腎血管平滑肌脂肪瘤破裂出血伴腎內多發動脈瘤介入治療1例

李亞華，　任克偉，　韓新巍

腎血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma，AML）即腎錯構瘤是一種良性腎臟腫瘤，由成熟脂肪、畸形血管和平滑肌細胞3種成分組成。在人群中的發病率為0.1%～0.22%，女性是男性的4倍［1］。AML大多表現為散發性占位，然而大約20%患者同時患有結節性硬化癥（tuberous-sclerosis complex，TSC）。TSC相關的腎AML有3個特點：雙側性、多發性、體積大，較散發AML更易破裂出血表現出相關癥狀和體征［2］。腎孤立性AML破裂出血伴腎內多發動脈瘤形成的患者較少見。現將我院2016年9月收治的1例患者報道如下。

臨床資料

患者男，54歲。以“間歇血尿、右腹痛16年，加重11 d”為主訴入院。16年前患者無明顯誘因出現排尿困難，尿血，尿中帶有血塊，伴右腹部劇烈疼痛、發熱；無惡心嘔吐，無胸悶、氣促，無腹瀉。就診于當地醫院，行超聲提示：腹部占位（未見圖像和報告單），給予消炎、止痛等對癥支持治療，血尿消失、癥狀緩解。院外口服中藥3年（具體不詳），間或復查超聲（未見報道），自訴檢查提示腹部占位變化不大。期間腹痛發作3次，于當地診所輸液治療，效果可。11 d前患者夜間突發右腹疼痛，呈鈍痛，持續約2 h，與進食、體位變化等無關，可耐受，伴有發熱，最高38℃，于當地診所輸液（具體用藥不詳）后癥狀好轉。而后患者多次發生腹痛、發熱，常見于午后及夜間，輸液后癥狀可緩解。2 d前患者就診于當地醫院，行CT提示腹部占位，建議轉院治療。入院查體：T 37.7℃，P 80次/min，R 20 次/min，BP 135/88 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），右腎區可及7.0 cm×6.0 cm包塊，質韌，固定，有壓痛無反跳痛。行超聲檢查，結果示肝腎間隙一大小120 mm×90 mm混合回聲光團，與右腎上極分界不清，其內可見大小33 mm×27.6 mm無回聲區，彩色多普勒血流圖見（CDFI）其內可見渦流狀血流信號。行CTA提示：右腎上極見一高低混雜密度占位，大小 146.9 mm×116.7 mm×150.3 mm，邊界尚清，其內可見脂肪密度影及環狀高密度影，中央見片狀類圓形低密度影，增強掃描實性成分漸進性強化，中央低密度區增強呈明顯強化（圖1）。右腎動脈走行區見多發瘤樣擴張影，最大者25.3 mm×19.7 mm。DSA造影示：右腎區巨大染色，由右腎動脈分支供血，右腎動脈開口及右腎下極動脈可見多發動脈瘤。遂給予350～560 μm PVA微粒栓塞至血流緩慢，再行彈簧圈栓塞動脈瘤及動脈主干（圖2）。術后繼續對癥支持治療，好轉出院。術后3、6個月復查發現病灶較前縮小。術后6個月復查，再次行栓塞治療，患者無特殊不適。

