阮立奇,黃波
(解放軍第117醫院 骨二科,浙江 杭州 310013)
·論 著·
Wnt/β-catenin信號通路在去睪丸小鼠骨質疏松發病中的作用
阮立奇,黃波
(解放軍第117醫院 骨二科,浙江 杭州 310013)
目的:研究Wnt/β-catenin信號通路在去睪丸小鼠骨質疏松發病中的作用。方法:11月齡雄性健康ICR小鼠30只,隨機分為3組,睪丸切除組、睪丸切除+雄激素替代組和假手術組,每組10只。睪丸切除組和睪丸切除+雄激素替代組摘除小鼠雙側睪丸,假手術組僅切開皮膚,分離睪丸包膜。手術后睪丸切除+雄激素替代組丙酸睪酮肌注每次10 μg,每隔3 d注射1次;睪丸切除組和假手術組0.9%氯化鈉溶液肌注每次10 μg,每隔3 d注射1次。飼養14周后,檢測3組小鼠骨密度(BMD)。處死后心臟采血,ELISA法檢測雌、雄激素含量。取小鼠骨組織,部分提取RNA并翻轉成為cDNA,再通過實時熒光定量PCR法檢測β-catenin和Runx2的mRNA表達;部分提取總蛋白,通過Western blot法檢測β-catenin和Runx2蛋白的表達。結果:與假手術組比,睪丸切除+雄激素替代組和睪丸切除組BMD值均降低,差異均有統計學意義(P<0.05);睪丸切除+雄激素替代組與睪丸切除組比較BMD值升高,差異有統計學意義(P<0.05)。與假手術組比,睪丸切除組小鼠β-catenin和Runx2的mRNA和蛋白表達均降低,差異有統計學意義(P<0.05);使用雄激素替代治療后,β-catenin和Runx2的mRNA及蛋白表達均上調,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:去睪丸骨質疏松小鼠Wnt/β-catenin信號通路受到抑制,可能是其骨質疏松發生發展的重要分子生物學機制之一。
睪丸切除;小鼠;骨質疏松;Wnt/β-catenin信號通路
研究發現,經典Wnt信號通路,即Wnt/β-catenin信號通路對骨重建的影響主要表現在對成骨細胞的增殖和分化產生影響[1],同時影響成骨細胞的功能和活性[2]。……