郭 月,安 琪,吳世鋒,尹 碩
(1.北華大學,吉林 吉林132000;2.長春市口腔醫院;3.吉林大學中日聯誼醫院 燒傷整形外科)
血清降鈣素原與C-反應蛋白聯合檢測對惡性腫瘤患者感染早期診斷的臨床價值
郭 月1,安 琪2,吳世鋒3*,尹 碩2
(1.北華大學,吉林 吉林132000;2.長春市口腔醫院;3.吉林大學中日聯誼醫院 燒傷整形外科)
惡性腫瘤患者由于放化療治療后中性粒細胞減少,機體免疫力下降,極易并發細菌感染,增加了患敗血癥的風險,并且可加速腫瘤細胞的擴散,導致患者死亡。血清降鈣素原(PCT)是目前新型有效的血清炎性反應指標;C-反應蛋白(CRP)是臨床常用的診斷指標,本文對惡性腫瘤早期并發感染患者分析其血清PCT和CRP水平,現報告如下。
1.1一般資料
選取2016年 1月至12月北華大學附屬醫院住院惡性腫瘤患者共148例,其中男86例、女62例,年齡29-83歲,平均(69.27士6.35)歲。惡性腫瘤包括淋巴瘤29例、婦科惡性腫瘤22例、肺癌25例、胃癌21例、腸癌18例、原發性肝癌12例、胰腺癌9例、食管癌7例、其它癌5例。依據我國2001年衛生部頒布的《醫院感染診斷標準(試行)》標準[1],結合臨床表現、影像學檢查以及實驗室檢查,感染患者74例。148例患者分為感染者74例(感染組),未感染者74例(對照組)。兩組患者的一般資料等比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組患者一般資料比較
1.2方法
148例患者均于清晨空腹時抽取靜脈血3 ml,3 000 r/min 離心。血清PCT應用羅氏COBASE601分析儀檢測;血清CRP利用免疫散射比濁法,應用羅氏P800生化分析儀檢測,按說明書采用德國羅氏Rochee170全自動生化分析儀及配套試劑進行操作[2]。
1.3觀察指標與判定標準
觀察感染組和對照組患者PCT和CRP水平,行常規檢查、影像學檢查及病原學檢查。PCT檢測結果判斷:PCT≥0.5(ng/ml)為陽性,PCT<0.5(ng/ml)為陰性。CRP檢測結果判斷:以≥5 mg/L為陽性,<5 mg/L為陰性[3]。
1.4統計學方法

2.1兩組PCT、CRP水平比較
感染組患者PCT、CRP水平顯著高于對照組,PCT、CRP與腫瘤合并感染呈正相關關系(P<0.01)。見表2。

表2 兩組血清PCT和CRP水平比較
2.2兩組PCT和CRP陽性率比較
感染組血清PCT陽性率高于對照組為(82.43%vs25.68%);CRP陽性率高于對照組為(83.78%vs 33.78%),差異均有統計學意義(P<0.01)。見表3。

表3 兩組血清PCT和CRP陽性率比較[n(%)]
發熱癥狀本身對于感染沒有特異性,惡性腫瘤并發細菌、真菌以及病毒感染均可導致發熱癥狀,臨床上難以對無明確感染病灶的發熱患者早期診斷[4]。由于腫瘤患者機體免疫力差,營養狀況差,易發生感染,繼發感染可加速癌細胞的擴散,常常導致患者死亡,所以對于發熱患者,早期快速診斷,及時對癥治療,控制感染,對改善預后,提高患者的生存期意義重大。
血清PCT及CRP是診斷感染性疾病的有效監測指標,患者發熱后CRP及PCT均明顯升高,CRP上升,PCT也隨著上升,二者呈正相關,故在鑒別診斷腫瘤發熱患者中有重要價值,且通過動態監測可以判斷治療效果,調整治療方法[5]。PCT的升高與感染因素有關,PCT在發熱初期就會明顯升高,感染因素解除后迅速下降,恢復到正常水平;CRP水平的高低與炎癥的程度有關,CRP的下降速度緩慢,炎癥病灶慢慢恢復直至完全恢復,CRP才回到正常范圍。CRP與PCT升高速度的不同,可以從不同方面反映患者的狀態,判斷療效,結合CRP及PCT的檢測,可以指導患者是否應用抗生素[6]。CRP及PCT均明顯增高時盡早經驗性應用抗生素控制感染,血清PCT聯合CRP檢測可提高診斷率,避免無感染患者濫用抗生素。CRP或 PCT的單獨檢測感染患者有一定的局限性,如腎功能損傷、糖尿病、非感染性炎癥反應等因素都會對檢測結果造成影響,局部感染時,CRP升高明顯,而PCT升高不明顯,所以CRP是一個更有效的觀察指標,在診斷感染方面PCT更優于CRP,CRP聯合PCT進行檢測,可以從多角度、多方位、更準確地診斷感染,判斷療效與預后[7]。
本研究發現感染組患者血清PCT、CRP水平顯著升高;PCT陽性率高于對照組(82.43%vs25.68%);CRP陽性率高于對照組(83.78%vs33.78%)(P<0.01)。表明惡性腫瘤合并感染患者的PCT及CRP呈正相關,PCT聯合CRP動態監測對于腫瘤患者的感染有較好的鑒別診斷價值,故臨床可作為鑒別診斷疾病及觀察預后的一種良好指標。
綜上所述,惡性腫瘤并發感染時的血清PCT與CRP含量明顯升高,PCT聯合CRP監測是早期診斷細菌感染的有效指標,有助于早期進行對癥治療,改善預后,提高患者生存質量及生存期。
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2017-03-15)
1007-4287(2017)10-1766-02
*通訊作者