鱉甲煎丸對慢性乙型肝炎早期肝硬化患者腫瘤壞死因子-α和基質金屬蛋白酶-2的影響

徐玉玲 羅宏偉 丁 沛

(1 鄭州市中醫院消化內科,鄭州，450000; 2 鄭州中醫院肝膽外科,鄭州，450000)

鱉甲煎丸對慢性乙型肝炎早期肝硬化患者腫瘤壞死因子-α和基質金屬蛋白酶-2的影響

徐玉玲1羅宏偉2丁 沛2

(1 鄭州市中醫院消化內科,鄭州，450000; 2 鄭州中醫院肝膽外科,鄭州，450000)

目的：觀察鱉甲煎丸治療慢性乙型肝炎早期肝硬化的臨床療效及其對腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor-α，TNF-α)和基質金屬蛋白酶-2(Matrix Metalloproteinase-2，MMP-2)的影響。方法：將80例慢性乙型肝炎早期肝硬化患者納入研究，隨機分為對照組及觀察組，各40例。2組患者均接受多烯磷脂酰膽堿膠囊改善肝功能、恩替卡韋抗病毒治療，觀察組在對照組治療方案基礎上加用鱉甲煎丸，2組均接受為期12周的治療療程，治療結束后比較2組患者肝功能、肝纖維化指標、肝臟彩超結果以及外周血清TNF-α和MMP-2濃度變化。結果：1)治療后2組患者肝功能、肝纖維化指標、肝臟彩超結果均較治療前有所改善，其中觀察組改善幅度較對照組明顯，差異均有統計學意義(P<0.05)；(2)治療后2組患者外周血清TNF-α和MMP-2水平均較治療前下降，其中觀察組下降趨勢較對照組明顯，差異均有統計學意義(P<0.05)。結論：鱉甲煎丸可明顯改善慢性乙型肝炎早期肝硬化患者病情，其作用機制可能與下調外周血清TNF-α和MMP-2水平有關。

慢性乙型肝炎;肝硬化;鱉甲煎丸;腫瘤壞死因子;基質金屬蛋白酶-2

不同病因持續慢性刺激肝臟細胞，導致其逐漸變性、壞死、結節性再生或彌漫性纖維化，最終出現肝小葉結構破壞和假小葉形成而出現肝硬化，肝硬化是多種慢性肝臟疾病的共同最終結局[1]。在一定治療措施干預下早期肝硬化可一定程度被逆轉，我們多年臨床經驗證實鱉甲煎丸對慢性乙型肝炎早期肝硬化病情有理想改善作用，但其作用機制目前尚無統一定論。腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor-α，TNF-α)和基質金屬蛋白酶-2(Matrix Metalloproteinase-2，MMP-2)均在參與機體的炎性反應，而肝硬化則是機體炎性反應和抗炎反應失衡的表現。本研究采用鱉甲煎丸治療慢性乙型肝炎早期肝硬化，并進行一系列觀察研究。

1資料與方法

1.1 一般資料 隨機選取于2013年11月至2015年12月前來我院肝膽科門診及住院部就診，經確診為慢性乙型肝炎早期肝硬化患者共80例。通過抽取隨機數字法分為觀察和對照組，每組40例，其中觀察組女17例，男23例；年齡48～72歲，平均年齡(57.5±15.6)歲；病程6～18年，平均病程(14.1±2.7)年；對照組女18例，男22例；年齡49～73歲，平均年齡(57.7±14.5)歲；病程7～17年，平均病程(14.8±2.1)年。2組患者在年齡、性別、病程等方面比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 診斷標準 患者入組患者診斷均符合2011年中華醫學會頒布的《慢性乙型肝炎防治指南》中關于慢性乙型肝炎早期肝硬化的診斷[2]。

1.3 納入標準 1)符合1.2者；2)HBV-DNA(+)，HbeAg(+)，肝功能Child-Pugh分級為A級或者B級。

1.4 排除標準 1)入組前半年內使用過抗病毒或者免疫調節類藥物者；2)有腹水、肝性腦病等嚴重并發癥者；3)非乙型肝炎相關性肝硬化者；4)不簽署知情同意書者。

1.5 脫落與剔除標準 1)治療過程中配合差者。2)患者自行退出本研究。3)出現嚴重并發癥或并發癥者。4)雖然完成試驗，但服藥量不在應服量的80% ～120%范圍內；5)泄盲或緊急揭盲者。

