叢昕日
摘要:文章從綜合分析的角度,對高分子載體在藥物控制釋放體系中的運用機理以及種類進行了論述,著重分析了利用可控生物作為降解載體的設計,以便為高分子材料在藥物控制釋放中的應用提供參考。
關鍵詞:藥物控制釋放 高分子載體 設計研究
高分子載體是我國現代醫藥研究的主要控制釋放載體,其主要是在藥物控制中以合成或天然的形式作為藥物的機制與載體,從而研制出藥物劑型,將劑型放入到釋放環境中后,研究其釋放作用的速度以及人類服用的劑量,從而使藥物能夠在人體內以要求的時間和速度發揮作用,治愈疾病。但這種高分子載體在我國藥物控制釋放中的研究較少,所以文章通過論述,為高分子載體在藥物控制釋放中的應用提供參考。
一、高分子作為藥物控制釋放載體的優勢
高分子作為藥物控制釋放載體主要有以下幾個優點:一是,其具有濃度比穩定的特點,在特定的釋放環境中,濃度不會出現變化過大以及不穩定的情況,能夠有效的將最小、最大有效濃度控制在安全值范圍內。二是,藥物利用充分,藥物控制釋放的時間過長,不僅對藥物濃度提出了要求,還要求藥物利用率要在八成以上,而高分子載體能夠實現這一標準。三是,充分接近病原,充分反應藥效,而且還能有效避免藥物對載體全身發揮的副作用。四是,有效減少用藥量以及次數,不需要通過多次用藥滿足藥物最大有效濃度,提高了用藥安全性。
高分子作為藥物控制載體的釋放方式主要有兩種,一種是生物降解,另一種是非生物降解,藥物控制釋放主要使用的生物降解型高分子載體是脂肪族聚酯類材料;而非生物降解型材料主要有四種,如聚氨酯彈性體等。
在藥物擴散控制釋放體系中,主要通過基質型與儲藏型兩種形式進行藥物控制釋放。基質型中藥物與聚合物的結合是通過藥物溶解與分散來完成的,所以釋放過程中控制聚合物的溶解十分必要;而儲藏是將藥物包埋在聚合物中,通過聚合物的分散完成釋放,所以在這種形式中高分子材料的形式主要是球形、圓形等,對儲藏型進行更為細致的劃分,又分為致密膜與微孔膜兩種類型。擴散控制釋放體系中,釋放過程中聚合物的擴散以及降解速度都需要有效性的控制,才能實現最佳的控制釋放效果。
在藥物化學控制釋放體系中,聚合物與藥物是同步完成降解的,所以在人體應用中完成降解后也不需要從人體中取出,這為藥物控制釋放探究提供了極大的便利。此釋放控制體系主要有兩種類型,一種是混合型,另一種是大分子藥物降解體系。其混合型中聚合物的降解指能在外層完成,而大分子藥物降解過程中,聚合物以及藥物分子之間都會通過化學鍵相聯,所以藥物的釋放需要以酶解、水解的方式來完成。
在藥物溶劑活化控制釋放體系中,聚合物通過滲透以及溶脹機理的方式完成藥物釋放,滲透過程中主要的控制因素是藥物的溶解速度,藥物的性質并無影響,但溶脹中藥物的釋放需要與聚合物配合完成。所以,此體系中需要將甲基丙烯酸這種具有溶脹性質的材料作為高分子藥物控制釋放載體。
在藥物磁控制釋放體系中,高分子載體的組成中藥物與磁粒共同作為其骨架,磁場可以有效的控制藥物釋放,在這樣的情況下,載體的骨架一直處于移動狀態,可以與藥物性能夠靠近,保障藥物得到充分釋放。
二、高分子作為藥物控制釋放載體的釋放設計
利用高分子作為藥物控制釋放載體的設計形式有兩種,一種是本體降解材料設計形式,另一種是表面降解材料設計形式。其中第一種形式要求降解過程中內內外模式特征相同,可隨機變換,其藥物的降解速度受載體體積的控制,當材料分子量處于變化幅度大時,其滲透以及失重的速度也較快,影響其釋放效果的因素為環境以及分子量,這種設計藥物的釋放動力為一級。國內外當前很多研究中,都通過這種設計來控制聚合物的單體配比,實現控制藥物本體降解速度。第二種設計形式中,藥物釋放是與高分子載體降解一同完成的,釋放系統消耗完成后,藥物也完成了釋放,實現預期的釋放目標。這種設計在早期應用中,研制出了斷裂化學鍵以及具有強疏水性質的聚原酸酯,隨著研究的不斷深入,這種藥物釋放控制設計形式在疫苗控釋上也有了應用。
三、高分子作為藥物控制釋放載體的實踐分析
近年來,我國對天然型以及合成型兩種高分子載體都有研究,由于天然型高分子具有細胞親和性以及生物相容性的特征,所以在實際應用中,纖維蛋白、瓊脂等載體應用十分普遍。而合成材料不僅在成本上具有一定的優勢,又彌補了天然高分子材料在加工處理等方面上存在的弱點,所以在近些年的研究中,合成高分子材料的應用更為普遍,并且利用這一特性,相關研究人員以研究出雙親性電解高聚合物,這種載體的釋放性為零級,作為口服藥物載體進行研究具有非常優越的效果。
四、結束語
綜上所述,隨著高分子載體在藥物控制體系中的不斷滲透,國內外對雙親性高分子聚合物的研究也不斷深化,這種聚合物能夠通過物理、化學的方式進行藥物載入,保障藥物利用率有效提升,在藥物控制釋放載體有著更廣闊的發展空間。所以,在未來我國藥物控制研究中也應完備釋放體系,適應更新進的高分子材料的應用,進而提升我國藥物控制釋放研究水平,促進醫藥行業的長足發展。