夏中穎
肺結核是一類常見的傳染性疾病,多因感染結核分枝桿菌致病,老年人因合并基礎疾病多,在感染肺結核后極難治療[1]。老年肺結核患者的治療在臨床上廣受關注,我院于2015年7月至2016年12月對收治的部分患者給予胸腺肽α1聯合抗結核藥物治療,現報告如下。
1.1 一般資料 將我院收治的72例老年肺結核患者納入本次研究,所有患者均選自2015年7月至2016年12月,采取隨機抽簽的方式將所有患者分為實驗組與對照組,每組各36例。實驗組中男性22例,女性14例;年齡60~80歲,平均(68.5±4.5)歲;病程2~10年,平均(5.3±1.5)年。對照組中男性24例,女性12例;年齡60~79歲,平均(68.2±4.4)歲;病程2~9年,平均(5.1±1.4)年。兩組一般資料差異無統計學意義,P>0.05,本次實驗可行。
1.2 方法 對照組患者采取2HRZE/4HR方案及對癥支持治療。強化期給予HRZE(H異煙肼:0.3 g,R利福平:0.45 g,Z吡嗪酰胺:1.5 g,E乙胺丁醇:0.75 g),繼續期給予HR(H:0.3 g,R:0.45 g)治療。異煙肼:上海信誼藥廠有限公司生產,批準文號:國藥準字H31020495;利福平:浙江康恩貝制藥股份有限公司生產,批準文號:國藥準字H33020378;吡嗪酰胺:廣東臺城制藥股份有限公司(原廣東臺城制藥有限公司)生產,批準文號:國藥準字H44020947;乙胺丁醇:沈陽紅旗制藥有限公司生產,批準文號:國藥準字H21022349。
實驗組患者在對照組基礎上加用胸腺肽α1治療,皮下注射1.6 mg,2次/周,所用藥物為成都地奧九泓制藥廠生產,批準文號為國藥準字H20022545。兩組患者均連續治療6個月。若強化治療2個月為涂陽,則延長強化治療1個月,然后繼續治療方案。
1.3 評價標準和觀察指標 顯效:患者在治療后體征、癥狀消失,痰菌轉陰,病灶完全吸收,結核空洞閉合;有效:患者在治療后體征、癥狀有所改善,痰菌轉陰,病灶存在一定程度的吸收;無效:患者在治療后體征、癥狀未見變化,甚至病情出現惡化,痰菌呈陽性,病灶未吸收[2]。有效率與顯效率之和為治療總有效率。對比實驗組與對照組患者治療第1個月末、第3個月末、第6個月末的痰菌轉陰率。對比實驗組與對照組患者治療前、治療1個月后、治療6個月后的血清INF-γ、IL-10水平。對比實驗組與對照組患者不良反應發生情況。統計對比兩組患者在治療期間發生皮下硬結、惡心嘔吐、頭暈等不良反應發生率。
1.4 統計學方法 采取()和百分率分別表示計量資料和計數資料,將兩組患者各項實驗數據輸入到SPSS 19.0統計學軟件中,并確保數據真實、準確,開展t值和χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者治療效果比較 對照組患者治療總有效率(72.2%)較實驗組(91.7%)更低,組間比較,差異有統計學意義,P<0.05(表1)。
2.2 兩組患者痰菌轉陰率比較 實驗組患者治療第1個月末、第3個月末、第6個月末的痰菌轉陰率均顯著高于對照組,組間比較,差異有統計學意義,P<0.05(表2)。

表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]

表2 兩組患者痰菌轉陰率比較[n(%)]
2.3 兩組患者INF-γ、IL-10水平比較 兩組患者在治療前的INF-γ、IL-10水平差異無統計學意義,P>0.05;在治療1個月和6個月后,實驗組患者INF-γ較對照組更高,IL-10較對照組更低,組間對比,差異有統計學意義,P<0.05(表3)。
表3 兩組患者INF-γ、IL-10水平比較() 單位:pg/L

