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早產兒視網膜病變激光術后屈光狀態分析

2018-05-22 04:42:02盧躍兵
實用醫藥雜志 2018年2期

孫 爽,盧躍兵

早產兒視網膜病變(retinopathy of prematurity,ROP),是一種因視網膜血管異常增生而導致嬰幼兒視力嚴重喪失的疾病。ROP是我國兒童致盲的原因之一[1]。ROP的早期發現及治療對于挽救患者的視力至關重要。ROP閾值期的治療方法一直以激光治療為主[1],激光治療閾值期ROP的有效性,近年來已有大量文獻報道[2,3],但是激光術后早產兒的視力恢復情況,很少有報道。筆者對一組曾接受視網膜激光術的ROP患者進行了長期的隨訪,觀察這些患者屈光發展狀態,現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2013年—2016年于筆者所在醫院進行激光光凝治療并有完整隨訪資料的ROP患者20例38只眼(ROP激光治療組)納入研究,其中,男13例24只眼,女7例14只眼;出生胎齡26~34周,平均 GA(30.25±2.12)周;出生體重 800~2260 g,平均 BW(1 302.47±401.41) g。選取 20 例 40 眼無早產兒視網膜病變的早產兒患者(非ROP組)作為對照組,其中,男13例26只眼,女7例14只眼;出生胎齡 26~34 周,平均 GA(30.27±2.02)周;出生體重(BW)900~2300 g,平均 BW(1 561.13±321.59) g。 所有患者根據2014年衛生部頒布的早產兒治療用氧和視網膜病變防治指南及ROP國際分類法明確患者進行分期[4,5]。 閾值前病變 1 型:1 區任何病變伴附加病變或3期病變伴或不伴附加病變,2區2、3期病變伴附加病變。閾值期病變:1區和2區的3期病變伴附加病變,范圍連續達5個時鐘位或間斷累積達8個時鐘位。附加病變:后極部至少2個象限的視網膜血管擴張和紆曲。排除ROP以外的眼部病變。經鄭州兒童醫院倫理委員會審核及醫務科授權,在充分告知患者監護人治療風險并獲取其知情同意后,給予患者視網膜激光光凝。閾值前病變1型、閾值期病變患者在48~72 h內接受治療。治療時患者矯正胎齡 33~43 周,平均矯正胎齡(37.48±3.15)周。

1.2 方法 所有患者在生后24個月進行眼科復診,行追光注視、眼位、眼球運動、眼底等檢查。部分做視覺電生理及眼底照相。全部予復方托品酰胺眼水散瞳,每5 min一次,共4次,0.5 h后帶狀光檢影鏡行視網膜檢影驗光,驗光均有同一位熟練的驗光師操作,分別記錄兩組患者的驗光資料。

1.3 評價標準 遠視屈光度≥0.50 D為遠視眼;近視屈光度≥0.50 D為近視眼;散光度≥0.50 D為散光; 散光度 0.50 D~1.75 D 記錄為輕度散光,2.00~3.00 D記錄為中度散光。如果1個對象有復合性遠(近)視散光,該對象就既被包括在遠(近)視組,也包括在散光組,如果是混合散光則僅包括在散光組。 生理性遠視的參考范圍+2.50 D±0.50 D。

1.4 統計學處理 運用SPSS 22.0軟件對兩組屈光狀態和相關因素進行統計學分析,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有顯著性意義。

2 結果

2.1 兩組屈光狀態的比較 非ROP組與ROP激光治療組屈光狀態相比,遠視的發生率非ROP組高于ROP組,但經統計分析,差異無統計學意義;近視和散光的發病率ROP激光組明顯高于非ROP組,且差異有統計學意義。見表1。

表1 兩組屈光狀態比較

2.2 兩組遠視情況比較 兩組患者遠視眼中,生理性遠視占主要成分,病理性遠視在ROP激光治療組中占31.58%,在非ROP組中占15%,ROP激光治療組病例性遠視的發病率明顯好于非ROP組,且兩者的差異有統計學意義。見表2。

表2 兩組遠視情況比較

3 討論

早產兒即胎齡<37周的新生兒,隨著圍產醫學的進步、新生兒重癥監護技術的提高,早產兒的存活率越來越高。中華醫學會兒科學會新生兒學組對全國77所醫院的調查結果顯示早產兒發生率為7.8%[6],早產兒醫學的研究重點已從注重生存率向注重生存質量轉化。ROP是影響早產兒生存質量的主要原因之一,目前來說,ROP的發病機制并不完全明確,大部分人認為,因為早產兒的視網膜周邊血管未完全發育,氧分壓的變化引起終末動脈的收縮,導致周邊視網膜缺血,異常血管生長及纖維增殖,最終導致ROP的發生。ROP一旦達到閾值期,需盡快進行手術治療,傳統的治療方法是視網膜激光術,通過對視網膜的光凝,降低嵴前視網膜耗氧量,有效減少視網膜不良結構的發生以及降低不良視力發生率的目的[7]。

有研究發現,早產兒近視、遠視、散光和屈光參差的風險率分別為 18.9%、6.6%、13.7%和 9.0%[8]。Chen等[9]陽研究發現,與相同年齡的足月兒相比,早產兒的屈光不正率高;ROP患者的屈光不正發病率更高,ROP患者存在淺前房、厚晶狀體、角膜曲率高等特征,這些都有可能增加屈光不正的風險。但目前還少有文獻報道激光術后ROP患者的屈光狀態。該研究表明ROP激光術后的視力狀態大部分符合正常新生兒發展方向,與無ROP的早產兒相比,遠視的發病率差異無統計學意義,嬰兒出生時多為遠視眼。隨著年齡的增長遠視眼屈光度減小,遠視趨于消失。這一過程稱為“正視化過程”[10],但在遠視中,ROP激光術后患者的病理性遠視發病率高于非ROP患者。

該研究發現ROP激光術后患者近視及散光的發病率分別為 21.05%、42.11%, 較非 ROP早產兒高,差異有統計學意義。這與大部分文獻報道相吻合,近年來人們已注意到近視與早產兒視網膜病變的關系,初步肯定兩者的相關性,并對其可能機制作了評論[11-13]。筆者認為原因可能有以下幾個:(1)早產兒眼部結構特征特殊,如角膜曲率高,前房淺等,尤其是閾值期ROP患者,這些特征更為明顯;(2)ROP激光術后瘢痕的存在有關。這可能與視網膜周邊部成像模糊影響眼球中央部屈光狀態,而ROP瘢痕又影響周邊視網膜成像有關。但我們的研究不能說明近視和散光的發病率高是因為ROP本身引起的還是因為激光治療后引發的高發病率,因為經視網膜激光治療的ROP病情通常較重。

從該研究的結果中筆者認為ROP激光術后的早產兒病理性遠視、近視、散光等屈光不正的發病率高于非ROP早產兒,對于這類患者應及早地關注視力的發育,做到早發現、早治療,提高ROP患者的生存質量。

參考文獻

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