評價胺碘酮聯合美托洛爾治療快速心律失常的療效及安全性

孟 鑫

（中國醫科大學附屬第一醫院鞍山醫院，遼寧 鞍山 114014）

快速心律失常是臨床中一種常見的心血管疾病，其臨床癥狀多表現為心悸心慌，胸悶以及頭暈等。該病癥發病較急，且病情較嚴重，在病情發生后，如果不進行及時的治療，容易發生心源性猝死等現象[1]，因此對于發生快速心律失常的患者要進行及時的救治，減少后期并發癥的發生，保證患者的生命健康安全。目前臨床中治療快速心律失常一般采用胺碘酮進行治療，但治療療效一般，安全性較低，因此探討出一種安全有效的治療藥物對保證患者生命健康有著重要的意義。本文主要研究了胺碘酮聯合美托洛爾治療快速心律失常的療效，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取我院在2016年～2018年收治的80例快速心律失?；颊咦鳛檠芯繉ο螅谢颊呓涍^臨床診斷均符合快速心律失常的診斷標準，且沒有嚴重的房室傳導阻滯，肝腎功能疾病。將其隨機分為兩組，其中研究組40例，男性21例，女性19例；年齡35～72歲，平均年齡（55.6±2.7）歲；對照組40例，男性27例，女性13例；年齡39～78歲，平均年齡（56.9±3.3）歲。兩組患者在年齡，性別等基本信息上無明顯差異（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法：對照組采用胺碘酮（賽諾菲安萬特制藥有限公司，國藥準字號H19993254）進行治療，300毫克/次，每次使用前與5%的葡萄糖溶液50 mL稀釋后再進行靜脈滴注，根據患者的自身情況設定滴注的時長，如果靜脈滴注無法達到理想效果可以采用靜脈泵入，1 mg/min，2.2 g/d，在患者病情穩定后再連續進行2～4 h的治療[2]。研究組采用胺碘酮聯合美托洛爾進行治療，胺碘酮的藥量以及使用方法同對照組一致，在胺碘酮治療30 min后加入美托洛爾（阿斯利康制藥有限公司，國藥準字號J20150044）進行輔助治療。將5 mg的美托洛爾同5%的葡萄糖溶液40 mL稀釋后進行靜脈滴注，滴注時間在5 min左右，如果沒有獲得理想的效果可以適當的增加藥量進行再次滴注，但滴注的藥量總量不能超過15 mg[3]。

1.3 觀察指標與評定標準：觀察兩組患者治療后的療效以及不良反應的發生率。療效判定標準為：顯效：在治療后3 d后，心電圖檢查各項指標均正常，心率在100次/分以下，胸悶，心悸等臨床癥狀消失；有效：患者心電圖檢查各項指標情況趨于正常，胸悶，心悸等臨床癥狀有明顯的好轉；無效：患者經心電圖檢查指標無明顯變化，臨床癥狀沒有得到改善甚至出現惡化。治療的總有效=顯效+有效。

1.4 統計學分析：采用SPSS21.0進行數據統計分析，計數資料用χ2檢驗，P＜0.05說明差異顯著，具有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者治療的臨床效果比較：在研究組中治療顯效20例，有效18例，無效2例，治療的總有效率為95%（38/40）；對照組中顯效15例，有效12例，無效13例，治療的總有效率為67.5%（27/40）.研究組患者的治療總有效率明顯高于對照組，差異顯著（χ2=24.821，P=0.001），具有統計學意義。

2.2 兩組患者在不良反應上的比較：兩組患者在治療后均出現了耐受性低血壓，竇性心動過緩以及交接性逸博等并發癥，其中研究組患者中不良反應的發生率為7.5%（3/40）；對照組患者中不良現象的發生率為10%（4/40），兩組患者在不良反應發生率上并無明顯差異（P＞0.05），不具有統計學意義。

3 討 論

快速心律失常在病因上分為兩種，一種是遺傳性心律失常，該類病癥多是由于基因通道突變所引起，另一種是后天獲得性心率失常，這類心率失常在多種心血管疾病中時有發生，例如冠心病，心肌病以及心絞痛等，心律失常病癥十分危急，在發生后如果沒有進行及時的藥物治療容易發生心功能衰竭以及猝死等危險，嚴重威脅著患者的生命安全。目前臨床中一般采用藥物進行治療，其中胺碘酮是其中最常見的治療藥物，胺碘酮能夠具有阻滯鈣，鈉等多種通道的作用，同時具有β受體的阻滯作用[4]，但是該藥物的安全性不高，如果長期服用容易造成肺部纖維化，或是心臟部位出現不良反應等；美托洛爾主要用于治療各種高血壓以及心絞痛等病癥，對于室上性心律失常也有較好的效果。美托洛爾的作用同阿替洛爾有些相似，對于β受體都有選擇性阻斷的作用，美托洛爾同胺碘酮配合使用可以達到協同的作用，提高治療的療效，且不會出現其他并發癥現象，治療安全有效。從本次研究結果來看，采用了胺碘酮聯合美托洛爾治療的研究組治療總有效率明顯高于對照組，且兩組并發癥并無明顯差異，說明美托洛爾能夠提高治療心律失常的療效，但卻不會帶來其他的并發癥現象，是一種安全有效的治療藥物。綜上所述，采用美托洛爾聯合胺碘酮治療快速心律失常療效確切，能夠較好的改善患者的心功能，且治療方式較安全，具有臨床推廣價值。