陳 幸
(湖州市中心醫院,浙江 湖州 313000)
慢性咳嗽(Chronic Cough)是指反復發作或持續存在≥4周的一種咳嗽,也是小兒呼吸道疾病的常見伴發癥狀之一。其病理誘因復雜,目前一致認為病原微生物感染是引發慢性咳嗽的首要因素[1]。若未及時妥善處理和治療,病情遷延不愈,極易對患兒的成長發育構成嚴重影響。本文使用孟魯司特鈉、丙卡特羅兩藥對慢性咳嗽患兒進行用藥嘗試,旨在明確兩藥聯合使用在改善小兒慢性咳嗽病情方面的價值。現作如下表述:
1.一般資料。我院2015年10月-2016年10月共接診慢性咳嗽患兒120例,納入標準:(1)經臨床系統檢查后確診,與《兒科學》(第七版)中相關的診斷依據吻合[2];(2)患兒家長均已簽署相關同意文件。排除標準:(1)其他因素(如氣道異物、結核性感染等)所致慢性咳嗽;(2)物過敏體質;(3)伴嚴重肝腎功能異常等。其中男患兒67例,女患兒53例,年齡段3-14歲,平均(7.3±1.9)歲;病程跨度1-8個月,平均(3.5±1.2)個月。隨機將患兒分為Ⅰ組與Ⅱ組,60例/組,組間各項基線數據經統計對比(P>0.05),滿足研究對照條件。
2.方法。兩組均按常規內科標準進行抗感染、化痰、止咳等治療。在此條件下,Ⅰ組單純使用丙卡特羅治療,年齡≤5歲者,藥量取1.25ug/kg·d-1;>5歲者,藥量取25ug/kg·d-1,每日2次,持續用藥4周。Ⅱ組同時配合孟魯司特鈉口服,年齡≤5歲者,每次藥量取4mg;>5歲者,每次藥量取5mg,于睡前給藥,共用藥4周。
3.評估項目[3]。對兩組患兒的血漿IgE水平進行檢測,同時記錄兩組的咳嗽緩解時間、咳嗽消失時間。臨床藥效:(1)顯效。施治后基本無咳嗽表現,或咳嗽不及輕度咳嗽標準;(2)有效。施治后咳嗽癥狀有顯著改善,咳嗽程度由重度(或中度)轉為中度(輕度);(3)無效。施治后未見咳嗽癥狀變化,甚至加重。
4.統計數據分析。實驗數據使用SPSS 17.0軟件分析,計數資料使用卡方檢驗,計量資料使用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
1.兩組方案對患兒臨床藥效的提升情況。Ⅱ組相對Ⅰ組在臨床藥效上明顯提升,總有效率達到95.0%,比較有統計學意義(P<0.05)(見表1)。

表1 兩組方案對患兒臨床藥效的提升情況n(%)
注:與Ⅰ組相對比,*P<0.05
2.兩組方案對患兒咳嗽癥狀及血漿IgE水平的改善情況。與Ⅰ組相比,Ⅱ組施治后在咳嗽緩解時間、消失時間上明顯縮短,在血漿IgE水平上明顯下降,比較有統計學意義(P<0.05)(見表2)。

表2 兩組方案對患兒咳嗽癥狀及?血漿IgE水平的改善情況
注:與Ⅰ組相對比,*P<0.05
3.兩組方案的臨床應用安全情況。兩組在實驗期間均未出現明顯的藥物相關性副反應。
慢性咳嗽病因較為復雜,可能是單一或多種因素相互作用引起,也可能是某些疾病的早期伴發癥狀之一,臨床診療相對棘手。若在病因未完全清楚的情況下濫用抗生素,往往會擾亂患兒的機體內環境,導致病情遷延難愈,使患兒的身體健康受到嚴重危害。
β2受體激動劑+糖皮質激素霧化吸入是目前臨床治療慢性咳嗽的首選方案,但容易因小兒吸入不正確而影響療效[4]。因此有學者提出使用白三烯受體拮抗劑聯合β2受體激動劑治療該小兒疾病。孟魯司特鈉是近年新研制成的一種非甾體抗炎藥物,同時也是一種白三烯受體拮抗劑。其藥理作用在于能夠通過抑制細胞炎性因子,使氣道白三烯受體D4的分泌過程受阻,由此起到改善肺功能、緩解氣道高反應性的作用。而丙卡特羅作為長效β2受體激動劑之一,主要具有抗過敏性強、藥效持久、易于被消化系統吸收等特點,同樣適用于小兒慢性咳嗽的治療。但相關研究表示,長期單一使用丙卡特羅可能降低β2受體的敏感性,使氣道炎性癥狀被掩蓋,使小兒慢性咳嗽的治療難以取得較理想的療效[5]。
本研究中,我院對小兒慢性咳嗽嘗試性使用上述兩藥治療,研究結果顯示,Ⅱ組采取聯合用藥的方式治療能夠明顯提升藥效,總有效率高達95.0%,而Ⅰ組單純使用丙卡特羅口服的藥效僅為78.3%;并且結合其他臨床指標分析,Ⅱ組還可在安全性有保障的情況下更快緩解咳嗽癥狀,同時促進患兒血漿IgE水平的正常恢復,整體施治效果較Ⅰ組更令人滿意,與上述研究看法基本吻合。
綜上所述,對慢性咳嗽患兒實施孟魯司特鈉及丙卡特羅兩藥治療能夠安全、明顯提升藥效,同時加快促進患兒咳嗽癥狀的恢復,可作為今后臨床治療該小兒疾病的推薦用藥方案。