1.6 治療方法 根據患者病情的不同，2組患者都予肝硬化常規護理及對癥治療，2組患者均接受多烯磷脂酰膽堿膠囊(賽諾菲(北京)制藥有限公司生產，國藥準字H20059010)456 mg/次，2次/d，改善肝功能、恩替卡韋(福建廣生堂藥業股份有限公司生產，國藥準字H20110172)0.5 mg/次，1抗病毒治療，觀察組在對照組治療方案基礎上加用鱉甲煎丸(國藥集團中聯藥業有限公司生產，國藥準字Z42020772)，3 g/次，2次/d。2組均接受為期12周的治療療程。

1.7 觀察指標 采用放免法對2組患者治療前后肝功能進行檢測，主要檢測血清丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)和總膽紅素(TB)水平。檢測肝纖維化指標，主要檢測血清透明質酸(HA)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)及層黏蛋白(LN)。最后利用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測2組患者治療前后外周血TNF-α和MMP-2的濃度變化。所有試劑盒均購自廣州達安生物技術有限公司，操作步驟均嚴格參照說明書進行。

1.8 療效判定標準 根據2組治療前后肝功能指標、肝纖維化指標以及外周血TNF-α和MMP-2的濃度進行治療措施療效判斷。

2結果

2.1 2組患者治療前后肝功能相關指標比較 經過12周治療后2組患者ALT、AST及TB均較治療前有所下降(P<0.05)，其中觀察組下降的趨勢較對照組明顯，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組治療前后肝功能相關指標比較

注：與對照組治療后比較，*P<0.05

2.2 2組治療前后肝纖維化指標變化 2組患者接受治療措施后肝纖維化指標均有不同程度下降，其中觀察組下降的幅度更大(P<0.05)。

表2 2組治療前后肝纖維化指標比較

注：與對照組治療后比較，*P<0.05

2.3 血清TNF-α和MMP-2濃度比較 經過為期12周治療后2組患者外周血TNF-α和MMP-2濃度均下降，觀察組下降更明顯。對照組TNF-α治療后(35.92±11.20)μg/L對治療前(48.42±16.23)μg/L(P=0.03)；觀察組TNF-α：治療后(28.52±3.98)μg/L對治療前(47.35±17.63)μg/L(P=0.02)。2組治療后比較,差異有統計學意義(P=0.01)。對照組MMP-2：治療后(25.23±9.43)μg/L對治療前(55.39±16.24)μg/L(P=0.03)；觀察組MMP-2：治療后(14.62±6.22)μg/L對治療前(56.52±17.11)μg/L(P=0.03)。2組治療后比較，差異有統計學意義(P=0.02)。

3討論

乙型肝炎病毒長期作用于肝細胞后逐漸使之變性、壞死，隨著炎性反應細胞的浸潤，肝組織微循環受破壞，CEM細胞生成數量逐漸增多，降解減少，導致CEM細胞在肝組織中過多堆積后出現肝纖維化，隨著纖維化日益嚴重最終導致肝硬化。醫學傳統觀點認為病理學檢測是診斷肝硬化的金標準，但是由于其具有明顯的創傷性，且取樣過程中存在誤差，因此其最終無法全面、廣泛開展。隨著肝硬化研究的逐漸深入，多數學者認為HA、PCⅢ及LN可準確反映肝纖維化程度，有學者已證實上述各指標的濃度高低與肝纖維化程度具有顯著正相關。肝組織膠原及LN合成減少，膠原蛋白降解加速，因此肝組織內膠原蛋白的沉積趨勢受到抑制，逆轉肝纖維化[4-6]。因此本研究將HA、PCⅢ及LN設為檢測患者肝纖維化程度的臨床觀察指標，結果顯示患者接受為期12周的治療后HA、PCⅢ及LN水平均有所下降，這說明干預措施理想的逆轉了肝纖維化過程。于此同時我們對傳統肝功能指標指標進行檢測，結果顯示2組患者ALT、AST及TB亦有改善，這說明2組治療方法均改善了肝功能。

