牛 婷
(常州市婦幼保健院婦產科,江蘇 常州 213000)
多囊卵巢綜合癥屬于生殖功能異常性內分泌病癥之一,其發病率較高,并具有有卵巢多囊性改變、高雄激素血癥等特征,也是造成女性不孕的一個影響因素[1]。臨床多采用藥物進行治療,我院結合近1年臨床收治的多囊卵巢綜合癥患者80例分別運用來曲唑、克羅米芬進行治療,對于患者妊娠結局的影響及預后進行研究、分析、評價,現匯報如下。
選擇我院2018年6月~2019年6月收治的80例多囊卵巢綜合癥患者作為研究對象均分2組,參照組40例患者采用來曲唑治療,研討組40例患者則采用克羅米芬治療。以上患者通過盆腔B超、實驗室等檢查予以確診為多囊卵巢綜合癥的。
參照組:年齡21.6~34.6歲,中位值(29.42±3.61)歲,不孕期限1.1~6.7年,平均(4.04±0.34)年;研討組:年齡22.3~35.2歲,中位值為(29.21±3.92)歲,不孕期限1.4~7.4個月,平均(4.63±0.46)年。對比2組患者各項資料,未存在統計學差異,P>0.05,對比符合均衡性。
首先,全部患者在月經后2天進行陰道超聲與婦科彩超檢測,充分了解卵巢與子宮附件情況,然后在其月經第5天時,參照組與研討組分別采用來曲唑、克羅米芬進行治療。
參照組40例患者服用來曲唑,每天5 mg,連續服用5天。研討組40例患者采用克羅米芬,每天服用100 mg,連續服用5天。
對于兩組患者的排卵情況通過排卵率與周期妊娠率進行計算并記錄。在患者排卵16天后,對其空腹靜脈血進行采集后,檢測絨毛膜促進腺激素水平,若結果顯示陽性表明生理妊娠。在排卵1個月后,進行陰道超聲檢測,若結果顯示存在胎心搏動則可定義為臨床妊娠。對于促卵泡素、睪酮、黃體生成素、雌二醇等血清生殖激素水平指標進行檢測。
采用SPSS 15.0軟件對數據進行統計學分析,計量資料(兩組患者血清生殖激素水平)通過均數±標準差表達,經t檢驗,計數資料(兩組患者的排卵情況)通過[n(%)]表達,以x2驗證,P值<0.05為組間比較存在統計學差異。
對于血清促卵泡素、睪酮、黃體生成素、雌二醇等血清生殖激素水平指標進行檢測。兩組患者經治療后睪酮、黃體生成素指標相近,P>0.05,組間比較無統計學差異,血清促卵泡素、雌二醇指標研討組與參照組相比有明顯改善,組間比較存在統計學差異,P<0.05。
表1 兩組患者血清生殖激素水平對比

表1 兩組患者血清生殖激素水平對比
分組 n 血清促卵泡素(mIU/mL) 睪酮(pmol/L) 黃體生成素(mIU/mL) 雌二醇(ng/mL)參照組 40 6.54±1.88 1.12±0.72 9.03±3.32 7.87±2.53研討組 40 4.76±1.44 1.37±0.44 9.39±2.42 9.13±1.28
對于兩組患者的排卵情況通過排卵率與周期妊娠率進行計算并記錄。研討組
排卵情況明顯優于參照組,組間比較存在統計學差異,P<0.05。見表2。
多囊卵巢綜合癥的臨床發生率極高,屬于內分泌綜合癥,主要表現為不孕、卵巢多囊性改變、肥胖、多毛等[3]。其與垂體促性腺激素分泌、卵巢甾體激素分泌疾病有密切關聯,患者往往同時伴有雙側卵巢多囊性增大癥狀[4]。治療多囊卵巢綜合癥是以恢復排卵為關鍵環節。克羅米芬屬于抗性激素藥物,其優良的拮抗雌激素的功效,一方面能強拮抗,另一方面又可弱激動,可競爭性的占據下丘腦雌激素受體,從而干擾內源性雌激素的負反饋,同時將卵泡生成激素的分泌量有效提升,黃體生成激素得以增加,并刺激卵泡,使其加速生長,待其成熟后進一步增加了刺激素的釋放量,再于排卵前對促性腺激素的正反饋激發,讓釋放達到最高值,達到排卵的目的[5]。

表2 兩組患者的排卵情況對比[n(%)]
兩組患者經治療后睪酮、黃體生成素指標相近,P>0.05,組間比較無統計學差異,血清促卵泡素、雌二醇指標研討組與參照組相比有明顯改善,組間比較存在統計學差異,P<0.05。綜上所述,克羅米芬治療多囊卵巢綜合癥,患者的激素水平得以改善,對其妊娠結局的影響及預后產生積極影響。