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奧曲肽治療惡性腸梗阻早期炎癥的臨床療效及安全性分析

2018-06-04 08:43:16龐韜
健康必讀·下旬刊 2018年4期
關鍵詞:臨床療效安全性

龐韜

【摘 要】目的:分析奧曲肽治療惡性腸梗阻早期炎癥的臨床療效,并對其安全性進行探究。方法:選擇我院2016年7月至2018年6月期間收治的惡性腸梗阻早期炎癥患者58例,依據治療方法差異性均分兩組。予以地塞米松治療的29例患者為參照組,予以奧曲肽治療的29例患者為研究組,最后比對治療效果。結果:比對兩組患者的治療總有效率,研究組(96.5%)較比參照組(72.4%)更高,數據結果經證實差異呈P<0.05,統計學意義存在。比對兩組患者的腹脹改善時間、腹痛改善時間和肛門排氣時間,研究組更短,數據結果經證實差異呈P<0.05,統計學意義存在。結論:惡性腸梗阻早期炎癥患者予以奧曲肽治療,不僅可以加快胃腸功能快速恢復,同時具有較高的安全性,可在臨床上進一步普及。

【關鍵詞】奧曲肽;惡性腸梗阻早期炎癥;臨床療效;安全性

【中圖分類號】 R749.053【文獻標識碼】 B 【文章編號】 1672-3783(2018)04-03-125-01

消化道癌晚期患者較易出現的并發癥為惡性腸梗阻,其中惡性腸梗阻早期炎癥會在手術后出現,若不能采取有效的治療措施,會提升并發癥發生率,如:腸瘺和敗血癥[1]。據有關資料顯示,惡性腸梗阻予以藥物治療可以使患者生活質量提升。從當前的治療手段來看,臨床首選生長抑素。為此,此研究選擇我院近一年(2016年7月至2018年6月)收治的惡性腸梗阻早期炎癥患者58例,對其實施奧曲肽治療的價值進行探究。

1 對象與方法

1.1 基礎信息 此次研究抽取的惡性腸梗阻早期炎癥患者58例,收治時間為2016年7月至2018年6月。將所有患者依據治療方法的差異性均分研究和參照兩組,患者各29例。研究組中,男性患者、女性患者分別為17例、12例,最大年齡為61歲,最小年齡為19歲,中位年齡統計后為(48.22±5.36)歲。參照組中,男性患者、女性患者分別為15例、14例,最大年齡為60歲,最小年齡為20歲,中位年齡統計后為(47.66±5.40)歲。在統計軟件SPSS19.0中將研究組和參照組惡性腸梗阻早期炎癥患者的基本信息輸入,組間差異呈P>0.05,則表示數據結果不具有統計學意義。

1.2 納入和剔除標準[2] 入選:所有患者的疾病均由臨床證實,患者的資料完整,對此次研究中的藥物無過敏禁忌,治療依從性較好。

剔除:伴有消化潰瘍和胃粘膜重度異性增生;伴有嚴重肝腎疾病;妊娠或哺乳期女性;病理診斷出現惡變。

1.3 治療方法 參照組:該組患者予以地塞米松藥物,使用劑量為5mg,每隔8小時給藥一次,共進行1周的治療,1周后依據患者的恢復情況將藥物劑量進行酌減或停藥。

研究組:該組患者予以奧曲肽治療,藥物使用劑量為0.1mg,每隔8小時注射一次,待患者排氣功能和排便功能恢復,停止藥物。

1.4 治療效果評估[3] 兩組患者經治療后,消化道癥狀全部消失,C反應蛋白恢復至正常水平,表示治療效果顯效;兩組患者治療后,消化道癥狀和C反應蛋白功能有明顯改善,表示治療效果有效;兩組患者治療后,消化道癥狀和C反應蛋白功能未見好轉,表示治療效果無效。

1.5 指標的判定 對研究組和參照組惡性腸梗阻早期炎癥患者治療后的腹脹改善時間、腹痛改善時間和肛門排氣時間進行統計。

1.6 卡方和T值的檢驗 將研究中的各項數據結果輸入軟件(SPSS19.0)進行證實,治療總有效率的表現形式以(%)為基準,組間予以卡方檢驗,腹脹改善時間、腹痛改善時間和肛門排氣時間的表現形式以均數(±)標準差為基準,組間予以T值檢驗,結果證實后差異呈P<0.05,則表示統計學意義產生。

2 研究結果

2.1 奧曲肽和地塞米松治療后的總有效率結果 比對兩組患者的治療總有效率,實施奧曲肽治療的研究組,其治療總有效率更高,與參照組數據結果比對后差異呈P<0.05,產生了統計學意義,表1為詳細數據,展開如下。

2.2 奧曲肽和地塞米松治療后的癥狀改善時間 研究組予以奧曲肽治療,參照組患者予以地塞米松治療,比對兩組患者的各項癥狀改善時間,前者短于后者,組間數據證實后差異呈P<0.05,產生了統計學意義,表2為詳細數據,展開如下。

3 討論

惡性腸梗阻早期炎癥的引發因素與腹部手術存在相關性,臨床特征表現為惡心嘔吐、腹脹和腹痛,在一定程度上對患者的生活質量造成不利影響[4]。若不能采取針對性質量措施,會致使電解質出現異常,從而對患者生命健康構成嚴重威脅。

與此同時,該藥物可以使腸黏膜通透性降低,使腸壁水腫和充血癥狀減輕的同時患者自身免疫力會有所提高。從此次數據結果可以看出,比對兩組患者的治療總有效率,實施奧曲肽治療的研究組更高,組間數據證實后差異呈P<0.05,產生了統計學意義。另外,從癥狀改善時間來看,研究組較比參照組更短,該結果充分證實了奧曲肽治療較比地塞米松更具優勢。

綜上總結,惡性腸梗阻早期炎癥患者予以奧曲肽治療,不僅可以加快胃腸功能快速恢復,同時具有較高的安全性,可在臨床上進一步普及。

參考文獻

[1] 梁啟新,汪曉明,于慶生等.奧曲肽治療惡性腸梗阻早期炎癥的臨床療效及安全性評價[J].中國臨床藥理學雜志,2016,32(7):603-605.

[2] 鄭香偉.惡性腸梗阻早期炎癥采用奧曲肽治療的療效及安全性研究[J].中國現代藥物應用,2016,10(20):175-176.

[3] 周海潮.奧曲肽治療惡性腸梗阻早期炎癥的臨床療效及安全性評價[J].健康周刊,2017(12):6-7.

[4] 文西年,陳兵,阿不都外力·吾守爾等.奧曲肽在胃腸道腫瘤所致惡性腸梗阻治療中的應用[J].中國微創外科雜志,2011,11(5):409-410,420.

[5] 吳熙,楊渤彥,于雷等.奧曲肽不同給藥方式在惡性腸梗阻治療中的應用研究[J].癌癥進展,2017,15(5):505-508.

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