陳麗春,彭巧婕,檀 麗 ,梁蘭芳
(1.廣東省深圳市龍崗區(qū)第三人民醫(yī)院,廣東 深圳 518115;2.廣東省深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院,廣東 深圳 518172)
本次一共納入我院在2016年2月—2017年2月收治的80例稽留流產患者作為研究的對象,其目的是分析評價補佳樂聯(lián)合米非司酮米索前列醇用于稽留流產的臨床效果及不良反應發(fā)生率,現(xiàn)將研究成果作如下報道:
本次納入研究的80例稽留流產患者,在2016年2月~2017年2月收治我院,均符合《婦產科學》[1-2]中有關“稽留流產”的診斷標準。按隨機盲選法分成兩組,觀察組40例中,年齡分布在23~37歲,年齡均值為(26.8±1.1)歲;孕周為7~14周,平均孕周為(11.4±1.3)周;初產婦16例、經產婦24例。對照組40例中,年齡分布在24~36歲,年齡均值為(26.9±1.2)歲;孕周為7~14周,平均孕周為(11.5±1.2)周;初產婦15例、經產婦25例。在一般資料上,兩組比較無明顯差異(P>0.05),有比較的意義。
本次研究對照組患者采取米非司酮聯(lián)合米索前列醇治療,第1d晚上使用米非司酮50mg,每間隔12h口服1次;用藥2d之后,使用米索前列醇600μg;上述藥物,2次/d,口服。觀察組患者則采取補佳樂聯(lián)合米非司酮米索前列醇治療,其中:補佳樂每次3mg,口服,1次/d;3d后,添加50mg的米非司酮,1次/d,口服;在兩種藥物同時用藥2d之后,均暫停服用,然后改為米索前列醇,600μg/次,口服。此外,兩組患者用藥將妊娠物排出之后,均采取清宮術,確保患者早日康復。
臨床療效標準為:①完全流產:用藥后24h,妊娠物排出,出血量偏少,流產后1d進行復查,B超現(xiàn)實宮內不存在異常回聲[3];②不完全流產:用藥后24h,妊娠物排出,出血量比月經量多,行清宮術刮出宮腔殘留機化組織;③無效:均達不到上述標準;此外,比較兩組不良反應發(fā)生情況。
本次數據處理方法使用的統(tǒng)計學軟件型號為SPSS 21.00,計數資料選用百分率(%)表示,2組涉及的數據比較用x2檢驗;P<0.05表示2組數據有明顯差異,有統(tǒng)計學意義。
在治療總有效率上,觀察組為95.0%,和對照組的72.50%比較明顯更高,兩組數據差異具備統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床治療效果比較[n(%)]
觀察組,惡心嘔吐1例、頭暈1例,發(fā)生率為5.00%;對照組,惡心嘔吐2例、頭暈1例,發(fā)生率為7.50%。在不良反應總發(fā)生率上,兩組比較無明顯差異(P>0.05)。
稽留流產會對女性的健康造成較大程度的影響,需及時采取有效的治療方案。本次針對稽留流產患者重點提到采取補佳樂聯(lián)合米非司酮米索前列醇治療。其中,補佳樂是一類雌激素,可以提升子宮平滑肌對催產素的敏感性,促進宮頸的軟化;在有效配合米非司酮及米索前列醇這兩種藥物的條件下,可以促進宮頸軟化的加強,使抗孕酮效果提升,并將內源性前列腺素釋放出來,進一步使胚囊及蛻膜的排出速度加快[4]。
本次實施補佳樂聯(lián)合米非司酮米索前列醇治療的觀察組,在治療總有效率上高達95.0%,和采取米非司酮聯(lián)合米索前列醇治療的對照組的72.50%比較明顯更高;此外,在不良反應發(fā)生率上,觀察組為5.00%,對照組為7.50%,兩組比較無明顯差異。
綜上所述:針對稽留流產患者,采取補佳樂聯(lián)合米非司酮米索前列醇治療具備顯著效果,且不良反應發(fā)生率低;因此,值得采納及應用。