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尿激酶治療突發性耳聾的臨床觀察

2017-06-26 09:36:12陳敬華武琦琦
黑龍江醫藥 2017年7期
關鍵詞:療效

陳敬華,武琦琦

(廣東省惠東縣第二人民醫院耳鼻咽喉科,廣東 惠州 516351)

突發性耳聾是指突發的、不明原因的感音神經性聽力損傷,與病毒感染、耳部供血障礙等因素相關,患者臨床癥狀主要表現為聽力損失,部分患者伴有耳鳴、眩暈、惡心等癥狀,該疾病給患者的日常生活與社會活動均造成了較大困難[1]。基于此,為了進一步探討突發性耳聾的有效治療方法,選取惠東縣第二人民醫院2016-01—2017-01期間收治的60例突發性耳聾患者的臨床資料進行分析,現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取惠東縣第二人民醫院2016-01—2017-01期間收治的60例突發性耳聾患者作為研究對象,所有患者均符合2015年版《突發性聾診斷和治療指南》的相關診斷標準[2]。按照不同治療方法將患者平均分成尿激酶組與巴曲酶組各30例。尿激酶組:男13例,女17例;年齡38~84歲,平均年齡(53.7±6.1)歲;病程1~12d,平均病程(5.9±2.3)d;左耳13例,右耳14例,雙耳3例;聽力損失程度中,輕度5例,中度13例,重度12例。巴曲酶組:男14例,女16例;年齡38~85歲,平均年齡(53.4±6.3)歲;病程1~11d,平均病程(5.6±2.5)d;左耳12例,右耳15例,雙耳3例;聽力損失程度中,輕度6例,中度13例,重度11例。對比兩組患者的一般資料,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。

1.2 治療方法

(1)尿激酶組:給予尿激酶針(生產廠家:南京南大藥業有限公司,規格:10萬iu/瓶,批準文號:H10920040)20萬單位,加入100 mL生理鹽水中,靜脈滴注,30min內滴完,1次/d,連續治療5 d。治療過程中隔天檢查凝血功能四項。

(2)巴曲酶組:給予生理鹽水100 mL+巴曲酶(生產廠家:北京托畢西藥業有限公司,規格:0.5 mL∶5 BU/支,批準文號:國藥準字H20030295)5~10 BU,隔天1次,首次10 BU,之后每次5 BU,共治療5次,每次輸液時間不少于1 h。治療過程中隔天檢查凝血功能四項。

1.3 觀察指標

(1) 對比兩組患者治療后的臨床療效,評定標準為:①治愈:受損頻率平均聽閥恢復正常或達健耳水平;②顯效:受損頻率平均聽閥提升>30 dB;③有效:受損頻率平均聽閥提升15~30 dB;④無效:受損頻率平均聽閥提升<15 dB;總有效率=(治愈例數+顯效例數+有效例數)/總例數×100%[3]。(2)對比兩組患者治療前后的受損頻率平均聽閥與耳鳴程度,其中耳鳴程度參照《耳鳴嚴重程度評估與療效評定參考標準》進行評定,評分越低表示耳鳴程度越輕微[4]。(3)對比兩組患者治療后的不良反應發生情況。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 臨床療效情況

尿激酶組的總有效率為76.7%,巴曲酶組的總有效率為80.0%,巴曲酶組略高于尿激酶組,對比兩組差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

2.2 受損頻率平均聽閥與耳鳴程度

對比兩組患者治療前與治療后的受損頻率平均聽閥與耳鳴程度,差異無統計學意義(P>0.05),但與本組治療前相比,兩組患者治療后的受損頻率平均聽閥與耳鳴程度均明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 兩組患者治療后的臨床療效情況

表2 兩組患者治療前后的受損頻率平均聽閥與耳鳴程度

2.3 不良反應發生情況

尿激酶組的不良反應發生率為6.7%,巴曲酶組的不良反應發生率為20.0%,尿激酶組明顯低于巴曲酶組,對比兩組差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者治療后的不良反應發生情況

3 討論

統計數據顯示,我國有聽力障礙的患者已大于2700萬人,其中突發性耳聾患者人數占比約15%以上,可見突發性耳聾的發病率非常高,應采取有效措施積極治療[5-6]。尿激酶是一種蛋白酶樣堿性蛋白水解酶,源自人尿液或腎組織,將其應用于突發性耳聾的臨床治療中,可有效抑制血栓再形成,改善耳部微循環,以此達到改善聽力的治療效果[7-8]。巴曲酶是一種凝血酶類似物,源自南美洲響尾蛇毒液,具有降低血液黏稠度、減少纖維蛋白原、緩解小血管痙攣等作用,將其應用于治療突發性耳聾,可有效阻止血小板血栓的形成,同時可抑制血管平滑肌細胞的滋生,達到修復耳蝸血管內皮損傷的效果。

本研究對比分析了尿激酶與巴曲酶治療突發性耳聾的臨床效果,結果顯示:(1)巴曲酶組的總有效率為80.0%略高于尿激酶組的76.7%,提示巴曲酶與尿激酶在突發性耳聾的治療中均可起到良好的療效;(2)兩組患者治療前與治療后的受損頻率平均聽閥與耳鳴程度相近,但與本組治療前相比均明顯降低,提示尿激酶與巴曲酶均可改善患者的聽力水平,緩解耳鳴癥狀;(3)尿激酶組的不良反應發生率為6.7%明顯低于巴曲酶組的20.0%,提示尿激酶的用藥安全性高于巴曲酶。另外,兩組患者治療過程中均隔天檢查凝血功能四項,結果發現其凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)均有所提升,且纖維蛋白原(FIB)略有降低,但均在安全范圍內,無凝血功能異常出血風險。

綜上所述,尿激酶治療突發性耳聾的臨床效果滿意,可明顯改善患者的聽力情況與耳鳴癥狀,且不良反應發生率較低,值得應用。

[1] 雷磊,李劍揮,王新,等.巴曲酶聯合甲潑尼龍治療突發性耳聾的臨床效果觀察[J].中華老年多器官疾病雜志, 2015,14(8):598-601.

[2] 張宇浩,李文光,潘燕妮,等.尿激酶介入治療血管源性突發性耳聾臨床療效觀察[J].現代醫藥衛生, 2014, 30(5):739-740.

[3] 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會.突發性聾診斷和治療指南(2015)[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2015, 50(6):443-447.

[4] 陳曉旋,鐘紅燕.尿激酶聯合長春西丁在突發性耳聾治療中的效果觀察[J].健康之路,2016,8(2):56-57.

[5] 陳黎黎,陳鴻雁,胡國華,等.巴曲酶治療中度以上突發性耳聾的療效觀察[J].重慶醫學,2015,44(16):2189-2190.

[6] 楊柳.尿激酶聯合葛根素治療突發性耳聾的臨床觀察[J].實用中西醫結合臨床,2015,15(9):56-57.

[7] 李蓉,蔣方衛,王金良,等.葛根素聯合尿激酶治療視網膜靜脈阻塞的臨床觀察[J].青海醫藥雜志,2001,31(12):30-31.

[8] 王淑蘭,薛麥富,李汴生,等.丹參多酚酸鹽、胞磷膽堿、尿激酶聯合治療突發性耳聾的療效觀察[J].中國現代藥物應用,2013,7(17):148-149.

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