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玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗治療老年黃斑變性的圍手術(shù)期護理

2017-12-14 11:25:04
中國醫(yī)藥指南 2017年31期
關(guān)鍵詞:效果護理

裴 悅

(沈陽第五人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110023)

玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗治療老年黃斑變性的圍手術(shù)期護理

裴 悅

(沈陽第五人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110023)

目的 分析與探討雷珠單抗應(yīng)用于老年黃斑變性的玻璃體腔內(nèi)圍術(shù)期護理效果。方法 選取我院接受診治老年黃斑變性(AMD)病患148例為研究對象,采用擲硬幣方式分為試驗組及對照組。對照組74例病患進行常規(guī)護理方式,試驗組74例病患給予精細(xì)圍術(shù)期護理。對比兩組病患護理效果、并發(fā)癥發(fā)生狀況。結(jié)果 試驗組護理總有效率94.60%、并發(fā)癥14.88%明顯優(yōu)于對照組護理總有效率83.78%、并發(fā)癥37.84%,統(tǒng)計學(xué)上有意義(P<0.05)。結(jié)論 玻璃體注射雷珠單抗AMD患者進行精細(xì)圍術(shù)期護理后,促進臨床治愈率,不良反應(yīng)明顯降低,作用效果較優(yōu),有助于患者恢復(fù)。

圍手術(shù)期;雷珠單抗;護理;老年黃斑變性;玻璃體

臨床常采用雷珠單抗治療,但術(shù)后易出現(xiàn)眼壓增高、眼內(nèi)炎癥等并發(fā)癥,近年來醫(yī)務(wù)人員關(guān)注方向逐漸轉(zhuǎn)向AMD圍術(shù)期護理。在本次試驗中,為探究玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療AMD圍術(shù)期中加強護理臨床療效,特選擇AMD病患148例,對其臨床資料整理分析后,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選取自2014年5月起至2016年5月在我院進行AMD手術(shù)病患148例,采用擲硬幣方式分為試驗組及對照組。其中,試驗組中含40例男性,34例女性;年齡在53~74歲,平均年齡為(67.39±2.38)歲;病程為8~25個月,平均病程為(16.03±1.06)個月。對照組中含39例男性,35例女性;年齡在54~76歲,平均年齡為(68.34±2.79)歲;病程為7~26個月,平均病程為(16.12±1.43)個月。本組研究通過了醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有研究對象對實驗細(xì)節(jié)了解,進行相關(guān)檢查,簽署了知情同意書,且依從性較好。所有患者一般資料方面無顯著差別(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)OCT、眼底血管造影檢查確診AMD;②經(jīng)臨床保守治療無效的嚴(yán)重黃斑變性;③語言表達(dá)能力良好、精神狀態(tài)正常;④其他各項生命體征平穩(wěn)患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重過敏體質(zhì)者或?qū)λ幬锊荒苣褪苷撸虎谛摹⒏喂δ車?yán)重?fù)p害或手術(shù)耐受力差者;③不愿參加本研究者。

1.2 方法。手術(shù)過程:病患平臥,使用麻醉滴眼液,眼周部位消毒,使用聚維酮碘浸泡后用生理鹽水沖洗,術(shù)中嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,分別采用不同針頭抽取并注射雷珠單抗(Novartis Pharma Schweiz AG,S20110085,規(guī)格:10 mg/mL)0.05 mL,涂抹眼膏后再用紗布包扎。

對照組采用常規(guī)護理:遵醫(yī)囑行消毒,注意病患體征改變,做好藥物護理與指導(dǎo)等。

試驗組采用精細(xì)圍術(shù)期護理:①術(shù)前護理:術(shù)前應(yīng)做好保護防范工作,熟練掌握病患基本資料,密切檢測病患各項生命體征,指導(dǎo)病患使用抗生素滴眼液。②心理護理:應(yīng)貫穿始終,注重溝通,告知其術(shù)中操作流程,幫助其緩解焦慮等情緒;術(shù)后應(yīng)多陪伴安慰患者,加強其認(rèn)同感,使其更主動積極參與進康復(fù)訓(xùn)練中。③術(shù)中護理:幫助引導(dǎo)其視線固定,術(shù)中嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,注意取藥和注射采用不同針頭,必須排出針管內(nèi)空氣,緩緩注射雷珠單抗。④術(shù)后護理:術(shù)后對病患視神經(jīng)乳頭血流灌注情況、眼內(nèi)壓測量,觀察其脈絡(luò)膜、視力等變化。指導(dǎo)病患術(shù)后使用抗生素滴眼液,告知注意眼周清潔,不可進行揉眼等不衛(wèi)生行為。⑤健康宣教:術(shù)后在醫(yī)師的指導(dǎo)下,告知患者術(shù)后可出現(xiàn)黑影等正常情況,加強相關(guān)知識宣教,加強飲食指導(dǎo),補充維生素等。

