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乙型肝炎患者血清HBsAg水平與HBV DNA及肝功能指標(biāo)的分析

2017-12-23 03:13:43胡新鳳唐永華
臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2017年3期
關(guān)鍵詞:肝功能血清水平

胡新鳳,唐永華

(1. 新疆博樂(lè)第五師醫(yī)院,新疆 博樂(lè) 833400;2. 博爾塔拉蒙古自治州博冶中醫(yī)醫(yī)院,新疆 博樂(lè) 833400)

乙型肝炎患者血清HBsAg水平與HBV DNA及肝功能指標(biāo)的分析

胡新鳳1,唐永華2

(1. 新疆博樂(lè)第五師醫(yī)院,新疆 博樂(lè) 833400;2. 博爾塔拉蒙古自治州博冶中醫(yī)醫(yī)院,新疆 博樂(lè) 833400)

目的探討乙型肝炎患者血清HBsAg水平與HBV DNA及肝功能指標(biāo)的相關(guān)性。方法收集我院2016年7月-2017年7月收治的125例乙型肝炎患者,檢測(cè)患者的血清HBsAg水平、HBV DNA指標(biāo)以及肝功能指標(biāo),并進(jìn)行參數(shù)分析。結(jié)果HBsAg、HBeAg、HBeAb、IgDNA、ALT以及AST指標(biāo)組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),ALP組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);ALT、AST保持正常水平或升高時(shí),HBsAg與IgDNA、ALT、AST、ALP的相關(guān)性也呈現(xiàn)出不同的波動(dòng)狀態(tài),整體而言相關(guān)性隨著ALT、AST的升高而呈現(xiàn)出強(qiáng)化的趨勢(shì)。結(jié)論通過(guò)檢測(cè)患者血清HBsAg水平與HBV DNA及肝功能指標(biāo)的關(guān)系,可以輔助醫(yī)生對(duì)患者的乙型肝炎疾病狀況進(jìn)行診斷。

乙型肝炎;血清HBsAg;肝功能;HBV DNA

乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹鳎⒖梢鸲嗥鞴贀p害的一種疾病,主要侵犯兒童及青壯年[1],乙型病毒性肝炎無(wú)一定的流行期,一年四季均可發(fā)病,但多屬散發(fā),乙型肝炎是在全球均有廣泛分布的一種疾病,目前,臨床研究表明慢性乙型肝炎是肝硬化的主要致病因素[2],而乙型肝炎病毒則是促使肝硬化失代償形成的重要推動(dòng)因素,它已成為嚴(yán)重威脅人類健康的世界性疾病,也是我國(guó)當(dāng)前流行最為廣泛、危害性最嚴(yán)重的一種疾病[3]。因此,加強(qiáng)對(duì)乙型肝炎的治療是預(yù)防相關(guān)并發(fā)癥的重要措施,而要提高治療的針對(duì)性則有必要明確患者血清HBsAg水平與HBV DNA及肝功能指標(biāo)之間的關(guān)系,從而為相關(guān)治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均符合我國(guó)《慢性乙型肝炎防治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②可以收集到患者完整的檢查和病史資料;③患者經(jīng)過(guò)檢查未患有其他嚴(yán)重的傳染性疾病或者感染性疾病等;④患者未發(fā)生肝硬化等疾病;⑤研究符合倫理道德,患者知情同意;排除標(biāo)準(zhǔn):①存在惡性腫瘤,孕婦和哺乳期婦女,患有免疫性疾病,神經(jīng)功能缺陷疾病等;②同時(shí)患有其他肝炎性疾病或者傳染性疾病,并且對(duì)本次研究具有嚴(yán)重影響的疾病;③患者依從性差,或者拒絕參加研究者。

收集我院傳染科2016年7月-2017年7月接診的125例乙型肝炎患者,其中,男性73例,女性52例,年齡28歲-65歲,平均年齡(40.77±1.25)歲,病程1年-5年,平均(3.31±0.45)年,乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)陽(yáng)性組有100例患者、HBeAg陰性組有25例患者。

1.2 研究方法 血清HBsAg水平檢測(cè)采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法,選用羅氏E170全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,及原裝試劑;HBV DNA檢測(cè)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法,選用儀器為SLAN-96P及其原裝試劑,陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)為>500 IU/mL;肝功能指標(biāo)檢測(cè)采用貝克曼AU6800全自動(dòng)生化分析儀及其配套原裝試劑,檢測(cè)內(nèi)容包括:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)。

1.3 觀察指標(biāo) 分析患者的HBeAg陽(yáng)性與陰性組間差異、不同ALT、AST水平時(shí)HBeAg陰性患者HBsAg與IgDNA及肝功能指標(biāo)的關(guān)系等。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 HBeAg陽(yáng)性組與陰性組間的比較 HBeAg陽(yáng)性組與HBeAg陰性組在HBsAg、HBeAg、HBeAb、IgDNA、ALT以及AST指標(biāo)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);HBeAg陽(yáng)性組與HBeAg陰性組的ALP指標(biāo)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

