張艷芳 韓 雪
(開封市兒童醫(yī)院急診科 開封 475100)
生長激素是由垂體前葉的生長激素細胞合成與分泌,由191個氨基酸組成的單鏈多肽,與受體結(jié)合后可促進機體生長發(fā)育[1]。生長激素缺乏癥是由于腺垂體合成和分泌生長激素部分或完全缺乏,或是由于GH分子結(jié)構(gòu)異常、或受體缺陷等導(dǎo)致的生長發(fā)育障礙性疾病。本研究對60例患有生長素缺乏癥的患者進行回顧性分析。
選擇60例患有生長素缺乏癥的患者,其中男性39例,女性21例,年齡40~69歲,平均年齡(55±2.6)歲。生長素缺乏癥治療組為A組,生長素缺乏癥未治療組為B組,每組均為30例。納入標準:具有既往垂體-下丘腦疾病的患者且同時具有臨床GHD的癥狀的成人患者和既往兒童GHD患者進入成人的患者。排除標準:排除糖尿病、嚴重肝腎疾病、腫瘤及原發(fā)性甲狀腺功能減退患者。
A組生長激素治療組按每天0.2~0.3mg的劑量治療兩個月[1],B組生長激素未治療組不進行任何治療。
觀察兩組患者的心臟功能損害、內(nèi)臟脂肪組織增加、腹型肥胖、高血壓、血脂異常指標。
表1 兩組心血管疾病發(fā)生率比較

組別例數(shù)心臟功能{例(%)}內(nèi)臟脂肪增加(例)腹型肥胖(例)高血壓(例)血脂異常(例)A302(6.7%)4(13.3%)3(10%)5(16.7%)3(10%)B308(26.7%)10(33.3%)12(40%)16(53.3%)10(33.3%)P值0.0080.0130.0170.0110.012
根據(jù)兩組不同心血管疾病的發(fā)生率,可以得到A組3 討論
3.1 生長激素
生長激素是191個氨基酸組成的多肽,由垂體前葉生長激素細胞分泌并在細胞外發(fā)揮作用,通過與相應(yīng)的GH受體結(jié)合,促進身體的發(fā)育[2],生長激素以兩種方式直接和間接地對機體發(fā)揮作用。GH的直接影響是直接與生長激素受體在體內(nèi)發(fā)揮作用,因為GHR是所有細胞都存在的單鏈跨膜丹巴、激素和受體結(jié)合激活JAK / STAT信號通路,通過改變Ca2+的運輸通路,調(diào)節(jié)收縮蛋白和骨架蛋白的表達、機體先天神經(jīng)內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)的活動改變、細胞間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。間接影響主要指GH和血液中生長激素結(jié)合蛋白綁定,然后刺激目標器官產(chǎn)生胰島素樣生長因子-1,最后GHBP和IGF-1受體結(jié)合發(fā)揮作用。此外,生長激素也可以直接刺激軟骨細胞的分化,增加細胞內(nèi)鈣離子存儲,從而提高骨質(zhì)密度,通過刺激氨基酸攝入,促進脂質(zhì)分解和蛋白質(zhì)合成;通過胰島素抵抗和糖質(zhì)新生產(chǎn)生高血糖;肌肉增生部分增加肌肉,刺激人體的免疫系統(tǒng)。
生長激素缺乏可導(dǎo)致心血管疾病,主要表現(xiàn)為心臟功能損傷、增加內(nèi)臟脂肪、腹部肥胖、高血壓和血脂異常等其他疾病。有些人在成人的 GHD的研究發(fā)現(xiàn),最明顯的和值得關(guān)注的是血清質(zhì)譜的變化,沒有進行GH替代療法的患者與進行GH替代療法患者相比,患者血清總膽固醇明顯更高。生長激素缺乏能引起血脂的變化,伴隨著載脂蛋白B和甘油三酯,低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)的降低。