表3 兩組患者INF-γ、IL-10水平比較() 單位:pg/L
組別 例數 時間 INF-γ IL-10實驗組 36 治療前 0.213±0.020 0.447±0.144治療1個月后 0.321±0.107 0.341±0.113治療6個月后 0.440±0.150 0.281±0.088對照組 36 治療前 0.208±0.026 0.442±0.148治療1個月后 0.213±0.103 0.430±0.112治療6個月后 0.309±0.113 0.372±0.115
2.4 兩組患者不良反應發生率比較 實驗組患者不良反應發生率(11.1%)略高于對照組(5.6%),組間對比,差異無統計學意義,P>0.05(表4)。

表4 兩組患者不良反應發生率比較[n(%)]
肺結核患者多會出現盜汗、乏力、消瘦、低熱、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困難等癥狀,會嚴重威脅到患者身心健康,影響其正常生活[3]。肺結核大致可分為原發性肺結核、血型播散型、繼發型肺結核、結核性胸膜炎四類,可分為進展期、好轉期兩個發病階段[4]。肺結核在臨床上一般采取手術或藥物進行治療,但因手術風險大、成本高、療效不確定,藥物療法更易被患者接受[5]。老年肺結核患者一般合并高血壓、糖尿病、冠心病等多種基礎疾病,使得治療難度加大,單用常規抗結核藥物難以取得理想的療效[6]。胸腺肽α1屬人體胸腺中提取出的一類多肽物質,一般采取皮下注射的方式給藥,能有效促進胸腺細胞發作,還能對細胞毒性T淋巴細胞的活性起到調節作用,促進Hh1細胞的分化,并合成細胞因子,使得胸腺T淋巴免疫細胞逐漸成熟,進而提升機體抵抗力[7]。該藥的安全性高,在臨床中僅會出現輕微的不良反應,在經過對癥處理后完全消失,不會影響正常的治療[8]。姚世雄[9]的研究認為,對老年肺結核患者給予胸腺肽α1聯合抗結核藥物治療利于提升患者免疫力,提升機體對抗結核藥物的反應性,提升治療效果。本次研究證實,胸腺肽α1聯合抗結核藥物治療老年肺結核的治療總有效率高達91.7%,患者痰菌轉陰率顯著提升,INF-γ和IL-10水平顯著改善,以上指標與僅采用常規抗結核藥物治療的患者相比,差異有統計學意義,P<0.05,兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義,P>0.05,本次研究結果類似于盧經偉等[10]的研究結果。
綜上所述,胸腺肽α1聯合抗結核藥物治療老年肺結核安全、有效,值得推廣。
[1]劉純鋼,袁艷梅.胸腺肽α1聯合抗結核藥物治療肺結核合并糖尿病患者的療效觀察[J].臨床肺科雜志,2014,19(3):560-561.
[2]馬琴琴,白大鵬,孔偉利,等.胸腺肽α1輔助治療肺結核合并糖尿病的病例對照研究[J].臨床薈萃,2012,27(1):19-22.
[3]李奎,范傳奇,江自成,等.胸腺肽α1輔助治療初治肺結核的臨床效果觀察[J].中國防癆雜志,2017,39(7):740-745.
[4]花興萍,朱蔚崗.胸腺肽α1聯合抗結核藥治療老年初治涂陽肺結核患者療效觀察[J].中國保健營養,2016,26(21):243-244.
[5]那琳琳,張莉,王瑩,等.胸腺肽a1聯合化療治療肺結核合并糖尿病療效觀察[J].哈爾濱醫藥,2012,32(1):9.
[6]楊朝暉,范旭,沈楊,等.胸腺肽α1聯合短程化療治療肺結核伴糖尿病患者的效果觀察[J].中國生化藥物雜志,2012,33(3):305-306.
[7]宋立彬.胸腺肽α1聯合短程化療治療肺結核伴糖尿病可行性及應用價值評析[J].當代醫學,2016,22(13):73-74.
[8]鄧雯秋.用胸腺肽α1聯合短程化療對肺結核合并糖尿病患者進行治療的效果分析[J].當代醫藥論叢,2016,14(4):12-13.
[9]姚世雄.α1胸腺肽輔助治療肺結核療效觀察[J].中國醫藥指南,2012,10(17):580-581.
[10]盧經偉,鄒彥.胸腺肽α1聯合抗結核藥物治療老年肺結核的療效觀察[J].臨床肺科雜志,2013,18(1):161-162.