1.3 評價指標(biāo):觀察兩組患者護理效果、并發(fā)癥(局限性視網(wǎng)膜脫離、眼內(nèi)炎、眼內(nèi)壓增高、結(jié)膜出血)發(fā)生率,并作統(tǒng)計學(xué)分析。臨床護理效果判定標(biāo)準(zhǔn)[1]:顯效為視力恢復(fù)情況較好,出血病灶基本復(fù)原,無明顯合并癥及不良反應(yīng)等;有效為視力情況有部分改善,黃斑病灶處開始復(fù)原,并發(fā)癥發(fā)生較少;無效為患者視力狀態(tài)較差,黃斑病灶無明顯變化甚至擴大。總有效率(%)=(有效+顯效)/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:統(tǒng)計分析采用SPSS20.0軟件進行分析,用(x-±s)來表示計量資料,用χ2檢驗計數(shù)資料,用t檢驗來比較組間,以P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者圍術(shù)期護理效果比較:試驗組圍術(shù)期護理總有效率明顯優(yōu)于對照組,統(tǒng)計學(xué)上有意義(χ2=4.4848,P=0.0342)。見表1。

表1 兩組患者圍術(shù)期護理效果比較[n(%)]

2.2 兩組病患并發(fā)癥發(fā)生情況比較:試驗組病患并發(fā)癥發(fā)生情況明顯低于對照組,統(tǒng)計學(xué)上有意義(P<0.05)。見表2。

3 討 論

AMD患病率隨著年齡增而加大,主要是黃斑結(jié)構(gòu)及功能衰退,導(dǎo)致眼底處盤膜不能完全吞噬而殘留,逐漸堆積形成疣或者Bruch膜破裂,形成新生成血管[2]。我國老年人黃斑變性發(fā)病率逐漸增高,主要表現(xiàn)為視物變性,視力減退,眼底有滲出物或瘢痕組織,是老年人致盲主要病因。臨床上注射雷珠單抗是治療AMD主要手段,但由于藥物特殊性及手術(shù)部位較敏感,術(shù)后易出現(xiàn)眼內(nèi)壓增高、結(jié)膜出血等并發(fā)癥,因此,為了保證治療效果,在AMD圍術(shù)期加強護理尤為重要。

雷珠單抗是單克隆抗體,它通過提高與血管內(nèi)皮生長因子親和力,已達(dá)到抑制其與受體結(jié)合目的,起到阻止血管生成效果;根據(jù)研究報道顯示雷珠單抗治療AMD效果顯著,由于需要連續(xù)注射,費用較高,長時間注射給病患很大經(jīng)濟負(fù)擔(dān);其注射過程手術(shù)對無菌操作要求十分嚴(yán)格。傳統(tǒng)護理較重視對醫(yī)囑完成度,監(jiān)測病情變化,注重藥物配置及使用,對病患心理護理不到位,未能充分滿足其所有需求,患者長時間處于心理壓抑狀態(tài),存在抵抗心理,因而預(yù)后效果較差。在本次研究中,對AMD患者開展精細(xì)護理,彌補了傳統(tǒng)護理不足,充分實現(xiàn)了護理多樣化;從術(shù)前給予心理干預(yù)開始,還包括住院期間所有檢查、術(shù)中護理、術(shù)后康復(fù)指導(dǎo)及健康教育等,涉及項目更全面;更重視人文關(guān)懷,要求護理人員需以患者角度思考,體會其心情,是傳統(tǒng)護理升華體現(xiàn)。在本次研究結(jié)果顯示,雷珠單抗治療AMD經(jīng)過加強圍術(shù)期護理后,試驗組患者臨床治療效果、并發(fā)癥情況均明顯優(yōu)于對照組,統(tǒng)計學(xué)上有意義(P<0.05)。結(jié)果表明結(jié)合精細(xì)護理后,作用效果更佳,臨床療效提高,縮短病患注射療程,降低病患經(jīng)濟壓力;同時病患眼部出血、炎癥等情況明顯較少,對AMD手術(shù)有協(xié)同促進效果。綜上所述,玻璃體注射雷珠單抗AMD患者進行精細(xì)圍術(shù)期護理后,提高臨床治愈率,減輕了患者經(jīng)濟壓力,作用效果較優(yōu),與常規(guī)護理相比臨床效果更優(yōu),有助于患者恢復(fù)。

表2 兩組病患并發(fā)癥發(fā)生情況比較[n(%)]

[1] 李勇,張巧川.玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗注射液治療濕性老年性黃斑變性病人的護理[J].護理研究,2013,27(7):2281.

[2] Vander Reis MI,La Heij EC,De Jong-Hesse YD,et al.A systematic review of the adverse events of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor injections[J].Retina,2011,31(8):1449-1469.

R473.77;R473.6

B

1671-8194(2017)31-0287-02

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