徐東升
【摘要】 目的 研究美沙拉嗪與康復新液聯合用于潰瘍性結腸炎(UC)治療的效果。方法 50例潰瘍性結腸炎患者, 根據治療方法不同分為對照組和觀察組, 每組25例。對照組患者口服美沙拉嗪, 觀察組患者在對照組基礎上加用康復新液口服, 觀察比較兩組患者的治療效果及炎癥因子水平。結果 觀察組患者治療總有效率為100.0%, 顯著高于對照組的80.0%, 差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后, 兩組患者的干擾素(INF)-α、白細胞介素(IL)-1、IL-6水平均顯著低于治療前, 且觀察組患者的INF-α、IL-1、IL-6水平均顯著低于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.01)。結論 美沙拉嗪與康復新液口服有助于提高潰瘍性結腸炎的治療效果, 促進炎癥反應的消除, 提高患者的生活質量。
【關鍵詞】 美沙拉嗪;康復新液;潰瘍性結腸炎;炎癥因子
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.29.073
潰瘍性結腸炎又被稱為非特異性潰瘍結腸, 主要累及黏膜、黏膜下層, 炎癥反應、氧自由基損傷在發病中起到關鍵性作用[1-6]。為提高治療效果, 本院將美沙拉嗪與康復新液聯合治療潰瘍性結腸炎, 匯報如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 本研究中的50例患者均為2015年6月~
2017年4月在本院就診的潰瘍性結腸炎患者, 根據治療方法不同分為對照組和觀察組, 每組25例。對照組患者中男17例, 女8例, 年齡34~83歲, 平均年齡(55.8±9.3)歲;輕度12例, 中度10例, 重度3例。觀察組患者中男19例, 女6例, 年齡38~81歲, 平均年齡(55.5±9.6)歲;輕度10例, 中度13例, 重度2例。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 對照組患者口服美沙拉嗪腸溶片(葵花藥業集團佳木斯鹿靈制藥有限公司, 國藥準字H19980148)治療, 1.0 g/次, 4次/d, 連續服藥30 d。觀察組患者在對照組治療的基礎上加用康復新液(湖南科倫制藥有限公司, 國藥準字Z43020995)口服, 10 ml/次, 3次/d, 連續治療30 d。
1. 3 觀察指標及評定標準 治療前后對兩組患者均進行Mayo疾病活動指數的評估, 治療后患者的Mayo減分率≥50%時為顯效;M……