比索洛爾治療冠心病的臨床觀察

劉桂斌

(廣東省韶關市第一人民醫院,廣東 韶關 512000)

冠心病屬于臨床十分嚴重且常見的心血管疾病,發病機制在于冠狀動脈粥樣硬化引起的管腔狹窄,導致血液流通不暢,以致心肌缺血缺氧性損傷,心功能嚴重受損,患者生活質量嚴重下降[1]。關于冠心病的治療,臨床主張采取藥物干預,可有效實現治療目的。β受體阻滯劑為冠心病的常規用藥,能夠有效提高患者心功能,改善預后[2]。本文主要觀察比索洛爾在冠心病患者中的治療效果,現報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 選取2019年1—12月廣東省韶關市第一人民醫院就診的冠心病患者80例,基于出生年單雙數分組,其中40例納入對照組,40例納入觀察組。對照組男23例,女17例;年齡48～73歲,平均(59.92±8.26)歲;病程2～7年,平均(4.32±0.85)年;觀察組男24例,女16例;年齡49～75歲,平均(60.13±8.92)歲;病程2～9年,平均(4.37±0.89)年。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P＞0.05)。本研究經過醫院醫學倫理委員會審核并批準。

1.2 診斷標準 參考?中國心血管病預防指南(2017)?中冠心病的診斷標準:體力勞作時伴胸悶、心悸、氣短,休息時自行緩解;運動時伴頭痛、牙痛、腿痛等;飽餐、受寒或受驚時存在胸痛、心悸;反復出現心律不齊,不明原因的心跳過速或過緩;心電圖、動態心電圖、心電圖運動負荷試驗均提示心肌缺血;冠狀動脈造影提示血管堵塞≥50%[3]。

1.3 納入標準 符合上述診斷標準;患者知曉本研究,并簽署知情同意書;接受系統用藥治療;年齡18～80歲;入院時存在一定程度的心絞痛、胸悶等癥狀。

1.4 排除標準 依從性不佳者;合并其他嚴重器質性疾病者;認知功能障礙或精神類疾病者;嚴重全身性感染者;藥物過敏者。

2 治療方法

2.1 對照組 給予常規治療。阿托他汀鈣片(北京福元醫藥股份有限公司,國藥準字H20203100)口服,每次100 mg,每日1次;阿司匹林腸溶片(甘肅祁連山藥業股份有限公司,國藥準字H62021159)口服,每次100 mg,每日1次。連續用藥90 d。

2.2 觀察組 在對照組的治療基礎上給予比索洛爾治療。富馬酸比索洛爾片(成都苑東生物制藥股份有限公司,國藥準字H20083007,2.5 mg/片)口服,每次5 mg,每日1次,根據患者病情科學調整劑量。連續用藥90 d。

3 療效觀察

3.1 觀察指標 ①心功能:接受6 min步行試驗(6MWT),選擇1條30 m的筆直過道,指導患者檢測規則,在確認安全的情況下,以最高步速行往返運動,記錄其6 min最遠步行路程。經彩色多普勒超聲診斷儀(美國通用電氣公司;型號GE730)檢測左心室射血分數(LVEF)、左心室舒張末期內徑(LVEDD)水平。②炎癥因子水平:經酶聯免疫吸附試驗法檢測白細胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α水平,以散射比濁法檢測超敏C-反應蛋白(hs-CRP)水平。③臨床療效。

3.2 療效評定標準 優:治療后NYHA心功能評級為Ⅰ級,臨床癥狀消失;良:治療后心功能評級為Ⅱ級,臨床癥狀大部分消失;差:治療后療效評級不達優、良標準,甚至惡化。優良率＝(優例數＋良例數)/總例數×100%[4]。

3.3 統計學方法 采用SPSS 21.0統計軟件處理數據。計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以例(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05為差異具有統計學意義。

3.4 結果

(1)心功能比較 治療前,兩組患者6MWT、LVEF、LVEDD水平比較,差異均無統計學意義(P＞0.05)。治療后,兩組患者6MWT、LVEF水平均高于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05);兩組患者LVEDD水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組冠心病患者治療前后心功能比較(±s)

表1 兩組冠心病患者治療前后心功能比較(±s)

注:1.6MWT,6 min步行試驗;LVEF,左心室射血分數;LVEDD,左心室舒張末期內徑。2.與本組治療前比較,△P＜0.05;與對照組治療后比較,▲P＜0.05。

images/BZ_95_189_2290_1194_2348.png觀察組 40 治療前 183.54±19.63 34.26±5.12 63.62±8.06治療后 418.73±39.52△▲47.74±6.36△▲ 50.24±6.72△▲對照組 40 治療前 186.62±19.18 33.84±5.07 63.20±8.03治療后 354.60±31.27△ 41.28±6.17△ 57.99±7.58△

