熊瑋 唐淑亞 唐順利
摘要 目的:探討吡格列酮治療非酒精性脂肪肝(NAFLD)的療效。方法:收治NAFLD患者78例,分為兩組。對照組給予肌苷片、維生素類、還原型谷胱甘肽等藥物治療,治療組在對照組基礎上給予鹽酸吡格列酮片治療,比較兩組治療12、24周的血糖、血脂、肝功能、胰島素抵抗指數(HOMA-IR)情況。結果:治療組治療12、24周后ALT明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療組治療24周后ALT復常率高于對照組,HOMA-IR、甘油三酯水平低于對照組,差異有統計學意義(P 關鍵詞 吡格列酮;非酒精性脂肪肝;胰島素抵抗 近年來,隨著人們生活水平的提高,非酒精性脂肪肝(NAFLD)的發病率也越來越高,NAFLD的危害也受到了大家的重視。目前認為,NAFLD不僅是肝硬化的重要前期病變,可進一步發展為肝癌及肝功能衰竭等終末期肝病,且與肥胖、高脂血癥、2型糖尿病等代謝綜合征(MS)并存。吡格列酮屬于噻唑烷二酮類藥(TZDs),可以降低血糖水平,改善胰島素抵抗,減輕肝臟炎性病變程度及肝臟脂肪蓄積,改善脂質代謝紊亂。本研究應用吡格列酮治療NAFLD,觀察其臨床療效,現報告如下。 資料與方法 2015年7月-2017年10月收治NAFLD患者78例,符合《非酒精性脂肪性肝病治療指南》中的診斷標準。排除酒精性脂肪性肝病患者,排除近3個月使用護肝降酶和降血糖藥物的患者,排除自身免疫性、藥物性、病毒性以及遺傳代謝性肝臟疾病患者。將所有患者隨機分為兩組。治療組43例,男35例,女8例;年齡23~65歲,平均48.2歲。對照組35例,男28例,女7例;年齡23~64歲,平均45.6歲。兩組基線資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。 方法:兩組均給予控制飲食、加強運動鍛煉。對照組口服肌苷片、維生素類、還原型谷胱甘肽等藥物,治療組在對照組基礎上給予鹽酸吡格列酮片口服,30mg/次,1次/d。 觀察指標:治療12、24周復查肝功能、胰島素抵抗指數(HOMA-IR)、血糖、血脂情況。HOMA-IR=血糖(mmol/L)×胰島素(mU/L)/22.5。 統計學方法:計量資料采用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數資料組間比較采用x2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。 結果 治療組39例患者完成了12周的隨訪,對照組32例患者完成了12周的隨訪,失訪率達9%。兩組治療12、24周后ALT均明顯下降,且治療組明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療24周治療組ALT復常率為80%,對照組為55%,治療組復常率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組治療24周后HOMA-IR、甘油三酯水平明顯下降,且治療組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。 討論 隨著肥胖的全球化流行,脂肪肝的發病率近年來有明顯升高趨勢,全球流行病學調查顯示,成人NAFLD發病率達20%~30%,不同年齡、不同種族人群均可發病。張建華等調查1302人,NAFLD發病率為11%。越來越多的研究顯示,NAFLD病情進展情況與胰島素抵抗水平密切相關。NAFLD患者普遍存在胰島素抵抗,不論是否存在糖代謝異常、是否伴有肥胖,多數患者胰島素敏感性下降,胰島素水平升高。 吡格列酮屬于胰島素增敏劑,是噻唑烷二酮類藥物,其可提高胰島素敏感性,減少肝臟和外周組織的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,減少肝糖的輸出,促進肝臟和肌細胞脂肪的重新分布,增加脂肪細胞對游離脂肪酸的攝入和存儲。 目前,胰島素增敏劑已被廣泛用于治療NAFLD,如二甲雙胍、吡格列酮等。吡格列酮、二甲雙胍均可改善NAFLD患者穩態HOMA-IR、體重指數(BMI)、肝功能、血脂水平等。本研究結果顯示,所有患者給予控制飲食和加強運動鍛煉等基本治療24周后各項觀察指標均得到一定的改善,但吡格列酮治療NAFLD后,患者肝功能生化指標下降、胰島素抵抗程度改善更明顯。因而認為吡格列酮治療NAFLD有效,值得臨床推廣。