田磊 支偉偉 閆曉麗 賀清△
(1.西安市第三醫院心胸外科,陜西 西安710018;2.空軍軍醫大學第一附屬醫院西京醫院心血管外科,陜西 西安710032)
非ST 抬高型急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)為一組不穩定心血管事件。臨床治療以抗血小板治療為主,是改善患者預后質量的主要手段,而臨床治療指南推薦以氯吡格雷為基礎的雙聯抗血小板治療,但由于氯吡格雷效果易受肝細胞色素同工酶基因多態性干擾,患者伴有藥物抵抗情況,治療效果不佳,因此臨床日漸重視找尋更為高效且安全藥物,替格瑞洛屬新型抗血小板藥物,與阿托伐他汀聯合應用效果突出,但臨床對照研究不多,值得進一步探究[1-3]。鑒于上述研究背景,本文選定NSTE-ACS患者作為研究樣本,探討不同給藥方式治療效果,旨在為患者提供有效且安全治療方案。報告如下。
1.1 一般資料 選定本院收治的NSTE-ACS患者140例,研究時段自2017年2月至2019年2月,利用隨機數表法進行分組,分對照組(70例)、試驗組(70例)。對照組男性患者37例,女性患者33例,年齡44~69歲,平均(56.23±2.99)歲,合并基礎疾病情況:高血壓31例,糖尿病20例,高血脂癥10例,疾病類型:不穩定型心絞痛41例,非ST 抬高型心肌梗死29例;試驗組男性患者38例,女性患者32例,年齡44~70歲,平均(57.43±3.51)歲,合并基礎疾病情況:高血壓29例,糖尿病21例,高血脂癥11例,疾病類型:不穩定型心絞痛43例,非ST 抬高型心肌梗死27例。兩組患者一般資料組間差異對結果影響較小,可比較。
1.2 治療方法 全部患者均接受常規治療,給予患者阿司匹林腸溶片(呼倫貝爾康益藥業有限公司生產,國藥準字H15020766),初始負荷劑量為300mg/次,1次/d,次日調整為100mg/次,1次/d,配合低分子肝素,皮下注射,4 000IU/次,2次/d,給藥7d左右,在常規治療基礎上對照組給予氯吡格雷(法國Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC,注冊證號:BH20080268)治療,初始給藥負荷劑量為300mg/次,1次/d,次日調整為75mg/次,1次/d,聯合使用阿托伐他汀鈣片(愛爾蘭Pfizer Ireland Pharmaceuticals,注冊證號:國藥準字J20120050),20mg/次,1次/d;試驗組給予替格瑞洛聯合強化阿托伐他汀鈣片治療,替格瑞洛初始給藥負荷劑量為180mg/次,1次/d,次日調整為90mg/次,1次/d,阿托伐他汀鈣片40mg/次,1次/d,持續給藥6個月。觀察指標見相關文獻[4-6]。
1.3 統計學方法 數據處理使用SPSS24.0軟件,分析計數資料,表示形式為[n(%)],通過分析χ2值進行檢驗,以P<0.05為統計學差異評估標準。
2.1 臨床療效 試驗組臨床總有效率(92.86%)顯著較對照組(81.43%)高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 臨床療效比較[n(%)]
2.2 不良心腦血管事件 試驗組不良心腦血管事件發生率(5.72%)顯 著 較 對 照 組(17.15%)低,差 異 有 統 計 學 意 義(P<0.05)。見表2。

表2 不良心腦血管事件發生率比較[n(%)]
2.3 出血事件發生率 試驗組出血事件發生率(7.14%)與對照組(5.72%)相比差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

表3 出血事件發生率比較[n(%)]
針對NSTE-ACS患者,抗血小板治療尤為關鍵,多使用血小板二磷酸腺苷受體拮抗劑,其中氯吡格雷應用廣泛,與阿司匹林、阿托伐他汀聯合使用為臨床經典治療方案,可有效抑制血小板聚集,但氯吡格雷依賴桿細胞色素P450代謝,而后者具有基因多態性,不同個體藥物反應不同,部分患者甚至出現抵抗情況,治療效果及預后情況存在缺陷,找尋更為 安 全 和 高 效 治 療 藥 物 意 義 重 大[7-8]。
本次研究結果顯示:試驗組臨床療效、不良心腦血管事件發生率優于對照組,出血發生率與對照組相比差異無統計學意義,具體原因分析如下:替格瑞洛是一種新型P2Y12受體拮抗劑,血小板聚集抑制效果理想,且藥物無需經由肝臟實現生物轉化,吸收快且效果明顯,同時與P2Y12受體實現了可逆性結合,即使在停藥后也可促使血小板功能慢慢恢復,出血風險較低,本次研究提示替格瑞洛治療并未增加出血發生率,與國內既往研究[9-10]結果一致,說明其應用的安全性。同時本次研究在替格瑞洛治療同時,聯合強化阿托伐他汀鈣片治療,可強化ACS炎癥反應一致作用,且聯合給藥可發揮藥物協同作用,提高藥物血漿濃度,進而強化治療效果,但未引發嚴重不良問題,應用價值較高。
綜上所述,在NSTE-ACS患者治療中,替格瑞洛聯合強化阿托伐他汀治療可改善患者心絞痛情況,臨床治療效果理想,且不良心腦血管事件發生率低,安全性較高,值得借鑒。