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小兒反復呼吸道感染的治療體會

2019-03-21 05:47:36
中國醫藥指南 2019年6期
關鍵詞:小兒差異癥狀

徐 嶸

(中一東北國際醫院有限公司,遼寧 撫順 110000)

小兒反復呼吸道感染(RRI)是臨床兒科中的高發病,其具有起病急、反復發作與病程長等特點。其高發于1~3歲的小兒群體,對患兒的生長發育具有重要影響,且會降低其抵抗力與免疫力[1]。臨床中多為該病患兒行門診治療,但并發腎炎、心肌炎與哮喘等疾病的概率較高。研究中以本院在2017年6月至2018年1月納入治療的120例RRI患兒為研究主體,旨在探究小兒RRI的治療體會,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:以本院在2017年6月至2018年1月納入治療的120例RRI患兒為研究主體。經倫理委員會審查且批準。隨機分成A組和B組,均是60例。A組中,男32例,女28例;年齡范圍內是7個月~6歲,平均(1.68±0.22)歲。B組中,男33例,女27例;年齡范圍內是5個月~5歲,平均(1.28±0.31)歲。對比數據不存有顯著差異(P>0.05),可比較。

1.2 方法:B組給予常規治療:對下呼吸道感染及有合并癥者行足量足療程的抗生素治療,可聯合霧化吸入。并及時補充微量元素,如補鋅,以糾正貧血,口服轉移因子等免疫調節。若患兒伴有原發病,如哮喘,可進行脫敏治療。A組基于B組,加用培菲康(上海信誼藥廠有限公司生產,國藥準字S10950032,2010-09-16)口服治療,每次210 mg,每日3次,治療1周。而后口服匹多莫德(意大利POLICHEM S.r.l.生產,注冊證號:H20090934,2009-11-06),將為每次400 mg,每日1次,治療2個月。

1.3 觀察指標:觀察患兒的發熱、腹瀉嘔吐、鼻塞流涕和咳嗽等癥狀恢復時間;記錄其治療前后的IgG(免疫球蛋白G)、IgM、IgA、T細胞亞群CD3(分化簇3)、CD4、CD8等免疫指標變化。

1.4 療效評價標準:治愈:癥狀消失,隨訪6個月未復發;進步:癥狀改善,隨訪6個月復發次數減少>6次;無效:癥狀未變化或加重,復發次數增加[2]。

1.5 統計學分析:數據通過SPSS16.0軟件加以處理,癥狀恢復時間與免疫指標變化用(±s)表示,行t檢驗,治療總有效率用(%)表示,行χ2檢驗,若P<0.05,則說明差異明顯,有統計學意義。

2 結 果

2.1 對比癥狀恢復時間:A組的各項癥狀恢復時間短于B組,對比差異顯著(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者癥狀恢復時間對比(±s,d)

表1 兩組患者癥狀恢復時間對比(±s,d)

組別 例數 發熱 腹瀉嘔吐 鼻塞流涕 咳嗽A組 60 1.02±0.31 2.62±0.27 5.58±0.34 4.16±0.11 B組 60 2.95±0.22 4.35±0.16 7.61±0.24 6.85±0.27 t-39.328 42.698 37.783 71.469 P-0.000 0.000 0.000 0.000

2.2 對比治療效果:A組的治療總有效率為96.67%,B組為85.00%,對比有差異(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療效果對比[n(%)]

2.3 對比免疫指標變化:治療后,兩組的各項免疫指標均優于治療前,且A組優于B組,組間與組內對比有差異(P<0.05),見表3。

表3 對比免疫指標變化(±s)

表3 對比免疫指標變化(±s)

指標 A組(n=60) B組(n=60) t P IgG(g/L) 治療前 6.60±0.72 6.62±0.64 0.161 0.873治療后 8.26±1.12 7.05±1.08 6.024 0.000 t 9.657 2.653 - -P 0.000 0.009 - -IgM(g/L) 治療前 1.08±0.31 1.07±0.28 0.185 0.853治療后 1.37±0.42 1.23±0.33 2.030 0.045 t 4.303 2.864 - -P 0.000 0.005 - -IgA(g/L) 治療前 1.33±0.25 1.32±0.27 0.211 0.834治療后 1.67±0.44 1.45±0.41 2.834 0.005 t 5.204 2.051 - -P 0.000 0.042 - -CD3(%) 治療前 48.52±3.19 47.96±3.11 0.974 0.332治療后 63.57±3.84 52.67±3.21 16.869 0.000 t 23.352 8.163 - -P 0.000 0.000 - -CD4(%) 治療前 30.24±3.14 31.08±3.11 1.472 0.144治療后 45.62±4.29 38.62±4.17 9.063 0.000 t 22.409 11.227 - -P 0.000 0.000 - -CD8(%) 治療前 20.19±3.22 20.06±3.19 0.222 0.825治療后 25.97±3.82 22.50±3.66 5.081 0.000 t 8.961 3.893 - -P 0.000 0.000 - -

3 討 論

小兒RRI是臨床兒科中的常見慢性病,其高發于春、冬季節,主要病因是患者的免疫功能紊亂[3]。其具有反復發作與遷延難愈等特征,可能引發多種并發癥。臨床中多為患兒實施藥物治療,且以增強其免疫功能為治療關鍵。有實驗證明:患兒的免疫功能低下,加之缺乏鐵與鋅等微量元素,會降低免疫反應細胞的生成與復制能力,進而引發RRI。培菲康是應用率較高的微生態制劑,其具有較佳的生理活性,包括雙歧桿菌、糞鏈球菌與嗜酸乳酸桿菌等生理菌,其與患兒機體內的正常菌群具有共生關系,不會生成排斥性抗體[4]。其進入腸道后,會附著于腸道黏膜表面,進而形成腸黏膜菌群,用于抵抗外物干擾與侵入,可自主形成保護系統。此外,其可激活淋巴細胞亞群或T致敏細胞的免疫活性,進而增強機體的免疫功能,并能加快巨噬細胞或是中性粒細胞的增殖速度,進而產生多種有益細胞因子,增強患兒對于細胞突變和感染的抵抗力。而匹多莫德作為免疫調節劑能夠增強患兒免疫力,可降低疾病程度,縮短治療時間,多為輔助藥[5]。結果為:A組的各項癥狀恢復時間短于B組(P<0.05);A組的治療總有效率(96.67%)高于B組(85.00%)(P<0.05);A組各項免疫指標均優于B組(P<0.05)。與范東偉等[6]研究結果基本一致。綜上所述,聯合療法可改善小兒RRI患者的臨床癥狀與免疫指標,可作為常規療法積極推廣。

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