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1998—2017年中國居民飲酒與胃癌關(guān)系的Meta分析

2018-07-23 12:02:10周蓓沈月平
健康大視野 2018年7期
關(guān)鍵詞:Meta分析胃癌

周蓓 沈月平

【摘要】目的:探討中國居民飲酒與胃癌的關(guān)系,并討論性別的混雜效應(yīng)。方法:通過網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫收集相關(guān)文獻,采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析,合并分析比值比及其95%置信區(qū)間。結(jié)果:飲酒因素的合并OR值大于1,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,[OR=176,95%CI (149, 209)]。按研究對象性別比的亞組分析結(jié)果均表明,飲酒因素的合并OR值大于1,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[亞組1:OR=171,95%CI (136, 215);亞組2:OR=199,95%CI (173, 230)]。結(jié)論:飲酒是胃癌發(fā)病的危險因素。在控制性別這一混雜因素的前提下,討論飲酒與胃癌關(guān)系的結(jié)果更為準確。

【關(guān)鍵詞】飲酒;胃癌;Meta分析

【中圖分類號】R7352

【文獻標志碼】A

【文章編號】1005-0019(2018)07-004-01

胃癌(Gastric Cancer)是一個世界性的衛(wèi)生問題,也是我國最常見的消化道惡性腫瘤之一[1]。2012年,全球預(yù)計新增胃癌病例952,000例,年齡標準化發(fā)病率男性是女性的2倍左右[2,3]。與世界各國相比,中國男性及女性胃癌世界調(diào)整死亡率居于首位[4]。我國男性、女性成年居民的飲酒率分別為583%和81%;男女飲酒率和飲酒量存在差異[5]。本研究對我國1998年至2017年間有關(guān)飲酒與胃癌關(guān)系的病例對照研究結(jié)果進行了Meta分析,并按研究對象性別比進行了亞組分析,為更加準確地評價胃癌危險因素提供依據(jù)。

1材料與方法

11文獻檢索策略以“飲酒”和“胃癌”為關(guān)鍵詞,在中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方(WanFang)、維普(VIP)數(shù)據(jù)庫,檢索于1998年至2017年,這20年間公開發(fā)表的論著。

12文獻納入標準①研究對象≥18歲;②針對同一樣本人群發(fā)表的不同文獻,選擇數(shù)據(jù)最全的一篇;③NOS量表評分在5分以上的高質(zhì)量文獻;④病例對照研究。

13文獻排除標準①重復(fù)文獻;②研究對象不符;③研究目的不符;④研究類型不符;⑤無法提取有效數(shù)據(jù)。

14文獻篩選、質(zhì)量評價及數(shù)據(jù)提取方法剔除重復(fù)報道的文獻后,根據(jù)題目與摘要初篩。對剩余的文獻進行全文檢索,由兩名研究者獨立篩選文獻、交叉核對。文獻質(zhì)量評價選用NOS量表評分,得分在5分以上的文獻才納入。提取指標:第一作者,發(fā)表年份,地域,性別,樣本量,病例組和對照組的暴露數(shù)與非暴露數(shù)。

15統(tǒng)計分析方法采用Review Manager 5軟件,對提取到的數(shù)據(jù)進行Meta分析。按研究對象的性別比來劃分,進行亞組分析。當(dāng)異質(zhì)性I2<50%(P≥005)時,選擇固定效應(yīng)模型;當(dāng)異質(zhì)性I2≥50%(P<005)時,選擇隨機效應(yīng)模型。

2研究結(jié)果

21文獻檢索與篩選結(jié)果檢索結(jié)果:中國知網(wǎng)244篇,維普322篇,萬方306篇,最終納入文獻20篇,文獻篩選流程,詳見圖1。

22飲酒與胃癌關(guān)系Meta分析結(jié)果

221納入文獻概況本研究共納入20篇文獻,基本情況見表1。文獻發(fā)表于1998年至2016年,來自全國多個省市,覆蓋面廣,以江蘇省發(fā)表的研究居多。所納入文獻NOS評分如表1所示,文獻質(zhì)量較高。

