GSTM1基因型與炎癥性腸病關系的Meta分析

陳影影，甄玲玲，費素娟

1.徐州醫(yī)科大學研究生院，江蘇 徐州 221000；2.徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院消化內(nèi)科

炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD)包括克羅恩病(Crohn’s disease, CD)和潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis, UC)，是一種慢性、復發(fā)性、非特異性腸道炎性疾病，目前發(fā)病機制尚不清楚，可能與腸道菌群失調(diào)、黏膜免疫障礙、環(huán)境因素和易感基因等有關。谷胱甘肽S-轉移酶(GST)在人體內(nèi)廣泛存在，除了有促進毒物代謝的作用，還可以保護DNA免受損傷、促進DNA修復[1]。研究[2]表明，谷胱甘肽S-轉移酶M1(GSTM1)基因型患者對化學致癌物質(zhì)的解毒能力下降，增加了個體對腫瘤及其他疾病的易感性。本研究實時評估GSTM1基因型與IBD易感性的關系。

1 資料與方法

1.1檢索策略檢索PubMed、SinoMed、萬方、維普、知網(wǎng)電子數(shù)據(jù)庫。檢索關鍵詞：谷胱甘肽S-轉移酶M1(GSTM1)；基因多態(tài)性(polymorphism)；炎癥性腸病(inflammatory bowel disease)。檢索時間：建庫至2017年7月。

1.2納入與排除標準納入標準：(1)公開發(fā)表全文；(2)文章研究GSTM1基因型與IBD相關性；(3)病例對照研究，隊列研究，橫斷面研究。排除標準：(1)重復發(fā)表的文獻；(2)研究未設立對照組。

1.3數(shù)據(jù)提取及質(zhì)量評估閱讀文獻，提取文獻基本特征，包括：作者，發(fā)表年份，國家，人種，疾病類型，病例組和對照組樣本量及GSTM1基因型分布。通常，使用Hardy-Weinberg平衡(HWE)分析3種及以上單核苷酸基因多態(tài)性的分布，但我們的研究涉及兩種基因型，因此，Hardy-Weinberg平衡不被用于本研究質(zhì)量的評估。使用Newcastle-Ottawa量表(NOS)[3]評價文獻質(zhì)量，7～9分為高質(zhì)量文獻，4～6分為中等質(zhì)量，<4分為低質(zhì)量文獻。

1.4統(tǒng)計學分析采用Review Manager 5.3對納入文獻進行Meta分析。對文獻進行異質(zhì)性檢驗，P≥0.1，I2≤50%，表明異質(zhì)性較低，使用固定效應模型。如果P<0.1，I2>50%，表明異質(zhì)性較高，使用隨機效應模型。……