孟相君
【摘要】 目的 觀察α-硫辛酸聯合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經病變的臨床療效。方法 68例糖尿病周圍神經病變患者, 按照治療方法不同分為對照組及觀察組, 各34例。對照組給予甲鈷胺治療, 觀察組患者在對照組基礎上給予α-硫辛酸聯合治療, 比較兩組患者的臨床療效。結果 觀察組患者總有效率為94.12%, 顯著高于對照組的76.47%, 差異具有統計學意義(P<0.05)。觀察組神經代謝紊亂癥狀改善系數、氧化應激降低水平和血管損傷修復指數評分均明顯優于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 α-硫辛酸聯合甲鈷胺對糖尿病周圍神經病變的臨床療效確切, 且患者臨床癥狀均得到明顯改善, 值得臨床推廣應用。
【關鍵詞】 α-硫辛酸;甲鈷胺;糖尿病周圍神經病變
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.20.063
糖尿病的進行性發展中, 容易合并周圍神經病變, 通常是糖尿病合并癥中比較常見的病癥。從臨床實踐來看, 對該合并癥的單獨治療和聯合治療, 已經在社會領域里產生了積極的影響。對糖尿病患者而言, 一旦血糖控制不佳, 不僅易形成神經卡亞的癥狀, 同時該疾病的進行性發展, 還極有可能導致患者截肢, 本研究為探討α-硫辛酸聯合甲鈷胺對糖尿病周圍神經病變的臨床療效, 特選取本院68例患者作為本次研究對象, 具體報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 采用回顧性方法, 選取2016年2月~2017年
2月收治的68例糖尿病周圍神經病變患者的臨床資料, 所有患者均符合《實用醫學》的診斷標準, 臨床表現:糖尿病患者的基礎病癥, 多食、多飲、多尿以及不同程度的四肢和手腳疼痛與麻木癥狀。按照治療方法不同分為對照組及觀察組, 各34例。對照組患者男20例, 女14例, 年齡55~70歲,
平均年齡(62.00±2.67)歲;觀察組患者男18例, 女16例, 年齡56~72歲, 平均年齡(62.00±3.33)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 治療方法 所有患者在治療前, 奉行糖尿病合并周圍神經病變的常規對癥支持治療, 主要包括降糖藥物(含胰島素)治療、飲食指導和控制治療、科學的功能性鍛煉治療等基礎治療。對照組在常規支持治療基礎上, 給予500 μg甲鈷胺, 1次/d, 靜脈滴注, 連續2周輸注。觀察組在對照組基礎上, 增加α-硫辛酸450 mg加入250 ml 氯化鈉注射液, 連續2周輸注。
1. 3 觀察指標及評定標準 療效判定標準:治愈:血糖整體水平可控, 周圍病變水平可控、臨床體征可控;顯效:周圍病變水平減緩, 血糖大體可控、臨床體征大體好轉;無效:治療前后, 沒有遏制住神經病變的進展, 患者治療效果不明顯, 不得不行手術治療??傆行?治愈率+顯效率。應用密歇根神經病變篩查量表(MNSI), 觀察兩組患者治療后神經代謝紊亂癥狀改善系數、氧化應激降低水平和血管損傷修復指數, 均以100分為最高值。
1. 4 統計學方法 采用SPSS20.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2 結果
2. 1 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者總有效率為94.12%, 顯著高于對照組的76.47%, 差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組患者其他指標比較 觀察組神經代謝紊亂癥狀改善系數、氧化應激降低水平和血管損傷修復指數評分均明顯優于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
糖尿病周圍神經病變是糖尿病合并癥中致殘率較大的疾病, 對其血糖控制和遏制神經病變進一步擴展, 是治療方法的基礎原則[1-3]。從其發病機制來看, 目前并無定論, 目前臨床將其致病因子歸結為高血糖導致的神經功能障礙、微血管及其神經病變和免疫功能紊亂等系列不良因素。
α-硫辛酸作為一種類似于維他命的酶類物質, 對抗糖尿病致病自由基, 能保存和再生其他抗氧化劑, 如維生素C和維生素E等, 并能平衡血糖濃度。有效增強體內免疫系統, 免受于自由基的破壞[4-6]。靜脈滴注中, 見于頭脹和呼吸困難患者, 一般可自行緩解。α-硫辛酸聯合甲鈷胺可顯著改善糖尿病周圍神經病變患者的臨床癥狀, 療效優于單獨使用甲鈷胺, 其作用機制可能與硫辛酸抗炎癥損傷、抗氧化應激及保護血管內皮作用有關[7, 8]。減輕氧化應激, 同時更顯著降低超敏C反應蛋白(hs-CRP), 療效優于單獨使用甲鈷胺[9, 10]。
治療2周后兩組肌電圖顯示正中神經、腓總神經、脛神經的運動神經傳導速度(MCV)和感覺神經傳導速度(SCV)均得到明顯提高。
綜上所述, α-硫辛酸聯合甲鈷胺對糖尿病周圍神經病變的臨床療效確切, 且患者臨床癥狀均得到明顯改善, 值得臨床推廣應用。
參考文獻
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[收稿日期:2017-04-27]endprint