本研究共納入4781例胃癌患者,其中飲酒者2473例,占5173%,共納入9983例對照,其中飲酒3680例,占3686%。異質(zhì)性分析結(jié)果顯示,各項研究之間存在異質(zhì)性(I2=75%,P<000001)。異質(zhì)性可能與性別、地域、人群等因素相關(guān),因此,選擇隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。結(jié)果表明,飲酒因素的合并OR值為176,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[OR=176,95%CI (149, 209)],詳見圖2。

221按性別比亞組分析在本文所納入的20篇文獻中,有2篇文獻[18,25]未報道性別信息。雖然有14篇病例對照的配對方式約為1:1,但是,從研究對象的性別分布上看,男性明顯多于女性,沒有做到嚴格意義上的匹配。就飲酒這種生活方式而言,可能存在男性多于女性的情況,為了探討性別對研究結(jié)果的影響,將納入的文獻按性別比分為男/女2:1以上為亞組1,以下為亞組2,詳見表2。

按性別比亞組分析森林圖合并的結(jié)果顯示,亞組1共12項研究(病例3243例,對照5628例;病例中飲酒1812例,對照中飲酒2549例),亞組2共6項研究(病例1246例,對照4064例;病例中飲酒538例,對照中飲酒1025例),報道了不同性別比亞組之間飲酒與胃癌危險性的關(guān)系。異質(zhì)性分析結(jié)果顯示,亞組1各項研究之間存在異質(zhì)性(I2=79%,P<000001),而亞組2各項研究之間不存在異質(zhì)性(I2=0%,P=042)。兩種亞組分析的結(jié)果均表明,飲酒因素的合并OR值大于1,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[亞組1:OR=171,95%CI (136, 215);亞組2:OR=199,95%CI (173, 230)],詳見圖3。

3討論

在我國,隨著社會的老齡化,胃癌發(fā)病率有所提高[26]。胃癌的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果,影響因素包括遺傳、環(huán)境、生活行為方式等。本研究結(jié)果表明,飲酒者發(fā)生胃癌的可能性是不飲酒者的176倍(95%CI:149-209),說明飲酒是胃癌的危險因素。

胃癌是全球性的高發(fā)惡性腫瘤,從發(fā)病人群上來看,男性整體的發(fā)病率是女性的2倍[3]。我國,胃癌是男性的第二高發(fā)癌癥,是女性的第三高發(fā)癌癥[2]。我國胃癌死亡率男性增幅均高于女性[4]。中國15歲及以上居民的飲酒率為343%,男性飲酒率為546%,女性飲酒率為133%,男性高于女性[27]。

Meta分析在資料收集與分析的過程中,可能存在偏倚。由此可見,將納入的文獻按性別比進行亞組分析的重要性。本研究異質(zhì)性分析結(jié)果顯示,亞組1各個研究之間存在異質(zhì)性(I2=79%,P<000001),而亞組2各個研究之間不存在異質(zhì)性(I2=0%,P=042)。說明異質(zhì)性可能與研究設(shè)計中,病例與對照的性別比相關(guān)。所以,建議在病例對照研究設(shè)計中,將非研究因素進行嚴格地匹配,以達到控制混雜偏倚的目的。本研究,亞組1的結(jié)果表明,飲酒者患胃癌的風(fēng)險是不飲酒者的171倍(95%CI:136-215),亞組2的結(jié)果表明,飲酒者患胃癌的風(fēng)險是不飲酒者的199倍(95%CI:173-230)。說明,男女性別比小于2:1的原始研究異質(zhì)性更小,在很好地控制性別這一混雜因素的前提下,討論飲酒與胃癌關(guān)系的結(jié)果更為準確。既然大量的研究表明飲酒是胃癌的危險因素,我們就應(yīng)該積極加強對節(jié)制飲酒的宣教活動,努力降低我國居民的飲酒頻率和飲酒量,這樣才有利于降低胃癌的發(fā)生風(fēng)險。

Meta分析是建立在原始文獻基礎(chǔ)上的二次研究,因此,對原始文獻的質(zhì)量評價尤為重要,本研究采用的NOS量表是國際公認的,對病例對照研究的評價科學(xué)、可靠。在今后的研究中,如果有條件收集到更加詳細的信息,可以對飲酒的程度進行定量劃分,才能更加準確地進行Meta分析。

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