熊玉超,曾旭文,梁治平,郭 威,彭麗君
(1.暨南大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 廣州市紅十字會醫(yī)院放射科,廣東 廣州 510220;2.廣州市紅十字會醫(yī)院暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬廣州紅十字會醫(yī)院放射科, 廣東 廣州 510220)
男性侵襲性血管黏液瘤1例
熊玉超1,曾旭文2,梁治平2,郭 威1,彭麗君1
(1.暨南大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 廣州市紅十字會醫(yī)院放射科,廣東 廣州 510220;2.廣州市紅十字會醫(yī)院暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬廣州紅十字會醫(yī)院放射科, 廣東 廣州 510220)
血管黏液瘤;磁共振成像;男性

圖1 會陰部侵襲性血管黏液瘤 A.CT增強后病灶呈不均勻強化; B.MR T2WI示病灶呈不均勻高信號,可見低信號區(qū); C.MR增強后示病灶呈“漩渦征”(箭); D.病理圖(HE,×100)
患者男,76歲,因“左側(cè)臀部腫物2個月”入院。既往體健,體格檢查無異常。CT檢查:會陰區(qū)腫塊,大小約3.9 cm×5.6 cm×5.5 cm,CT值21~29 HU,增強后病灶呈持續(xù)性強化,內(nèi)可見條狀不強化,邊界清晰(圖1A)。CT診斷:低度惡性腫瘤。MR檢查:T1WI低信號,T2WI不均勻高信號,內(nèi)可見數(shù)個低信號區(qū)(圖1B),增強后病灶實質(zhì)部分明顯強化,呈“漩渦征”(圖1C),T2高信號區(qū)不強化。MR診斷:盆底肛管左側(cè)富血供腫物。患者行左臀部腫物切除手術(shù),術(shù)中于肛門括約肌外側(cè)見一腫物,深至坐骨結(jié)節(jié)平面,質(zhì)軟,包膜完整。病理:腫物由疏松散在的星芒狀、梭形或卵圓形細胞和大量黏液樣基質(zhì)構(gòu)成,腫瘤細胞未見明顯異型,核分裂象罕見,間質(zhì)可見大量擴張的厚壁或薄壁血管(圖1D)。免疫組化:CK(-),EMA(-),CD34(+),Vim(+),CD31(-),Desmin(-),SMA(-),S100(核+),Ki-67(<1%+)。病理診斷:侵襲性血管黏液瘤。
討論侵襲性血管黏液瘤是罕見的間質(zhì)性腫瘤,多見于成年女性,男女比例為1∶6,發(fā)病機制尚未明確。……