郭艷艷 蔣成霞 姚蘭
(宜賓市第二人民醫院內分泌科 四川 宜賓 644000)
近年來,2型糖尿病的患病率不斷升高,屬于常見慢性病,其發生和胰島素分泌缺陷、胰島素抵抗有關。對于初發2型糖尿病的患者,臨床使用降糖藥物維持血糖正常是減少并發癥和改善預后的關鍵。本研究分析了磷酸西格列汀聯合二甲雙胍治療初發2型糖尿病的臨床療效,報告如下。
收集我院90例2017年1月—2018年1月初發2型糖尿病患者。隨機化方法分對照組44例和觀察組46例,觀察組年齡32歲~75歲,平均52.21±2.67歲。男女是22、24例。病程2年~10年,平均(4.44±0.41)年。對照組年齡32歲~76歲,平均52.24±2.63歲。男女是21、23例。病程2年~10年,平均(4.46±0.45)年。兩組一般資料無統計學差異。
所有患者給予飲食指導和運動鍛煉指導。對照組予以磷酸西格列汀治療,每次用100mg服用,每天一次。治療5周。
觀察組則予以磷酸西格列汀聯合二甲雙胍治療。在對照組基礎上給予每次用0.5g二甲雙胍服用,每天三次。治療5周。
比較兩組臨床療效;血糖控制的時長;治療前后患者空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1;不良反應。
顯效:癥狀消失,空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1正常;改善:癥狀和空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1指標改善程度在50%以上;無效:疾病改善不明顯,空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1改善不足50%。臨床療效=顯效、改善百分率之和[1]。
使用SPSS22.0軟件分析數據做χ2和t檢驗處理,P<0.05為有統計學意義。
觀察組臨床療效高于對照組,P<0.05。如表1。

表1 兩組臨床療效比對[例數(%)]
治療前兩組空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1并無明顯差異,P>0.05;治療后觀察組空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1優于對照組,P<0.05。如表2。
表2 治療前后空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1對比(±s)

表2 治療前后空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1對比(±s)
組別 例數 時期 舒張壓(mmHg) 舒張壓(mmHg) 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg)收縮壓(mmHg)觀察組 46 治療前 96.13±6.96 96.13±6.96 151.25±3.28 96.13±6.96 151.25±3.28治療后 78.56±3.21 78.56±3.21 122.19±2.35 78.56±3.21 122.19±2.35對照組 44 治療前 96.14±6.58 96.14±6.58 151.22±3.18 96.14±6.58 151.22±3.18治療后 85.72±4.53 85.72±4.53 142.14±2.12 85.72±4.53 142.14±2.12
觀察組血糖控制的時長優于對照組,P<0.05,見表3。
表3 兩組血糖控制的時長比對(±s,d)

表3 兩組血糖控制的時長比對(±s,d)
組別 例數 血糖控制的時長對照組 44 6.67±2.21觀察組 46 4.21±1.49 t 8.538 P 0.000
觀察組不良反應和對照組無明顯差異,P>0.05,如表4。

表4 兩組不良反應比對[例數(%)]
目前隨著人類生活水平的提高,2型糖尿病的患病率增加,病因復雜,其發生和生活習慣、遺傳因素等有關,患者主要癥狀為血糖高、多飲、多食和多尿,且出現體重降低的情況。2型糖尿病屬于慢性疾病,老年人發病率較高,其發生主要和胰島素抵抗、分泌不足有關。對于初發2型糖尿病患者,控制病情關鍵在于控制血糖和改善胰島素功能,減少并發癥的發生[2]。
在藥物方面,磷酸西格列汀能夠延遲胃排空,從而提高飽腹感,減少進食和控制血糖。還可提高胰高血糖素樣肽分泌水平,對B細胞增殖與分化產生保護作用,降低糖化血紅蛋白含量。二甲雙胍則可對胰島素抵抗進行調節,發揮降糖作用。兩種藥物聯合增強了降糖的效果,可縮短治療的時間[3-4]。
本研究中,對照組予以磷酸西格列汀治療,觀察組則予以磷酸西格列汀聯合二甲雙胍治療。結果顯示,觀察組臨床療效、血糖控制的時長、空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1優于對照組,P<0.05。觀察組不良反應和對照組無明顯差異,P>0.05。
綜上所述,磷酸西格列汀聯合二甲雙胍治療初發2型糖尿病的臨床療效確切,可更好改善空腹、餐后2h血糖、體重指數、胰島素抵抗指數、胰高血糖素樣肽-1,值得推廣應用。