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姜黃-茴香膠囊治療腸易激綜合征70例

2018-02-22 03:23:04趙建民
西部中醫藥 2018年12期
關鍵詞:差異

趙建民

隴縣中醫院,陜西 隴縣 721200

腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)是以反復發作的腹痛或腹部不適,伴有大便習慣改變為特征的慢性功能性腸道疾病,該病嚴重影響患者的生活質量[1-2],目前尚無有效藥物,治療主要以調節腸道運動、改善大便習慣和調節腸道內臟感覺為主。有研究表明,低度炎癥可能在IBS發病機制中起重要作用[3],組織炎癥或損傷導致內臟高敏感性,進而引起IBS患者腹部疼痛和不適[4]。此外,IBS患者可見腫瘤壞死因子α(TNF-α),白細胞介素6(IL-6)等炎癥因子升高[5-6],表明炎癥因子可能參與了IBS發生發展的全過程,白細胞介素17(IL-17)在炎癥和自身免疫性疾病中有重要作用,是未來藥物治療的潛在靶點[7-8]。近年來,筆者采用姜黃-茴香膠囊治療70例IBS患者,臨床療效顯著,現報道如下:

1 資料與方法

1.1 臨床資料 將2014年3月至2016年12月在隴縣中醫院就診的70例IBS患者隨機分為2組。觀察組35例,其中男10例,女25例;平均年齡(41.5±9.1)歲。對照組35例,其中男13例,女22例;平均年齡(39.4±8.5)歲。2組患者性別、年齡等臨床資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入標準 納入:1)符合IBS診斷標準[8]者;2)年齡18~70歲;3)符合知情同意原則,且簽署知情同意書者。

1.3 排除標準 排除:1)胃腸道結構異常或存在炎癥性腸病者;2)6個月內接收腹部手術,伴有膽管梗阻、膽結石或免疫學、血液學或腫瘤疾病者;3)有嚴重肝功能不全(Child-Pugh C級)和心力衰竭(NYHA III~IV 級)者。

1.4 治療方法 觀察組給予姜黃-茴香膠囊,2粒/次,2次/d,口服。對照組給予匹維溴銨片(北京萬生藥業有限責任公司,國藥準字H20133036),50 mg/次,2次/d,口服。2組均連續規律服藥1個月。每隔2周隨訪1次。

1.5 觀察指標 1)臨床療效:參照國家中醫藥管理局《中醫病證診斷療效標準》[9]評定,分為顯效、有效、無效。2)IBS嚴重程度及生活質量:比較2組治療前后IBS嚴重程度量表(IBS-SSS)和IBS患者生活質量量表(IBS-QOL)積分。3)比較2組治療前后炎癥因子IL-10、IL-17和TNF-α水平。

1.6 統計學方法 所有數據均經SPSS 19.0統計學軟件進行處理,計量資料用(χ±s)表示,采用t檢驗,計數資料采用 χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效 觀察組顯效18例(51.4%),有效14例(40%),無效 3例(8.6%),總有效率 91.4%);對照組顯效13例(37.1%),有效10例(28.6%),無效12例(34.3%),總有效率65.7%。臨床療效2組比較,差異有統計學差異(P<0.05)。

2.2 IBS-SSS和IBS-QOL積分 IBS-SSS和IBS-QOL評分治療前后2組組內比較,差異有統計學意義(P<0.05);治療后2組組間比較差異也有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.3 炎癥因子 血清炎癥因子IL-10、IL-17和TNF-α水平治療前后2組組內比較,差異有統計學意義(P<0.05);治療后2組組間比較差異也有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 2組治療前后IBS-SSS和IBS-QOL積分比較(χ±s)分

表2 2組治療前后炎癥因子水平比較(χ±s)pg/mL

2.4 不良反應 2組均未出現嚴重不良反應。

3 結論

IBS是患病率較高的胃腸功能紊亂性疾病[10],以連續或間歇性腹痛、腹脹、排便習慣或糞便性狀改變為主要特征。IBS嚴重影響患者的生活質量和工作效率,部分患者甚至出現焦慮和抑郁等精神障礙[11-12]。目前西醫主要通過藥物緩解癥狀,但療效有限。中醫對于腹痛和腹瀉的治療已有悠久的歷史[13-14]。中醫學認為IBS病位在大腸,涉及肝、脾、腎諸臟[15-16]。多由情志失調,脾腎陽虛,脾胃虛弱引起。姜黃-茴香膠囊為我院自制制劑,主要成分為姜黃素和小茴香油。姜黃行氣破瘀,通經止痛,主治胸腹脹痛、肩臂痹痛等。小茴香主要成分為揮發油,類似神經遞質多巴胺,對腸平滑肌,分離的大鼠子宮有松弛作用。本研究中,總有效率觀察組高于對照組,且治療2周和4周時IBS-SSS評分均顯著低于對照組,IBS-QOL評分顯著高于對照組,表明姜黃-茴香膠囊對IBS療效確切。

IBS癥狀由腸道功能障礙、內臟高敏感性和上皮功能障礙引起,其中內臟高敏感性對腸易激綜合征患者腹部疼痛和不適有重要影響[17-18]。炎癥細胞因子影響傷害性感受器的終端,并激活細胞內的信號轉導途徑,從而提高外周和中樞神經系統的敏感性,導致痛覺超敏。此外,炎性細胞因子如TNF-α能影響下丘腦垂體腎上腺軸(HPA軸),其主要調節肽促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)的釋放。有研究表明,與健康受試者相比,IBS患者HPA軸體興奮性升高,小腸對CRH的反應增加[19-20]。表明炎癥因子可能與IBS癥狀的嚴重程度存在相關性。Hughes等[21]研究表明,血清TNF-α、IL-1β水平與IBS患者自述疼痛頻率和強度顯著相關。2011年的一項研究表明,IBS患者血清IL-10水平與腸道癥狀強度呈負相關[22]。本研究結果表明,血清IL-10、IL-17和TNF-α水平觀察組改善較對照組明顯。姜黃素是從姜黃根莖提取出的多酚類物質,具有抗炎、抗氧化、調節免疫功能等藥理作用[23]。賈盛華等[24]研究證實姜黃素可降低大鼠壞死性小腸結腸炎模型促炎癥因子TNF-α、環氧化酶2(COX-2)的表達,相對增加抑炎癥因子IL-10的表達,這與我們的研究結果基本一致。

綜上所述,姜黃-茴香膠囊治療IBS療效顯著,其機制可能與抑制IBS患者促炎癥因子TNF-α,IL-17的釋放,促進抑炎癥因子ILl-10的釋放有關。然而,本研究有樣本量小,治療時間短,未能考察是否復發等,有待下一步研究。

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