靜脈藥物配置中心不合理處方的分析與討論

魏 嵐 孫 濤

（1 遼寧省本溪市中心醫院靜脈藥物配置中心，遼寧 本溪 117000；2 遼寧省本溪市鋼鐵（集團）總醫院，遼寧 本溪 117000）

靜脈藥物配置中心不合理處方的分析與討論

魏 嵐1孫 濤2

（1 遼寧省本溪市中心醫院靜脈藥物配置中心，遼寧 本溪 117000；2 遼寧省本溪市鋼鐵（集團）總醫院，遼寧 本溪 117000）

目的 建立靜脈藥物配置中心由藥師審核靜脈用藥醫囑，保證靜脈藥物配置中心配置成品輸液質量安全可靠，促進臨床合理使用藥物，減少藥品不良反應的發生。保證患者靜脈用藥安全有效。方法 通過電子醫囑傳輸系統，由藥師分析審核醫囑的合理性，安全性。結果 收集2016年1～6月期間醫囑共計482649例，其中不合理醫囑為971例，占比例0.2011%，依據不合理醫囑分類方法進行了分析及討論。結論 通過建立靜脈藥物配置中心，大大提升了患者用藥的安全性，規范了臨床用藥的合理性。

靜脈藥物配置中心；處方分析；醫囑審核

靜脈藥物配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS為其縮寫）。靜脈藥物配置中心將原來分散在病區治療室開放環境下進行配置的靜脈用藥，集中由專職的技術人員在萬級潔凈、密閉環境下，局部百級潔凈的操作臺上進行配置。一是改變了各種臨床靜脈輸液加藥混合配制的傳統做法；二是避免了過去化療藥物因開放性加藥配制對病區環境的污染和對醫務人員的損害；三是加強了對醫師醫囑或處方用藥合理性的藥學審核，發揮了藥師的專長與作用；四是有利于合理用藥，提高藥物治療水平，降低治療費用；五是明確了藥師與護理人員的專業分工與合作，把護士從日常繁雜的輸液工作中解脫出來，護士有更多的時間用于臨床護理，提高護理質量[1]。

本院PIVAS成立于2007年，目前承擔全院21個病區的長期醫囑用藥及臨時化療醫囑用藥，腸外營養液（TPN）的配置。每天配置量達2000袋左右。通過醫囑電子傳輸系統，審方藥師負責審核病區每天提交的醫囑，保證了臨床患者用藥的合理性、安全性及有效性。

1 資料與方法

收集本院2016年1～6月靜脈藥物配置中心審核醫囑共482649份。依據所配置藥品的說明書，450種中西藥注射劑臨床應用配伍檢索表，新編藥物學等相關文獻。將不合理處方按照以下幾類分析：溶媒選擇、用藥頻次、藥物濃度、配伍禁忌及醫師操作失誤。

2 結 果

見表1。

表1 靜脈藥物配置中心不合理處方分類表

3 分析及討論

3.1 溶媒選擇錯誤：依據藥物本身的pH值，化學結構選擇合理的溶媒溶解，避免產生混濁，沉淀，變色及藥效降低。本院不合格處方中溶媒選擇錯誤實例如下：

3.1.1 脫氧核苷酸鈉+0.9%氯化鈉注射液失效。脫氧核苷酸鈉注射液為復方制劑，常用于急、慢性肝炎、白細胞減少癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血等的輔助治療。本品是一種具有遺傳特性的化學物質，與蛋白質相結合成核蛋白，為生物體的基本物質，氯化鈉溶液與蛋白質發生鹽析，破壞蛋白質。因此，脫氧核苷酸鈉應避免與氯化鈉注射液配伍，應將本品加入到250 mL的5%葡萄糖注射液中，緩慢滴注（每分鐘2 mL）。

3.1.2 呋塞米注射液+5%葡萄糖注射液[2-3]：呋塞米注射液為呋塞米加氫氧化鈉與氯化鈉制成的滅菌水溶液。其pH值應為8.5～9.5，5%葡萄糖注射液pH值應為3.2～6.5，0.9%氯化鈉注射液pH值應為4.5～7.0。呋塞米注射液與葡萄糖注射液配伍，混合后的液體中氫氧化鈉和鹽酸起中和反應，pH值改變，呋塞米析出，導致溶液出現混濁－析出結晶。若呋塞米注射液與氯化鈉注射液配伍后，pH值改變不大，未影響呋塞米的穩定性。故呋塞米注射液能與氯化鈉注射液配伍而不能與葡萄糖注射液或葡萄糖氯化鈉注射液配伍。

