離子色譜法測定水利工程水樣中Cl－和S的含量

張 科，馮引弟，劉守偉，楊曉龍，付會成，孫乙庭，馬云飛，劉雙英，馬琢琪

（1.吉林省水利水電勘測設計研究院科學試驗研究院，長春130012； 2.長春市農業科學院玉米所，長春130111）

離子色譜法測定水利工程水樣中Cl－和S的含量

張 科1，馮引弟2，劉守偉1，楊曉龍1，付會成1，孫乙庭1，馬云飛1，劉雙英1，馬琢琪1

（1.吉林省水利水電勘測設計研究院科學試驗研究院，長春130012； 2.長春市農業科學院玉米所，長春130111）

取水利工程水樣過濾后，以TSKgel IC－Anion－PWXLPEEK陰離子柱為分離柱，以2.5mmol·L－1四硼酸鈉溶液（用乙二胺調節其酸度至pH 10.5）為淋洗液進行離子色譜分離，用非抑制型電導檢測器進行測定。Cl－和的質量濃度均在2.50～50.00mg·L－1內與其對應的峰面積呈線性關系，Cl－和的檢出限（3S／N）依次為5.1，7.6μg·L－1。對空白水樣連續測定5次，Cl－和的峰面積的相對標準偏差依次為4.1%，2.3%。測得加標回收率在97.9%～102%之間。

離子色譜法；水利工程水樣；Cl－；

水質分析是水利試驗的一個重要部分，水利建設水樣中Cl－和的含量是水利建設中必須檢測的指標，因為Cl－和S的含量過高對建筑材料具有一定的腐蝕性。Cl－可以和混凝土水泥石中的Ca（OH）2、3CaO·2Al2O3·3H2O等發生反應，生成易溶的氯化鈣和帶有多個結晶水、體積比反應物大幾倍的固相化合物，造成混凝土的膨脹破壞。硫酸鹽中的對混凝土的腐蝕作用主要表現為兩個階段：一是與水泥石中的游離石灰［Ca（OH）2］反應生成石膏（CaSO4·2H2O）的G鹽破壞；二是進一步與水泥石中的水化鋁酸鈣反應生成鈣礬石的E鹽破壞［1］。因此，測定水利工程中Cl－和的含量具有重要意義。

圖1 色譜圖Fig.1 Chromatograms

1 試驗部分

1.1 儀器與試劑