圖1　右腎AML所見

圖2　右腎AML治療前后影像

討論

腎AML約占所有腎臟腫瘤的48%，10%患者表現為腹部包塊，其主要并發癥為腫瘤破裂出血，嚴重者可發生低血容量性休克甚至死亡［3］。根據出血部位的不同，腎AML破裂出血的臨床表現也不盡相同。腫瘤體內出血者表現為腰腹部不適或脹痛，此種類型出血量相對較少；瘤體破向集合系統者表現為腰部疼痛伴肉眼血尿，此種類型出血量大小不一；瘤體破向腎外者表現為腰腹疼痛，往往形成腹膜后或腎周血腫，此種類型出血量大，易發生休克［4］。 Jinzaki等［5］根據影像學表現將散發AML分為6種類：最常見的為三相AML（典型AML），在CT及CS MRI上表現為脂肪衰減；乏脂肪型AML較少見，CT平掃不能發現脂肪組織；高密度AML約占所有AML的4.5%，CT表現為高密度（＞45 HU），增強CT表現為均勻強化，增強形式多變；低密度AML較罕見，CT表現為低密度（-10～-45 HU），增強形式多變；伴上皮樣囊腫AML較罕見，CT表現為高密度并伴有囊腫或多房性囊腫；上皮樣AML較罕見，CT表現為高密度（＞45 HU），強化不均勻，增強形式多變，可有多發囊腫或團塊樣出血灶。腎內“燈泡征”提示腎內出血位點［6］。 Lin 等［7］認為 AML 在 FDG PET 和 PET/CT成像中為低攝取，可用于鑒別富含脂肪成分的惡性腫瘤。Gandhi等［8］認為：如果以腫瘤直徑≥4 cm作為AML破裂的預測因素，則敏感性為20%，特異性為89%，陽性預測值為83.3%，陰性預測值為28.5%；同樣，如果將動脈瘤＞5 mm作為伴隨AML的動脈瘤發生破裂的預測因素，則敏感性為75%，特異性為90%，陽性預測值為50%，陰性預測值為96.4%。本例AML以腰部疼痛為主要臨床表現，CT平掃上表現為明顯脂肪密度影，腫瘤內部類圓形低密度影呈漸進性強化，且強化明顯；CT增強見腎動脈走行區多發瘤樣擴張，最大者約25.3 mm×19.7 mm。因此本例可診斷為腎AML破裂出血伴腎內多發動脈瘤形成。

腎動脈瘤（renal artery aneurysm，RAA）是一種罕見病，在普通人群中發病率為0.01%～1.3%，破裂發生率高達80%，其潛在并發癥包括遠端栓塞，高血壓，腎衰竭以及動靜脈瘺［9-10］。動脈粥樣硬化、動脈炎、感染、創傷、先天性肌纖維發育不良等都可能是RAA發生的病因，導致動脈管壁薄弱，形成異常擴張。根據動脈瘤的形狀可將其分為4類：囊狀、紡錘狀、夾層性以及混合性動脈瘤。不同類型動脈瘤的介入栓塞方法也不相同。劉德翰等［11］認為：對于頸寬比小于2/3形狀規則的囊狀RAA給予瘤腔栓塞；頸寬比大于或等于2/3，形狀不規則的囊狀動脈瘤給予支架輔助瘤腔栓塞；多瘤共干、分支小動脈瘤、動靜脈瘺者給予載瘤動脈栓塞；瘤腔鄰近血管分叉、載瘤動脈近端無法栓塞以及破裂風險大需徹底栓塞者給予瘤腔栓塞+載瘤動脈栓塞；此外，還有覆膜支架植入栓塞術。

AML為腎臟良性腫瘤，治療方案應以保留腎單位為主。腎切除僅適用于腫瘤浸潤周圍組織、無功能腎、腎靜脈瘤栓以及惡性腫瘤的患者［12］。目前常用的手術為超選擇性腎動脈栓塞術（SRAE）及腹腔鏡下保留腎單位手術。有學者強烈推薦SRAE作為包括腎錯構瘤在內的嚴重腎出血的一線治療方案，因其與外科手術相比效果肯定、創傷小、費用低廉、住院時間短、并發癥少等特點而廣泛用于臨床［4，13-14］。 AML 的介入栓塞材料多樣，包括 nBCA（Onyx）、PVA、明膠海綿、彈簧圈、無水乙醇以及平陽霉素與碘油混合物，可單獨使用也可聯合使用。Lenton［6］認為：與微粒材料聯合彈簧圈栓塞相比，單獨使用PVA栓塞更易在栓塞過程中及栓塞后再發出血。

本例患者腎AML破裂出血伴腎內多發動脈瘤形成，動脈瘤破裂風險大。其腎下極動脈多發瘤樣擴張，呈串珠樣，且第1枚動脈瘤靠近分支動脈，瘤腔不甚規則。因此采取瘤腔栓塞+載瘤動脈栓塞的方式，栓塞動脈瘤同時閉塞腎動脈主干。在預防動脈瘤破裂的同時控制AML腎內出血，栓塞錯構瘤瘤體。術后患者恢復可，術后3、6個月復查增強CT提示腫瘤體積較前減小，并于術后6個月復查時給予鞏固治療。對此，我們主張對于較大AML栓塞治療后需定期復查，發現異常及時處理。

［參 考 文 獻］

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