李臨端
(敘永縣人民醫院醫學檢驗科 四川 瀘州 646400)
冠心病(coronary heart disease,CHD)是一種因冠狀動脈粥樣硬化使血管腔狹窄、痙攣和阻塞導致心肌缺氧缺血所引起的心臟病,近年來其發病率和死亡率不斷上升,已成為危害人們健康的常見心血管疾病之一。對其危險因素的探討成為目前冠心病的研究熱點之一。其中同型半胱氨酸和胱抑素C等指標的研究較多,證明與心血管事件密切相關[1]。其中研究表明,總Hcy和CHD有密切聯系[2],是一項與心血管疾病發生、發展有密切聯系的獨立血管危險因子[3]。Cys-C是一種內源性的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,是反應腎小球率過濾的靈敏指標,然而近些年動物實驗及臨床試驗發現Cys-C與冠心病的病理生理發展過程密切相關[4],是冠心病的發生和發展中重要預測因子。為探討冠心病患者血清Hcy和Cys-C水平與冠心病嚴重程度的關系以及聯合檢測的臨床價值,特選取在本院進行治療的180例冠心病患者作為研究對象,現報告如下。
選取我院2017年4月—2018年4月心內科收治的180例冠心病患者作為病例組,其中男87例,女93例,年齡47~86歲,平均年齡(62.12±11.85)歲。所有入選的冠心病患者均按世界衛生組織(WHO)《缺血性心臟病的命名和診斷標準》確定診斷。根據冠心病的不同類型,分為三組,即穩定型心絞痛(SAP)組,其中男31例,女29例,年齡47~78歲,平均年齡(61.33±10.52)歲;不穩定型心絞痛(UAP)組,其中男29例,女31例,年齡49~83歲,平均年齡(62.79±12.01)歲;急性心肌梗死(AMI)組,其中男27例,女33例,年齡50~86歲,平均年齡(62.74±11.17)歲。選取同階段在我院健康體檢的人員60例作為對照組,其中男33例,女27例,年齡45~65歲,平均年齡(59.26±7.5)歲。
1.2.1 樣本采集 病例組于入院第二天清晨采集空腹8~12h靜脈血3ml,3000rmp/min,離心5min后分離血清。
1.2.2 儀器與試劑 Hcy測定采用酶循環法,Cys-C測定采用透射比濁法。檢驗儀器為日立7600全自動生化分析儀,測定試劑盒、校準品為四川邁克生物科技股份有限公司提供,質控品為上海伯樂生命醫學產品有限公司提供, 每次測定均在室內質控合格的前提下進行。
冠心病患者組較健康對照組血清Hcy、Cys-C水平顯著升高(P<0.05);其中,AMI組的血清Hcy、Cys-C水平顯著高于UAP組(P<0.05);UAP組血清Hcy、Cys-C水平顯著高于SAP組(P<0.05)。見表。

表 對照組和冠心病組Hcy、Cys-C檢測結果比較
Hcy是一種含硫氨基酸,是蛋氨酸的中間代謝產物。高Hcy的致病機制,目前認為主要是通過損傷血管內皮細胞,引起NO代謝障礙,導致大動脈彈性僵硬度增加,促進血管平滑肌的增殖、增加血液中血小板的黏附性,刺激血管壁引起動脈血管的損傷,導致炎癥和管壁的斑塊形成。高Hcy血癥可促使腦、心、腎和血管等靶器官的損傷,導致和促進心腦血管疾病的發生和發展[5]。有研究顯示,Hcy呈5umol/L增加時,促使冠心病臨床發病率增加2倍,將其水平降低,可較大程度上降低動脈血管疾病率[6]。本次研究結果也顯示,冠心病患者血清Hcy水平顯著高于健康對照組;且在SAP組、UAP組和AMI組中,血清Hcy呈上升趨勢,說明冠心病病情越重,Hcy的水平也越高。說明對血清Hcy水平的檢測可用于冠心病嚴重程度的預測和評估。
Cys—C是半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族2中的成員之一,能在所有的有核細胞中恒定、持續的轉錄和表達。腎臟是體內清除Cys—C的唯一場所,能使Cys—C維持穩定,是一種反映腎小球濾過率變化的理想內源性標志物。近年來研究顯示,Cys—C通過抑制半胱氨酸蛋白酶的活性,參與細胞外基質的重塑,且可影響中性粒細胞的吞噬與趨化功能,從而促進炎癥反應,加重冠心病病情[7],其血清水平與冠狀動脈病變程度呈正相關[8]。Cys—C在冠心病預后預測中同樣扮演重要角色,在繼發性心血管事件的發生中,患者血清Cys-C水平越高,出院后其發生率越高[9]。在老年患者,尤其心血管疾病患者Cys-C水平明顯升高,往往提示預后不良,是可靠的死亡預測風險因子[10]。本研究也顯示,冠心病患者血清Cys-C水平顯著高于健康對照組;隨著病情加重,Cys-C的水平也越高。
綜上所述,在冠心病患者中,血清HCY和Cys-C濃度升高,且隨著病情的加重,兩者水平也越高,說明二者在冠心病的發生發展中起著重要作用,且均與冠心病的病情程度有關,可作為冠心病的預測指標,聯合檢查對冠心病患者的診斷、治療和預后具有一定的指導意義。