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原發性皮膚黏液癌一例

2017-11-02 05:51:32劉潤秋呂東施辛李星匯秦萍萍
中華皮膚科雜志 2017年3期

劉潤秋 呂東 施辛 李星匯 秦萍萍

224001江蘇,鹽城市第一人民醫院皮膚科(劉潤秋、呂東、李星匯、秦萍萍);蘇州大學附屬第二醫院皮膚科(施辛)

原發性皮膚黏液癌一例

劉潤秋 呂東 施辛 李星匯 秦萍萍

224001江蘇,鹽城市第一人民醫院皮膚科(劉潤秋、呂東、李星匯、秦萍萍);蘇州大學附屬第二醫院皮膚科(施辛)

患者男,58歲。因左眼角外側半球形斑塊3年余于2013年7月3日就診。3年前無明顯誘因左眼角外側出現小丘疹,未予重視,皮損緩慢增大,無痛癢感覺,無自行破潰及出血。既往體健,否認系統性疾病史。家族中無類似疾病患者。

體檢:一般情況良好,全身淺表淋巴結均未觸及腫大,各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:左側眼角外側見一直徑約1 cm半球形斑塊,中央可見少許鱗屑附著,呈淡紅色、半透明狀(圖1),中等硬度,活動度可,與周圍組織無粘連。實驗室及輔助檢查:血常規、肝腎功能均正常。頭顱MRI、胸部CT、腹部CT、胃腸鏡檢查亦未見異常。完整切除皮損后行組織病理學檢查:部分表皮萎縮變薄,真皮內可見散在的上皮樣細胞團塊漂浮在淡染的黏液湖中,部分上皮樣細胞排列成腺樣結構,周圍被粗細不等的纖維分隔(圖2);腫瘤團塊周邊黏液樣基質阿辛藍染色陽性(圖3)。免疫組化:癌胚抗原(CEA)、上皮膜抗原(EMA)、絨毛蛋白(Villin)、低分子量細胞角蛋白CAM5.2(CK-CAM5.2)、廣譜細胞角蛋白(CK-P)、細胞角蛋白7(CK7)均為陽性,囊泡病液體蛋白15(GCDF-15)、孕激素受體(PR)、雌激素受體(ER)、CK20均為陰性。診斷:原發性皮膚黏液癌。隨訪3個月未見復發,后失訪。

討論原發性黏液癌又稱皮膚腺囊瘤,較罕見。好發于老年男性頭、面、頸部,尤其眼瞼周圍[1-3]。腫瘤細胞常來源于小汗腺,小部分來源于頂泌汗腺或向神經內分泌分化[1,3-5]。本例患者腫瘤細胞來源于汗腺分泌部,根據發病部位及GCDF-15陰性,傾向于小汗腺來源。皮膚黏液癌組織學上無法與轉移癌鑒別,尤其是來源于乳房的轉移癌。此外,還必須與胃腸道和卵巢來源的腫瘤相鑒別,大部分可通過臨床表現區分。原發性皮膚黏液癌富含唾液黏蛋白,且CK20通常陰性,而胃腸道黏液癌產生硫酸黏蛋白且CK20通常陽性。在診斷為原發性皮膚黏液癌之前,需要進行相應的檢測以排除轉移性黏液癌[5-6]。本例患者結合臨床、影像學檢查、內窺鏡檢查、病理檢查及免疫組化,應診斷為原發性皮膚黏液癌。目前該腫瘤無論是原發皮損還是再發性皮損,均建議用Mohs手術切除,術后長期隨訪[2,5]。患者的年齡、發病部位、皮損的大小有助于判斷術后局部皮損再發和轉移的風險[7]。

圖1 患者左側眼角外側直徑1 cm的半球形斑塊,皮損中央可見少許鱗屑附著,淡紅色,半透明

圖2 皮損組織病理(HE×40)部分表皮萎縮變薄,真皮內可見散在的上皮樣細胞團塊漂浮在淡染的黏液湖中,部分上皮樣細胞排列成腺樣結構,周圍被粗細不等的纖維分隔

圖3 腫瘤細胞團塊周邊基質阿辛藍染色陽性(×40)

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呂東,Email:lhyf18008@126.com

10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.03.015

2016-05-03)

(本文編輯:周良佳 顏艷)

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