(2)炎癥因子水平比較 治療前,兩組患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比較,差異均無統計學意義(P＞0.05)。治療后,兩組患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異均有統計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組冠心病患者治療前后炎癥因子水平比較(±s)

表2 兩組冠心病患者治療前后炎癥因子水平比較(±s)

注:1.IL-6,白細胞介素-6;TNF-α,腫瘤壞死因子-α;hs-CRP,超敏C-反應蛋白。2.與本組治療前比較,△P＜0.05;與對照組治療后比較,▲P＜0.05。

組別 例數 時間 IL-6(ng/L)TNF-α(mg/L)hs-CRP(mg/L)觀察組 40 治療前 35.81±4.82 13.62±3.54 8.42±1.03治療后 11.24±1.83△▲ 5.08±0.83△▲ 2.76±0.33△▲對照組 40 治療前 36.91±5.07 13.69±3.60 8.56±1.08治療后 19.65±3.45△ 8.78±0.96△ 4.89±0.65△

(3)臨床療效比較 觀察組優良率為95.00%(38/40),高于對照組75.00%(30/40),差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表3。

表3 兩組冠心病患者臨床療效比較

4 討論

當人體脂質代謝功能異常,其代謝物質在動脈血管內膜附著,并不斷積聚形成脂質斑塊,導致動脈血管腔狹窄;血流受阻,心臟血流不足,心肌供氧與耗氧的平衡被打破,出現缺血缺氧性損傷,引發心絞痛等,臨床將此類疾病稱為冠心病。冠狀動脈狹窄是冠心病發病的重要危險因素。隨著病情進行性加重,冠心病患者將出現心絞痛等癥狀,甚至出現心力衰竭[5]。降脂為臨床對癥治療的主要方法,研究證實,降脂類藥物在冠心病的治療中療效確切,阿托伐他汀鈣片是臨床常用藥物,收效良好[6]。本次研究將阿托伐他汀選為基礎用藥,其可有效下調患者血漿膽固醇與脂蛋白濃度,抑制低密度脂蛋白合成;同時該藥還能提高肝臟細胞表面的低密度脂蛋白受體數量,進而提高其在人體中的攝取與分解。該藥具備穩定斑塊、防止病情進一步惡性進展的優勢。

本次研究基于循證證據指導,在常規藥物基礎上加服比索洛爾,最終觀察組的整體療效優于對照組(P＜0.05)。分析原因,比索洛爾作為β受體阻滯劑,可加速機體腎上腺素釋放,發揮對心肌氧化反應的抑制作用,從而下調心率,改善心肌耗氧量,緩解冠狀動脈痙攣,降低心律失常風險。臨床還證實,比索洛爾科學用藥下,具備對心室重構的抑制功效,在冠心病治療領域被廣泛運用[7]。

心功能是評價冠心病患者用藥后整體療效的一項重要指標。LVEF反映心排血量,LVEDD反映心室舒張功能,6MWT反映受測者的心肺功能。本次研究,發現觀察組患者治療后的6MWT、LVEF水平高于對照組,LVEDD水平低于對照組(P＜0.05),提示比索洛爾用于冠心病患者,可有效改善患者心功能。比索洛爾可抑制人體交感神經,強化左心室的順應性,下調心肌后負荷與收縮力,改善心肌耗氧量,有效避免心室重構問題,對冠心病患者血流動力學有改善價值[8]。TNF-α能夠激活淋巴細胞,參與組織代謝;IL-6可誘導B、T細胞產生抗體,參與機體免疫反應;hs-CRP是被臨床廣泛采用的一種可評價機體全身炎性反應的關鍵指標。研究表明,冠心病患者有一定程度的炎性反應,上述炎癥指標在病情未經控制的前提下,會有一定程度的上升[9]。隨著療效獲益,IL-6、TNF-α、hs-CRP水平逐漸回退至正常值。本次研究中,觀察組患者上述指標檢測水平均低于對照組,證實上述觀點的正確性。正是由于科學的治療,最終患者機體炎性反應得以改善,心功能得以提升,整體療效顯著。以上結論與正璽華[10]研究結果基本一致。

綜上,在基礎治療上予以冠心病患者比索洛爾治療,可有效改善患者的炎癥因子水平與心功能,整體療效顯著。本次研究亦存在一定局限性,主要表現為樣本納入量過少、研究時間偏短,可能會對研究數據的客觀性造成一定影響,未來需進一步擴充樣本量,延長研究時間,增加遠期隨訪,使研究的客觀性進一步提升。