龍志玲 邵澤勇 楊 靜 汪 靜 任小華
1.雅安市人民醫院感染科 (四川 雅安, 625000) 2.雅安市人民醫院消化內科 3.西南醫科大學附屬醫院肝膽科 4.西南醫科大學附屬醫院感染科
慢性乙型肝炎(CHB)逐漸進展為肝硬化并伴隨系列并發癥,給患者帶來痛苦與生命威脅,我國為乙型肝炎高發區,據估計全球HBV感染人數達6.9億,中國占1/3,其中慢性感染占55.8%[1],CHB引起的肝硬化代償期與失代償期的 5 年病死率相差5倍 ,有效抑制乙型肝炎病毒復制,有效延緩及逆轉肝硬化發生發展意義重大[2]。全國著名名老中醫、中西醫結合肝膽內科專家、西南醫科大學孫同郊教授治療慢性病毒性肝炎肝硬化多年,總結研制了愈肝顆粒,作為院內制劑配合抗病毒藥物在臨床使用,取得一定療效,現報道如下:
1.1 一般資料 97例患者為2014 年 1 月~2016年6月在雅安市人民醫院就診的乙型肝炎肝硬化代償期患者,診斷符合《病毒性肝炎中醫辨證標準》及《肝硬化中西醫結合診療共識》中的診斷標準,兩組患者在病情、年齡及性別間差異無統計學意義(P>0.05),該項研究報備醫院倫理委員會批準,所有患者簽署知情同意書。
1.2 治療方法 對照組患者口服恩替卡韋分散片(江西青峰制藥股份公司)0.5mg/次,1次/d,餐前服用;治療組患者在對照組治療基礎上再給予愈肝顆粒(院內制劑,主要成分茵陳、制大黃、梔子、重樓、黨參、黃芪、白術、丹參等,10g/包)口服, 1包/次、3次/d。療程均為6個月。
1.3 觀察指標 觀察兩組患者治療前、治療3個月及6個月肝功能(ALT、AST及TBil)、肝纖維化指標(HA、LN、PCⅢ及IV-C)、乙型肝炎病毒定量(HBV DNA)等指標的變化。
1.4 統計學方法 采用SPSS 16.O軟件進行數據分析,計數資料采取均數±標準差(x±s)表示,組間均數比較采用t檢驗;計數資料采用百分率表示,組間比較采用卡方檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效 見表1。如表1 所示,治療6個月后,治療組總有效率為95.9%,對照組總有效率為81.3%,差異具有統計學意義(χ2=5.19,P<0.05)。

表1 兩組患者臨床療效比較 [n(%)]
與對照組比較,△P<0.05
2.2 兩組患者肝纖維化指標變化 見表2。

表2 兩組患者治療前后肝纖維化指標變化的比較 (x±s)
與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療3m比較,△P<0.05;與對照組治療6m比較,#P<0.05
2.3 兩組患者治療前后肝功能及乙型肝炎病毒復制情況 見表3。

表3 兩組患者治療前后肝功能、HBV DNA變化比較 (x±s)
與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療3m比較,△P<0.05,與對照組治療6m比較,#P<0.05
2.4 其他指標變化情況 兩組患者定期監測體重、腹圍、腎功能、電解質、尿常規,凝血功能等觀察指標,用藥前后均無顯著變化,未見明顯不良反應發生。
中醫學無肝纖維化、肝硬化的病名,但據其病理特征及臨床表現可歸屬于“脅痛”、“臌脹”、“積聚”及“黃疸”等范躊。其病因多為濕熱毒邪,瘟毒及蠱毒等侵襲肝經、耗傷陰血,以致氣血不暢,痰瘀內生;肝病日久,傷脾及腎,導致肝脾腎氣陰虧虛,血脈不暢,肝體失養,氣滯血瘀,阻滯日久而呈痞積之癥[3,4]。我國為乙型肝炎高發區,而80%以上的肝硬化患者HBsAg呈陽性,提示HBV感染是我國肝纖維化、肝硬化的重要病因。研究表明,炎癥后肝損傷是纖維增殖最強烈的刺激因素[5]。早期的肝纖維化是可逆的,到后期假小葉形成時是不可逆的[6]。
在肝纖維化肝硬化形成過程中,HBV持續存在,慢性化導致免疫性的炎癥壞死,纖維化反復遷延,造成人體正氣不足,邪毒滯留,這也正是肝炎后肝硬化代償期發生的病機[6]。愈肝顆粒復方中黨參、黃芪、白術健脾益氣為君藥,以達到“正氣存內,邪不可干”的目的;以活血祛瘀、軟堅散結的丹參、茜草、赤芍作為臣藥,以澤蘭、青皮為佐藥發揮活血行氣、疏肝養肝作用;以清熱利濕退黃,剔除余邪的茵陳、大黃、梔子、白花蛇舌草、重樓為使藥。其中茵陳、丹參、黃芪等清熱利濕、活血化瘀、健脾補氣等中藥,經中藥藥理學研究表明大多有抑制HBV及調節細胞因子的作用,可直接作用于病毒,也可通過調節機體的免疫反應激發病毒的免疫清除[7]。本方立足于補,兼具行氣活血,清熱利濕護肝之功,調整機體反應,體現了傳統醫學防治肝炎后肝硬化代償期(肝纖維化)的多靶點、全方位的優勢,亦符合肝纖維化病理病機及其防治原則[8]。
兩組患者均給予恩替卡韋常規治療,治療組再給予經驗方制劑愈肝顆粒治療,用藥6個月時轉氨酶、膽紅素及肝纖維化指標明顯優于對照組,部分指標已趨于正常,HBV DNA載量亦有所下降。說明愈肝顆粒諸藥合用達到祛瘀通絡、清濕熱之毒、補益氣血的功效,攻補兼施,既可以養肝體,又可以暢肝,能顯著改善慢性乙肝后肝纖維化患者發展進程。依據前期基礎研究愈肝顆??擅黠@下調肝纖維化時Smad4的表達,故可有效對抗PX蛋白的作用[9,10],加之本身具有抗HBV的作用,所以愈肝顆粒聯合恩替卡韋治療HBV所致的肝炎后肝硬化代償期(肝纖維化)意義重大,有效延緩肝硬化進程、改善肝功能及抑制乙肝病毒復制,具有臨床推廣價值。