護理干預對唐氏綜合征篩查率的影響分析

唐 璐

（遼寧省沈陽市皇姑區婦幼保健計劃生育服務中心，遼寧 沈陽 110031）

唐氏綜合征又稱之為21-三體綜合征或先天愚型綜合征，該病主要是由于染色體發育出現異常引起的先天性疾病。大多數唐氏綜合征胎兒會在流產，而少出唐氏綜合征患兒存活下來，但是在出生后會出現面容特殊、智力低、發育畸形等癥狀。該病具的發病率較高，具有較大的危害[1]。該病屬于突發疾病，并且存在家族遺傳現象。任何產婦均有可能生出先天缺陷兒，會給家庭與社會帶來較大的負擔，因此，需要在孕婦產檢的時候對其進行篩查，以便降低唐氏綜合征患兒的出生。在進行有效的護理干預后，能夠在產前盡早發現該病，并對其進行妥善處理，能夠明顯降低該病患兒的出生[2]。在本次研究中，通過對我院收治100例孕婦進行分析，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：以我院收治的100例孕婦為研究對象，入院檢查時間為2016年7月至2017年7月、所有孕婦的孕周在15～20周。隨機分為兩組，對照組（50例）中，年齡在20～37歲，平均為（28.3±3.2）歲。文化水平：小學9例，中學、中專或高中17例，?？苹虮究?4例。實驗組（50例）中，年齡在21～38歲，平均為（29.1±3.4）歲。文化水平：小學8例，中學、中?；蚋咧?8例，專科或本科24例。一般資料對比中，兩組無顯著差異，具有可比性。

1.2 方法：對照組主要是由護理人員向其簡單介紹唐氏綜合征的篩查方法。實驗組采用護理干預，需要對孕婦的基本情況進行了解，具體措施如下：①疾病知識的宣傳：加強該病的相關知識宣傳與教育，以便提高唐氏綜合征的篩查率。由于大多數人對唐氏綜合征疾病不夠了解，甚至對其毫無所知。在孕婦入院產檢的時候可以對孕婦進行宣傳，向孕婦講解唐氏綜合征篩查的必要性與重要性，并根據孕婦的文化水平進行分析，以便采用通俗易懂的語言與孕婦溝通?？梢圆捎冒l放宣傳手冊的方式，讓孕婦對該病的知識進行了解，充分認識到唐氏綜合征患兒會給家庭與社會帶來的負擔。另外，由于部分孕婦會膽心篩查方法對胎兒造成傷害，護理人員需要及時告知篩查方法的可行性與安全性，緩解孕婦的不良心理。同時，由于高危產婦存在較多的不穩定因素，需要在產前檢查的時候尤其注意，將產前診斷的相關信息告知孕婦，以便讓孕婦對其進行一定的了解，掌握可能出現的風險，從而對其做好準備與預防，需要為其提供技術的準確性與缺陷等信息。對高齡產婦，需要對其介紹唐氏綜合征的病情發展情況，尤其是近年來該病的發病率在逐漸上升，需要提高孕婦的重視意識，并講解篩查的安全性，緩解其不良心理。②熱情服務：護理人員需要耐心接待孕婦，并對其講解唐氏綜合征篩查的相關內容，讓孕婦對其具有一定了解，從而主動進行篩查，提高篩查率。由于產婦之間存在年齡、文化水平、經濟水平等差異性，需要熱情的向產婦講解唐氏綜合征的相關知識，并提高產婦的自我認識。并對產婦提出的各種問題詳細回答。③加強溝通與交流：在進行唐氏綜合征篩查的時候，會受到家庭經濟、對該病了解程度與家庭支持程度等幾個方面的影響。因此，護理人員需要加強與產婦、家屬進行溝通與交流，向其宣傳唐氏綜合征篩查的必要性，并鼓勵產婦與家屬支持唐氏綜合征的篩查，以便主動了解唐氏綜合征的相關知識，拉近與產婦、家屬之間的距離，建立良好的信任關系，以便積極主動接受唐氏綜合征的篩查。另外，還需要向其告知唐氏綜合征的篩查存在較多的不確定因素，并且會存在一定的風險。如果在進行篩查的時候表示這次妊娠的風險較高，需要在產前進行確診，并向產婦講解風險的可能性與影響。確保產婦知情，并決定是否繼續檢查。針對低危產婦，不能掉以輕心，需要嚴格遵照醫囑，定期開展孕期檢查，以便盡早篩查。在借助良好的溝通與交流建立信任關系，讓產婦更加愿意接受篩查，并積極配合。如果孕婦不進行篩查，可以對其進行電話隨訪，需要電話了解胎兒各方面的情況，以便對唐氏綜合征篩查的重要性進行宣傳與擴大，提高人們對該病的認識意識，并需要重視唐氏綜合征的篩查工作，提高唐氏綜合征的篩查意識，盡可能降低唐氏綜合征患兒的出生率。