3.1.3 依托泊苷+5%葡萄糖溶液：依托泊苷不穩定，在5%葡萄糖溶液中可形成細微沉淀。

3.1.4 奈達鉑：不宜使用氨基酸輸液、pH=5以下的酸性輸液（如電解質補液、5%葡萄糖輸液或葡萄糖氯化鈉輸液）[4]。

3.1.5 洛鉑+0.9%氯化鈉注射液：洛鉑用0.9%氯化鈉溶解可使本藥降解[4]。

3.2 用藥頻次錯誤：常用抗生素依據時間依賴型藥物和濃度依賴型藥物分類，合理的給藥頻次可以提高藥物的治療效果。本院不合格處方中用藥頻次錯誤實例如下：青霉素類及頭孢類是時間依賴型藥物，每天2次，用藥可以保持體內藥物有效濃度，氨基糖苷類是濃度依賴型藥物，以有效濃度日1次給藥即可達到良好的治療效果且能降低腎毒性。

3.3 藥物濃度錯誤：靜脈藥物配置的液體量過大，可能導致有效濃度過低，降低了治療效果；液體量過小，可能導致輸注藥物濃度過大，導致靜脈炎的產生，甚至過敏反應的發生。本院不合格處方中藥物濃度錯誤實例如下：離子泵抑制劑：奧美拉唑鈉[4]、艾司奧美拉唑鈉，受輸注時間，光照時間影響，在液體量過大的情況下輸注可以導致變色，所以奧美拉唑鈉，艾司奧美拉唑鈉在配置時要用100 mL的0.9%氯化鈉注射液。

3.4 配伍禁忌：主要依據450種中西藥注射劑臨床應用配伍檢索表審核藥物配置中的禁忌，在配置TPN時特別需要注意，一旦藥物發生配伍禁忌產生微小顆粒不溶導致TPN不穩定，輸注時引起靜脈炎。本院不合格處方中配伍禁忌實例如下：①鹽酸氨溴索注射液+注射用奧美拉唑鈉二者合用產生沉淀。氨溴索和奧美拉唑合用時，pH值增加會導致產生鹽酸氨溴索的游離堿沉淀，故二者避免聯合使用，應該分別輸注。②在配置TPN時，將硫酸鎂與葡萄糖酸鈣加入到一袋液體中，可產生硫酸鈣沉淀，如在配置過程中沒有及時發現，可能導致給患者輸注時產生靜脈炎等嚴重不良反應的發生。

3.5 醫師操作失誤：由于臨床醫師每日工作量很大，在電腦輸入醫囑過程中可能導致錯誤。審方藥師在每日的醫囑審核時，發現不合理醫囑都會及時與醫師及時溝通，不合理醫囑拒絕調配及配置。醫院靜脈藥物配置中心完全改變了傳統的用藥方式，醫師開好處方單后由電腦輸入到配置中心，先由審方藥師審核醫囑的合理性，再由排藥藥師進行藥品調配，然后再嚴格按照無菌配置技術配置藥物，最后再由放行藥師進行復核放行[5]。

PIVAS（靜脈藥物配置中心）最重要的改變在于積極構建臨床醫囑審核，增加了藥師審方的步驟，保證靜脈藥物配置中心配置成品輸液質量安全可靠，促進臨床合理使用藥物，減少藥品不良反應的發生。不僅為臨床醫師提供了用藥配伍的咨詢還保證了患者用藥的有效性，它使藥師從后臺走到前臺，這一改變，對于我國藥師工作領域具有劃時代的意義。

[1] 徐軍,張天華,周華.建立靜脈藥物配置中心的利弊與對策[J].醫藥導報,2006,26(8):849-851.

[2] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].16版.北京:人民衛生出版社,2007.

[3] 臨床靜脈用藥調配方法與配伍禁忌速查手冊[M].北京:人民衛生出版社,2010.

[4] 高義桂,楊一昆,普紹平,等.鉑(Ⅱ)類抗癌藥物的溶液化學反應特性[J].貴金屬,2001,22(4):54-59.

[5] 鄭觀蕓,謝法東,祝培友,等.臨床藥師在靜脈用藥調配中心審方工作中的實踐與體會[A]. 第四屆臨床藥學實踐案例分析與合理用藥學術研討會論文集[C].2011.

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1671-8194（2017）31-0104-02