奈韋拉平的合成方法綜述

楊英杰，金燦

（浙江工業大學藥學院長三角綠色制藥協同創新中心，浙江杭州310014）

奈韋拉平的合成方法綜述

楊英杰，金燦*

（浙江工業大學藥學院長三角綠色制藥協同創新中心，浙江杭州310014）

奈韋拉平是一種被廣泛使用的抗艾滋病藥物。本文介紹了目前已報道的奈韋拉平合成路線，并對其進行分析討論，以期望找到最適合工業化生產的工藝。

抗艾滋病藥物；奈韋拉平；合成

奈韋拉平（Nevirapine，1），簡稱NVP，化學名為11-環丙基-4-甲基-5，11-二氫-6H-二氫吡啶并[3，2-b:2’，3’-e][1，4]二氮雜卓-6-酮，是一種高選擇性、非競爭性的HIV-1病毒逆轉入酶抑制劑。該藥物英文商品名：Viramune，中文商品名：維樂命，是由德國Boehringer Ingelheim公司研發，1996年6月24日經美國FDA批準上市[1]，第一個被美國FDA核準的非核苷類逆轉入酶抑制劑。奈韋拉平是目前世界上使用最廣泛的抗艾滋病藥物之一，且能透過胎盤，單獨用藥可用于預防HIV傳染和母嬰傳播[2]。本文綜述了奈韋拉平合成方法的最新研究進展。

1 奈韋拉平的合成方法

1.1合成路線（1）[3-4]

由2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶（2，CAPIC）與2-氯煙酰氯反應生成2-氯-N-（2-氯-4-甲基-3-吡啶基）-3-吡啶酰胺（3），3與環丙胺在二甲苯中加熱回流可得到2-環丙胺基-N-（2-氯-4-甲基-3-吡啶基）-3-吡啶甲酰胺（4），4在強堿（如氫化鈉）作用下可閉環得1。合成路線見圖1。

該路線是最早報道的奈韋拉平合成路線，收率和純度均符合要求，適合工業化生產。此方法的缺點是在高溫下反應時，環丙胺易氣化，反應需在高壓釜中進行，增加了操作難度，對設備要求高；另外，最后一步環化過程采用的強堿氫化鈉存在安全隱患，由于其遇水劇烈反應放出熱量與氫氣，易引起燃燒和爆炸，因此反應液后處理時，需非常小心地加入水，操作條件苛刻。

圖1

1.2合成路線（2）[5-6]

以3-氨基-2-甲氧基-4-甲基吡啶（5）為原料，在反應器中與2-氯煙酰氯、乙酸乙酯和N，N-二異丙基乙胺于0℃下攪拌10 h，經鹽酸洗滌、干燥后得化合物6，產率88%。再將6和環丙胺置于密閉容器中加熱到110℃，過夜，縮合反應得到7，產率86%。最后在氬氣保護條件下，將7放在干燥吡啶中用NaH或六甲基二硅基胺基鈉發生閉環反應得到化合物1，產率91%。合成路線見圖2。

圖2

該合成法最終產物需要用色譜法提純，工藝條件苛刻，生產成本高，只能用于實驗室制備，不適合工業化生產。

1.3合成路線（3）[7]

將2，6-二氯-3-氨基-4-甲基吡啶（8）與2-氯煙酰氯進行酰胺化反應得到9，收率84%。9再與環丙胺在二甲苯溶劑中反應得到10，收率78%。在氮氣保護下，將10置于2-甲氧基乙醚溶劑中，加入強堿NaH加熱回流得到11，最后11用Pd/C進行催化加氫脫氯得1，兩步反應收率為55%。合成路線見圖3。

圖3

該法反應步驟長，副反應多，制備周期長，產率也很低。

1.4合成路線（4）[8-9]

以2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶（2）與2-氯煙酰氯為原料，碳酸鉀作縛酸劑，在甲苯中加熱（75℃～80℃）下縮合得3，收率約為87.8%。在氯化亞銅催化下，3再與環丙胺發生Ullmann反應得4，4再在叔丁醇鉀作用下于甲苯溶劑中回流，閉環反應得奈韋拉平1，兩步反應收率為82%。合成路線見圖4。

圖4

與前三種方法相比，該方法環境污染小、操作簡單、產物純度高，但收率仍然較低。

2 結語

綜上所述，奈韋拉平的合成路線都各自存在著缺陷，相比之下路線4環境污染小、操作簡單、純度高，更值得推廣。但該合成方法收率一般，對于大規模的工業化生產而言，還有進一步的提升空間，需要繼續改進、優化和完善。

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A Review of Synthesis of Nevirapine

YANG Ying-jie，JIN Can*
（College of Pharmaceutical Science，Zhejiang University of Technology，Hangzhou，Zhejiang 310014，China）

Nevirapine（NVP）is widely used as an anti-AIDS drug.Current existing synthetic routes of NVP were introduced，discussed and appraised in this thesis in order to search for the most suitable synthetic technology for large scale production.

anti-AIDS drug;Nevirapine;synthesis

1006-4184（2017）5-0015-03

2017-01-07

楊英杰（1992-），男，浙江湖州人，碩士研究生，主要從事藥物及中間體的合成。

*通訊作者：金燦，E-mail：jincan@zjut.edu.cn。