1.3 統計學分析：所有數據采用SPSS21.0統計學軟件進行統計學分析，計量數據采用（平均數±標準差）表示，進行t或卡方檢驗，P＜0.05，具有統計學意義。

2 結 果

2.1 唐氏綜合征認識程度對比：實驗組知道唐氏綜合征危害的有31例（62.0%），知道唐氏綜合征是遺傳病的有37例（74.0%），知道唐氏綜合征檢查時間的有26例（52.0%），知道唐氏綜合征篩查方法的有24例（48.0%），知道唐氏綜合征與孕前飲酒吸煙有關的有28例（56.0%）；對照組知道唐氏綜合征危害的有12例（24.0%），知道唐氏綜合征是遺傳病的有27例（54.0%），知道唐氏綜合征檢查時間的有17例（34.0%），知道唐氏綜合征篩查方法的有9例（18.0%），知道唐氏綜合征與孕前飲酒吸煙有關的有18例（36.0%）；兩組對唐氏綜合征的認識情況存在明顯差異，P＜0.05，具有統計學意義。

2.2 唐氏綜合征篩查率對比：實驗組接受唐氏綜合征篩查48例，占96.0%；對照組接受唐氏綜合征篩查16例，占32.0%；差異顯著，P＜0.05，具有統計學意義。

3 討 論

唐氏綜合征在臨床中比較常見，其屬于一種新生兒染色體病，對患兒的智力發育會造成嚴重的影響。根據先關統計發現，我國每年有9萬～10萬的染色體異常胎兒出生，并且唐氏綜合征的發生率在不斷上升，需要對該病提高重視意識[3]。由于唐氏綜合征發病的嚴重性與常見性逐漸引起廣泛重視。唐氏綜合征出生的患兒會出現體格發育遲緩、智力障礙、面容特殊等癥狀，目前，針對該病的治療還沒有可治愈的方法，該病對家庭與社會的危害較大。并且唐氏綜合征屬于突發性疾病，具有家族遺傳作用。通過對人口素質進行不斷的提高，可以在一定程度上降低唐氏綜合征發生率，并需要借助產前唐氏綜合征篩查等途徑來完成[4]。

在本次研究中，通過對100名孕婦進行研究分析，實驗組唐氏綜合征篩查率與對唐氏綜合征的認識程度均明顯優于對照組，表明，將護理干預應用在唐氏綜合征篩查工作中，可以取得較好的效果，能夠顯著提高唐氏綜合征篩查率，并促使越來越多的人了解唐氏綜合征相關知識。目前，大多數產婦對唐氏綜合征篩查的重要性與必要性不夠了解，對該病的認知程度不高，給予有效的護理干預后，可以讓產婦了解相關的保健知識，并通過加強唐氏綜合征的宣傳，能夠促使人口素質的提高。并且護理人員可以對孕婦進行正確的產前教育，重視唐氏綜合征的篩查，并提高接受篩查率，對其進行盡早篩查，盡早干預，降低唐氏綜合征患兒的出生率[5]。

綜上所述，通過對其進行有效的護理干預，可以提高孕婦對唐氏綜合征的認知，在產前盡早發展并對其妥善處理，可以有效的降低唐氏綜合征患者的出生概率，具有較高的臨床應用價值。