn)可進(jìn)一步分析胰島素β細(xì)胞功能變化情況,可指導(dǎo)2型糖尿病的診治。

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