在數據統計分析后我們發現，接受鱉甲煎丸患者不論在改善肝功能方面還是逆轉肝纖維化方面均較對照組顯著，這說明鱉甲煎丸可明顯改善乙型肝炎患者肝硬化的病情。中醫學并無肝硬化這一說法，其屬于“癥瘕”“積聚”等范疇，病機考慮與脾虛氣弱關系密切，脾氣虧虛，氣血生化不足，濕熱疫毒乗虛內侵，邪藏血分而不行，肝瘀血虛，久病累腎。因此脾氣虧虛是肝硬化的核心原因，而濕熱疫毒則是誘發因素，而瘀血內阻即是本質，張仲景于《金貴要略》一書中指出：見肝之病，知肝傳脾，當先實脾。因此健脾益氣活血化瘀是治療肝硬化的主要治則。鱉甲煎[7-8]丸源自《金貴要略》，其主要由鱉甲、桃仁、赤芍、大黃、人參、白芍、半夏、厚樸、柴胡等組合而成，扶正以祛邪，攻補兼施，肝脾共調，軟堅散結?，F代藥理學通過檢測手段亦發現該藥方具有抑制膠原蛋白合成的作用，可改善肝組織的微循環[9-12]。我們在對鱉甲煎丸作用機理的進一步研究中發現，觀察組鱉甲煎丸可進一步下調患者外周血TNF-α和MMP-2的濃度，TNF-α既往對其研究主要集中于抑制腫瘤細胞方面，隨著對TNF-α研究的深入，研究人員發現TNF-α不僅與腫瘤的發生進展有關，且參與機體多個炎性反應環節，其通過介導多條信號通路廣泛參與類風濕關節炎、炎性腸病、動脈粥樣硬化等疾病，迄今為止，TNF-α作為炎性反應核心因子的報道不勝枚舉[13-14]。TNF-α由單核細胞、巨噬細胞或淋巴細胞分泌，以激活不同跨膜受體，磷酸化下游通路參與炎性反應，因此降低其濃度被認為是抑制炎性反應的有效措施。MMP[15-16]是細胞外基質的主要調節酶系統，其中MMP-2是降解膠原類的特異性蛋白因子，其濃度的高低直接影響肝纖維化程度，因此有研究人員將MMP-2視為慢性肝臟疾病的標志，MMP-2可明顯降解I、IV、V3型膠原、纖維連接蛋白等效應，而肝纖維化的主要病理過程即細胞外基質在肝臟組織內的過度沉淀，其中Ⅰ型膠原的含量增加最明顯，且肝纖維化是細胞外基質生成及降解的動態平衡被破壞的結果，而近年來，越來越多的研究表明，此類失衡與MMPs家族病理性表達關系密切。因此有學者認為隨著MMP-2濃度的下降，肝纖維化程度可逐漸改善，而本研究數據結果亦證實了上述觀點。

綜上所述，鱉甲煎丸可明顯改善慢性乙型肝炎早期肝硬化的病情，其作用機制可能與下調外周血TNF-α及MMP-2濃度介導逆轉肝纖維化進程有關，值得臨床推廣。

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(2016-11-17收稿 責任編輯：楊覺雄)

InfluenceofTurtleCarapaceDecoctionPillonChronicHepatitisBPatientswithEarlierPeriodCirrhosisonTNF-αandMMP-2

Xu Yuling1,Luo Hongwei2,Ding Pei2

(1DigestiveInternalMedicine,ZhengzhouHospitaloftraditionalChinesemedicine,Zhengzhou45000,China； 2HepatobiliaryDepartment,ZhengzhouHospitaloftraditionalChinesemedicine,Zhengzhou45000,China)

Objective:To observe the clinical curative of Turtle Carapace Decoction Pill on chronic hepatitis B patients with earlier period cirrhosis,and on TNF-α and MMP-2.Methods:A total of 80 chronic hepatitis B patients with earlier period cirrhosis from November 2013 to December 2015 in our hospital were studied,and they were randomly divided into the control group (40 cases) and the study group (40 cases).Both of the two groups

polyene phosphatidylcholine capsule to improve liver function,and entecavir antiviral treatment.The study group was treated with Turtle Carapace Decoction Pill based on the treatment of the control group,and then two groups of patients after 12 weeks′ treatment regarding liver function,liver fibrosis indexes,color doppler ultrasound of liver,and the concentration changes of peripheral blood T TNF-α and MMP-2 were compared.Results:1) The liver function,liver fibrosis indexes and color doppler ultrasound results of both two groups were better after the treatment,and the study group received better results compared with the control group,the differences were statistically significant (P<0.05); 2) The TNF-α and MMP-2 levels in peripheral blood decreased in the two groups after treatment,the downtrend of study group was obvious than that of the control group,the differences were statistically significant (P<0.05).Conclusion:Turtle Carapace Decoction Pill can obviously improve the health condition of early cirrhosis of chronic hepatitis B patients,and the mechanism may be related to decreased TNF-α and MMP-2 levels in peripheral blood.

Turtle Carapace Decoction Pill; Chronic hepatitis B; Cirrhosis; TNF-α and MMP-2

R289.5；R575

：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2017.09.023

鄭州市年度科技發展計劃(141PPTGG332)

徐玉玲(1968.01—)，女，大學本科，副主任醫師，副主任，研究方向：胃腸病，肝膽，E-mail：sq33771@163.com