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培美曲塞聯合順鉑治療晚期非鱗狀細胞NSCLC的效果觀察

2019-03-06 13:56:54蘇文
藥品評價 2019年24期

蘇文

鷹潭市人民醫院,江西 鷹潭 335000

腺癌、鱗癌、大細胞癌等是非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的主要類型,相較于小細胞肺癌,擴散緩慢,患病后存活時間長,及時治療能控制癌細胞不擴散,延長患者生存時間。肺癌病因目前還在不斷研究中,已知病因包括:職業因素,據權威調查顯示,長期在含焦炭廠、化學藥品廠上班人群極易患上小細胞肺癌,化工生產中砷、硅、鎳等物質易誘發肺癌;吸煙,煙草中含有焦油、尼古丁等物質,這些物質具有強效致癌性[1]。此外,遺傳、大氣污染、電離輻射等都會誘發肺癌,嚴重威脅人體健康。培美曲塞、順鉑等藥物是臨床上治療非鱗狀細胞NSCLC的常見藥物,經長期臨床實踐驗證治療效果顯著,培美曲塞具有較強抗葉酸作用,長期服用能抑制腫瘤生長。與順鉑聯合使用,能增強藥物效果,有利于控制患者病情。本次研究重點探討培美曲塞聯合順鉑治療晚期非鱗狀細胞NSCLC的臨床療效,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料將隨機抽取的56例晚期非鱗狀細胞NSCLC患者分組研究,用隨機數字表法分組,觀察組、對照組各28例,病例選取范圍為2015年7月至2018年7月。觀察組女15例,男13例,年齡30~65歲,平均(55.41±2.37)歲;對照組女16例,男12例,年齡31~66歲,平均(58.25±2.14)歲。兩組資料具有同質性(P>0.05),可對比。經倫理委員會審批,本研究審核通過。納入標準:所有患者均符合晚期非鱗狀細胞NSCLC診斷標準;患者無接受NSCLC全身性化療治療歷史;按照RECIST標準測定,至少存在一個可測量病灶;經細胞學或組織學證實,患者為ⅢB/Ⅳ期NSCLC;患者其他器官功能正常,骨骼儲備力充足。排除標準:患者拒絕配合治療;合并心力衰竭、肝功能不全等重大疾病者;骨髓造血功能異常者。

1.2 方法兩組用藥前均進行如下準備:用藥前1周需服用葉酸0.4mg/d,肌注維生素B121mg/21d做好治療準備。對照組采用吉西他濱、順鉑聯合治療,吉西他濱1000mg/m2靜脈滴注,d1、d8,每21天為1周期(生產單位:江蘇豪森藥業股份有限公司;批準文號:國藥準字H20 030104;規格:0.2g),順鉑75mg/m2靜脈滴注,d1,每21天為1周期(生產單位:江蘇豪森藥業股份有限公司;批準文號:國藥準字H20 040813;規格:30mg)。觀察組采用培美曲塞、順鉑聯合治療,培美曲塞500mg/m2靜脈滴注,d1,每21天為1周期(生產單位:江蘇豪森藥業股份有限公司;批準文號:國藥準字H20 051288;規格:200mg),順鉑75mg/m2靜脈滴注,d1,每21天為1周期(生產單位:江蘇豪森藥業股份有限公司;批準文號:國藥準字H20 040813;規格:30mg),連續治療4周期,觀察兩組治療效果。

1.3 觀察指標①觀察兩組的有效率:完全緩解(complete remission,CR)、部分緩解(partial remission,PR)、穩定(stable disease,SD)、進展(progressive disease,PD)。CR+PR為有效。②統計兩組治療期間不良反應發生情況,計算不良反應總發生率。

1.4 統計學分析選取SPSS20.0分析,計數資料采用率(百分率)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療有效率對比觀察組治療有效率遠高于對照組(P<0.001),見表1。

表1 兩組治療有效率對比[例(%)]

2.2 藥物不良反應分析較之對照組,觀察組不良反應總發生率顯著下降(P<0.001),見表2。

表2 藥物不良反應分析[例(%)]

3 討論

據權威資料顯示[2],NSCLC患者近幾年來有增加傾向,患者發病后癥狀不一,常見癥狀如下:咳嗽、咳血、胸悶、呼吸困難、胸痛等。不宜行手術治療患者首選治療方法為化療,藥物搭配合理能有效延長患者生存期。培美曲塞、順鉑聯合用藥為晚期非鱗狀細胞NSCLC的一線用藥,培美曲塞毒副作用明顯弱于吉西他濱,在化療中起到重要作用。

隨著醫學技術的快速發展,臨床上治療晚期非鱗狀細胞NSCLC藥物增多,其中,療效較好的為培美曲塞、吉西他濱、多西他賽、順鉑等,聯合用藥效果更佳。本研究給予觀察組培美曲塞、順鉑聯合用藥,對照組采用吉西他濱、順鉑聯合治療,觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.001)。培美曲塞屬于抗葉酸制劑,進入人體后能快速瓦解葉酸依賴性,葉酸正常代謝被打亂,細胞復制受到強效抑制,腫瘤生長速度減緩[3]。有研究者對培美曲塞進行體外研究,二氫葉酸還原酶、胸苷酸合成酶等物質活性受到藥物抑制,致使葉酸合成量顯著下降。葉酸載體與培美曲塞迅速結合,通過細胞膜進入到細胞內,促使多谷氨酸分泌量增加,有助于延長培美曲塞半衰期,因此,藥物在腫瘤細胞內作用時間大幅延長[4]。

順鉑,別名順氯氨鉑、錫鉑等,屬于金屬鉑類絡合物,其中所含鉑原子能與腫瘤細胞對抗,起到抑制腫瘤細胞生長作用。藥物進入人體后無需搭乘載體,能直接從帶點細胞膜穿過達到腫瘤細胞內部作用。氯離子在腫瘤細胞中水平較低,其被水取代,其陽性電荷作用于細胞核,功效與烷化劑雙功能基團相似,腫瘤DNA堿基與之結合,發生交聯,對DNA復制、轉錄過程進行破壞,DNA完整性被破壞導致其基因表達受限[5]。臨床研究證實[6],順鉑在人體內達到峰值時,其會對腫瘤細胞蛋白質、RNA合成過程進行強效抑制,有效阻止癌細胞再生及擴散。經本次研究證實,培美曲塞、順鉑聯用能顯著提升治療效果,且明顯減少毒副作用(P<0.001)。

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