2.2 不同ALT、AST水平時(shí)HBeAg陰性患者HBsAg與IgDNA及肝功能指標(biāo) ALT、AST保持正常水平或升高時(shí),HBsAg與IgDNA、ALT、AST、ALP的相關(guān)性也呈現(xiàn)出不同的波動(dòng)狀態(tài),整體而言相關(guān)性隨著ALT、AST的升高而呈現(xiàn)出強(qiáng)化的趨勢(shì),見(jiàn)表2。

表1 HBeAg陽(yáng)性組與陰性組間的比較

表2 不同ALT、AST水平時(shí)HBeAg陰性患者HBsAg與IgDNA及肝功能指標(biāo)

3 討論

乙型肝炎在全球范圍內(nèi)均有較高的發(fā)病率,并會(huì)引發(fā)一系列肝臟疾病。例如乙肝肝硬化則是乙型肝炎長(zhǎng)期對(duì)肝臟進(jìn)行反復(fù)多次損害后而形成的一種肝纖維化疾病,乙肝肝硬化的治療難度較大,且預(yù)后較差[5]。在乙型肝炎患者的病情進(jìn)展中,乙肝病毒的復(fù)制會(huì)使得患者出現(xiàn)肝性腦病、消化道出血等失代償性肝硬化癥狀[6]。目前,臨床上對(duì)于乙肝的治療已經(jīng)取得了一定的成效,但是,要進(jìn)一步提高對(duì)乙型肝炎的治療效果并減輕對(duì)患者其他組織器官的損害以及減少醫(yī)療費(fèi)用,就有必要在早期實(shí)現(xiàn)乙型肝炎的診斷與治療。

在對(duì)乙型肝炎進(jìn)行早期的診斷中傳統(tǒng)的臨床觀察或病理學(xué)檢查均有一定的缺陷,其中,臨床癥狀觀察的判斷準(zhǔn)確率較低且受到醫(yī)生主觀性的影響較大。雖然病理學(xué)檢查的診斷準(zhǔn)確率較高,但是,病理學(xué)的創(chuàng)傷性診斷不僅成本較高且難以獲得患者認(rèn)可[7]。而通過(guò)對(duì)患者血清HBsAg水平與HBV DNA及肝功能指標(biāo)的檢測(cè),可以為患者是否出現(xiàn)乙型肝炎提供新的的判別思路,從而提高對(duì)乙型肝炎診斷的準(zhǔn)確率以及患者的滿意度[8]。本研究顯示,HBeAg陽(yáng)性組與HBeAg陰性組在HBsAg、HBeAg、HBeAb、lgDNA、ALT以及AST指標(biāo)上均存在具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異意義;而HBeAg陰性患者HBsAg與lgDNA及肝功能指標(biāo),整體而言相關(guān)性隨著ALT、AST的升高而呈現(xiàn)出強(qiáng)化的趨勢(shì)。覃彥平等指出乙型肝炎后期所引發(fā)的失代償期乙肝肝硬化會(huì)導(dǎo)致上消化道出血,患者短時(shí)間內(nèi)的出血量較大且治療困難;要預(yù)防失代償期乙肝肝硬化的發(fā)生應(yīng)當(dāng)從源頭預(yù)防或早期治療乙型肝炎[9];而借助對(duì)患者血清HBsAg水平的檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)上述“防患于未然”的治療目的。因此,借助血清HBsAg等相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè),是治療與預(yù)防乙型肝炎及其相關(guān)并發(fā)癥的重要措施。

綜上所述,通過(guò)檢測(cè)患者血清HBsAg水平與HBV DNA及肝功能指標(biāo)的關(guān)系,可以輔助醫(yī)生對(duì)患者的乙型肝炎疾病狀況進(jìn)行診斷。

[1] 謝驪, 劉濤, 譚龍益. 乙型肝炎患者血清HBsAg水平與HBV DNA及肝功能指標(biāo)的關(guān)系[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2017, 14(5):697-699.

[2] 蔡文品, 朱豐村, 趙春. 慢性乙型肝炎患者血清定量HBsAg與HBV-DNA及肝功能指標(biāo)間相關(guān)性的分析[J]. 醫(yī)學(xué)研究雜志,2014, 43(10): 126-129.

[3] Liu J, Tseng TC, Yang HI,et al. Predicting hepatitis B virus (HBV) surface antigen seroclearance in HBV e antigen-negative patients with chronic hepatitis B:external validation of a scoring system [J]. J Infectious Dis, 2015, 211(10): 1566.

[4] 謝琴秀, 江曉平, 張亞飛, 等. HBV共價(jià)閉合環(huán)狀DNA與血清HBV DNA、HBsAg、ALT、年齡的相關(guān)性研究[J]. 中華肝臟病雜志, 2015, 23(6): 418-421.

[5] Wang H, Ru G Q, Yan R,et al. Histologic disease in Chinese chronic hepatitis B patients with low viral loads and persistently normal alanine aminotransferase levels[J]. J Clin Gastroenterol, 2016, 50(9): 790.

[6] 余雪平, 郭如意, 柯邵鵬, 等. 慢性乙型肝炎及其肝硬化患者HBsAg與HBV DNA定量變化及其相關(guān)性[J]. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2015(5): 682-686.

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[9] 覃彥平, 柯柳華, 蔣義生, 等. 回顧性分析慢性乙型肝炎患者血清HBsAg與HBV DNA水平的關(guān)聯(lián)性[J]. 實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志, 2014, 6(3): 164-167.

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