關(guān)于對GHD患者未進行GH治療的患者的回顧性研究發(fā)現(xiàn),48%的低密度脂蛋白水平升高,高密度脂蛋白降低47%,41%有高膽固醇血癥。此外研究還表明,與健康的成年人相比,GHD病人脂肪組織增加和肌肉組織減少,全身的水減少,沉積在腹腔的脂肪增加,C反應(yīng)蛋白和白介素升高,心室中隔的厚度增加,最重要的是心血管損害的危險因素纖溶酶原激活物抑制劑-1(Pa1)增加。這項研究的結(jié)果表明,生長激素缺乏癥患者未接受組與生長激素治療組相比,心臟功能損傷、增加內(nèi)臟脂肪組織、腹部肥胖、高血壓、血脂異常的發(fā)病率都較高。這項研究的結(jié)果與先前的結(jié)果是一致的[3]。
GHD不僅會導(dǎo)致患者的心臟收縮,也能改變心臟功能[4]。對兒童和青少年發(fā)病的患者或者是兒童時發(fā)病的GHD患者的超聲心動圖檢查,明顯發(fā)現(xiàn)在左心室后壁的厚度和室間隔厚度的厚度變薄,從而導(dǎo)致左心室質(zhì)量指數(shù)降低,左心室舒張期縮短直徑結(jié)束。超聲心動圖是一種常用的評價新功能的診斷方式,但對左心室功能的微小變化不是特別敏感,那么放射性核素血管造影術(shù)的平衡就被用于GHD患者左心室功能損傷檢測。GHD心臟舒張功能不全的患者,左心室充盈壓力增加,致病機制可能與GHD心肌肌漿網(wǎng)鈣(Ca2+)-ATP酶(SERCA2)減少有關(guān)。SERCA2是一種心肌Ca2+重要的調(diào)控蛋白,GH替代治療可以防止心臟的舒張功能進一步下降。有研究報道,心臟功能與GH水平有關(guān),可以發(fā)現(xiàn)GH嚴重不足和缺乏的病人心臟功能受到嚴重破壞,GH正常成人,心臟功能沒有受損[5]。
GHD最初可以影響血管的動脈內(nèi)膜內(nèi)皮細胞,將會增加子宮內(nèi)膜的厚度,然后發(fā)生動脈粥樣硬化[6]。IGF-1生產(chǎn)水平與動脈內(nèi)膜的厚度呈負相關(guān)。對于GHD的病人,研究他們的內(nèi)皮功能和生產(chǎn)水平之間的關(guān)系發(fā)現(xiàn),內(nèi)皮細胞功能障礙會影響心血管疾病的發(fā)病率,研究表明,GHD患者的動脈內(nèi)膜厚度將會增加。不管任何年齡的健康人,IGF-1水平低于正常人2s,動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生率將會增加,青年或中年患者的高頻超聲都表明生長激素缺乏會導(dǎo)致動脈內(nèi)膜的厚度的增加,對GHD患者的其他方面進行研究會發(fā)現(xiàn)病人的血液流動受阻,動脈順應(yīng)性減少,血管內(nèi)皮功能受損。GHD發(fā)病時最開始受到影響的是心肌細胞,如果GHD患者從兒童時就開始發(fā)病或者發(fā)病時間更長,其左心室重量指數(shù)、射血分數(shù)均會下降。GHD患者采用GH替代療法進行治療,可以從多方面改善異常的心臟功能,但是不能使心臟功能完全恢復(fù)到正常[7]。GH替代治療也能增加動脈的順應(yīng)性,改善內(nèi)皮功能障礙。但是必須指出,一些研究發(fā)現(xiàn)心臟質(zhì)量和動脈內(nèi)膜中層厚度沒有改變。
綜上所述,GH替代治療可以增加成年期高度,同時也能降低成年后罹患心血管疾病的風險。后續(xù)的研究中我們需要增加對兒童GHD患者的隨訪次數(shù),觀察其對成年后心血管系統(tǒng)的遠期影響,為今后使用GHD替代治療預(yù)防心血管疾病提供臨床依據(jù)。