L-精氨酸對實驗性牙移動大鼠牙周組織CD133表達的影響

李 慧，李明賀，汪 洋，黃 蕾，周雪純

(1.首都醫科大學密云教學醫院 口腔科,北京101500；2.吉林大學口腔醫院 a.口腔頜面外科;b.正畸科)

正畸牙移動的過程就是牙周組織改建的過程，研究牙周組織改建的機制對正畸臨床有重要的意義。雖然學者們[1,2]做了大量的研究，提供加速牙周組織改建的方法，即加速牙移動的方法，如適當的給藥、物理方法的使用等，但這些方法的具體應用仍處于探索階段。本研究旨在通過建立大鼠實驗性牙移動模型，注射一氧化氮(NO)前體左旋精氨酸(L-Arg)，觀察CD133在大鼠牙周組織中的表達情況，本課題組前期研究[3,4]表明：CD133陽性細胞參與了實驗性牙移動牙周組織早期的血管改建，在此基礎上進一步探討其在牙周組織改建信號傳導通路中的作用，從而進一步闡釋實驗性牙移動牙周組織改建的機制，并為L-Arg的臨床相關應用提供實驗依據。

1 材料與方法

1.1 實驗動物和分組

取健康雄性6周齡Wistar大鼠40只，體質量為(0.15±0.02)kg，由吉林大學動物實驗室提供。隨機分為對照組與實驗組，每組20只，按文獻[5]描述建立實驗性牙移動動物模型(在大鼠上頜切牙和右側第一磨牙之間放置NiTi螺簧，以大鼠的上頜切牙為支抗牙，用50 g力拉動右上頜第一磨牙移動向近中)，加力后立即采用L-Arg 300 mg·kg-1[6]溶解于0.5 mL生理鹽水中，對實驗組大鼠進行腹腔注射，對照組注射等量生理鹽水，每天1次。

1.2 主要試劑和儀器

兔抗大鼠CD133多克隆抗體(北京博奧森試劑公司)；免疫組織化學SP試劑盒(福州邁新公司)；L-Arg(美國 Sigma 公司)；……